用于定量测定血清中UREA的含量。仅供体外诊断使用。
方法学
Talke和Schubert在1965年提出了一个完全的酶法程序,利用尿素酶和谷氨酸脱氢酶。本程序是基于他们方法的修改。
试剂制备
准备工作试剂,将4份试剂1与1份试剂2混合(如200微升R1与50微升R2试剂)。
试剂变质
如果工作试剂在340纳米处的试剂空白吸光度低于1.0,则不应使用该试剂。
预防措施
1.本试剂仅用于体外诊断。
2.由于毒性尚未确定,应避免摄取该试剂。
3.试剂含有叠氮化钠(0.2%)作为防腐剂
标本的采集和储存
1.建议使用血清。
2.不应使用含有抗凝血剂的血浆。
3.所有与样品接触的材料必须不含氨和重金属。 5.所有的血液样本都应被视为具有潜在的传染性。
需要但不提供的材料
1.准确的移液器。(10ul和1.0ml)
2.计时器。(能够测量30和60秒的间隔)
3.试管
4.带温控比色皿的分光光度计,能够在340纳米处测量
操作步骤
波长:340纳米
温度:37°C
光路:1厘米
检测类型:固定时间
反应方向:递减
1.带至室温 ( 15 -30 °C )
2.用蒸馏水将光度计设置为0(零)。
限制条件
如果样品的数值超过250 mg/dL,应以0.9%生理盐水1:1稀释,重新测定,结果乘以2。
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