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... 概述
ERWEKA DT 9510 系列是一款大容量数字化溶出度测试仪，结合嵌入式 PC 平台与模块化硬件。其设计用于符合 USP/EP/JP 的可靠并行溶出测试，可扩展至最多 14 个测试工位并与自动化分析系统集成。
主要功能与亮点
- 数字化嵌入式 PC 技术与现代化用户界面，软件架构具可扩展性。
- TestAssist 引导测试流程，DirectHelp 屏幕帮助；支持多语言操作。
- 单一强力电机驱动所有工位（最多
ERWEKA GmbH
... DT 950 和 9510 系列的数字化离线系统是利用数字化溶出度测试的下一代产品。它将 DT 950 和 9510 系列使用的先进技术扩展到溶出自动化的第一步：全自动取样并储存于小瓶中以供单独分析。 借助更新后的TestAssist，用户可以轻松地在我们的7寸触摸屏上配置和启动具有自动采样的溶出测试。最早在DT 950中引入的设计原则已应用于离线测试，使其比以往任何时候都更加快速、简便且无错误。系统会通过几个简单的步骤引导用户进行带有自动采样的溶出测试，实现100%符合USP/EP/JP标准的溶出测试，没有干扰和错误，并确保参数始终合规。 但还有更多 ...
ERWEKA GmbH
... ERWEKA 溶出度 HPLC 在线/离线系统是 100% 符合 USP/EP/JP 标准的溶出度测试与 HPLC 在线分析的半自动解决方案。通过将我们高质量的 DT 950 或 DT 9510 系列溶出度测试仪之一与 CTC 取样和在线 HPLC 色谱分析装置相结合，最多可自动完成 8 个溶出步骤中的 5 个。整个系统由我们的 Disso.NET 软件控制。 对于 0.22 µm 以下的过滤，我们的自动过滤器更换装置 AFC 825 可与我们的免维护 PVP 泵结合使用。此外，Disso.NET ...
ERWEKA GmbH
... AT MD UV On-/Offline - 全自动台式溶出度测试仪，具有在线UV-Vis分析和离线样品采集功能。 100% 灵活性 - 即时在线紫外可见结果或离线收集试管、小瓶和孔板中的样品，在溶出度测试仪中进行HPLC/UPLC分析。 竞争 - 自动进行实验设计（DOE）研究，轻松比较不同分析结果的测试结果。 100%无人值守--运行一系列的溶出度测试，不需要任何操作人员的操作。 过滤--强大的活塞泵将细小的过滤推至0.2微米，用于LC分析完成。 台式 - 在您的标准实验台上使用紧凑的模块实现完全的溶出自动化。 符合要求 ...
SOTAX
... 概述
品牌: BIOBASE
产地: CHINA
交货时间: 7天内
供应能力: 工厂直供
型号: BK-RC1 BK-RC3 BK-RC6 BK-RC8
简介: 溶出度测试仪用于在规定的溶出介质中测量片剂、胶囊等剂型的药物溶出情况。
功能特性
- 微处理器控制，LCD显示，具有自检和自动报警功能。
- 不锈钢制篮和桨。
- 浴槽内采用磁力泵循环水，保证温度均匀。
- 仪器头部可平稳灵活翻转（BK-RC8支持上下位移）。
- 根据产能需求可提供1/3/6/8个篮的配置。
技术参数（表）
型号: ...
... 概述
吸入制剂溶出测试用于确定气溶胶化药物在沉积后的溶出行为，从而支持吸入产品性能评估和比较测试。Inhaled Dissolution Apparatus™ IDA 是一款专为从气溶胶样品生成可重复、可比溶出曲线而设计的平台，采用标准化的 Collect – Transfer – Dissolve 工作流程。专利申请中。
产品要点
- 为吸入制剂评估提供可重复、可比的溶出数据
- 具备识别制剂间显著差异的判别能力
- 专为口服吸入产品（OIP）设计
- 为
Copley Scientific
... 的命名是为了纪念世界上第一台溶出度测试仪--1969年由Hanson Research公司推出的六位测试站，它经过精密设计，可以减轻手动溶出度测试的严苛程度。G2 Classic 6符合并超过了全球标准，包括符合USP、FDA、ASTM、EP、JP、 CE、CSA、RoHS和21 CFR Part 11。 屡获殊荣的设计（2横x3深）使所有的容器都容易接近 占地面积小，可节省宝贵的工作台空间 6个位置的Easi-Lock™容器板确保容器的正确定位 最多可存储100个协议（创建、管理、调用常规）。 高级涂层保护容器板免受腐蚀 ...
Hanson Research Corporation
... Distek 2500型溶出度系统具有极大的灵活性和可配置性。它可以被配置为USP仪器1、2、5和6以及固有溶解度。广泛的用户、方法和报告存储能力由一个出色的触摸屏来实现。 无与伦比的仪器控制，加上自动存储组件序列号和自动资格提醒，使得2500型在质量控制应用中足够强大和可靠，但又足够灵活，适合研发使用。 体积的灵活性 可容纳多达8个容器，尺寸从100毫升（利用迪斯克的小体积转换套件）到2升，使用户可以进行各种测试。 自吸式水循环器/加热器 自吸式设计和精确的微处理器控制可以提高温度的均匀性并减少加热时间。低调的设计使循环器可以藏在浴槽后面，不需要额外的工作台空间。 电子鉴定指导 可设置的自动电子仪器再验证提醒消除了错过的验证日期，并确保仪器的连续运行时间。 ...
Distek
... 溶解试验是识别和证明活性药物材料在其交付形式中的可用性的一种手段。溶解试验模拟了活性物质的可用性，并允许预测材料从剂型中完全释放的时间。 溶解试验是识别和证明活性药物材料在其交付形式中的可用性的一种手段。溶解试验模拟了活性物质的可用性，并可以预测材料从剂型中完全释放的时间。 ToronPharma TTdisso系列溶出度测试仪是市场上最有效的溶出度仪器，专门为终端用户设计。它们操作简单，其功能使分析员培训和实验室整合变得容易。TTdisso8和TTdisso14不仅是手动测试的理想选择，而且可以很容易地与我们的自动化系统和TronSOFT溶出度软件集成。 ToronPharma ...
... 1912 型微处理器溶出度测试仪是一种固态仪器，用于按照 USP 和 IP 规格测定任何药物制剂、片剂或胶囊中的活性药物成分。该仪器可评估适当的生物利用度，并为开发最佳治疗剂型提供必要的配方信息。该仪器专为制药行业设计和制造。它用于质量控制实验室和研发部门，以确定片剂和胶囊是否符合 USP/IP 标准规定的溶出要求。 仪器采用最新的微处理器技术和先进的工程技术，以提高准确性和可重复性。系统具有用户友好提示，可在整个测量过程中为您提供指导。 微处理器溶出度测试仪配有 4 行带背光的字母数字液晶显示屏，可显示各种测试参数；15 ...
Electronics India
... DUSA振荡器通过自动化药物回收过程简化了口服吸入和鼻用药物产品（OINDP）的剂量均匀性测试。传统上，从剂量均匀性采样装置（DUSA）手动回收剂量耗时且可能导致结果的变异性，以及重复性劳损（RSI）。DUSA振荡器提供了一种更快、更一致和符合人体工程学的解决方案，减少人为错误，提高工作流程效率，同时确保可靠和可重复的药物回收，以获得准确的测试结果。 - 自动化药物回收过程 - 减少人为错误 - 提高工作流程效率 - 确保可靠和可重复的药物回收 ...