突变检测试剂

... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 是一种靶向重测序测定，用于研究癌症体细胞突变目录（COSMIC）1 数据库中已知与癌症相关的 50 个基因热点区域的体细胞突变。主要特点包括 相关基因内容 针对 50 个致癌基因和抑癌基因中的 ~2800 个 COSMIC 基因突变 快速、简化的工作流程 只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 样本，即可在一天内制备出测序就绪的文库 准确的数据 使用本地或云端分析检测低至 ...

... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 涵盖了关键癌症基因，包括激酶结构域和参与 DNA 修复的基因。 相关基因内容 靶向 161 个独特的癌症相关基因 快速、简化的工作流程 只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 输入样本，即可在一天内制备出测序就绪的文库 准确的数据 使用本地或云端分析检测低至 5% 频率的体细胞突变 Comprehensive Panel v3 是集成工作流程的一部分，包括基于 ...

储存温度: 20 °C - 25 °C
纯度: 99 % - 99.9 %

... 升级版病毒DNA/RNA提取试剂盒V5.0 产品说明。 该试剂盒用于从拭子、唾液和其他液体样品中快速提取病毒DNA/RNA。实现了对平行样品的高通量处理。整个操作过程安全、方便，不需要使用有机试剂。提取的核酸纯度高、数量多，可广泛应用于诊断学、基因组学研究、疾病检测、食品安全和法医鉴定等领域。 产品特点。 快速提取 --- 10分钟内完成 安全方便---不需要有机试剂 操作简单...预装设计 产品信息。 产品代码： - T050H --- 适用于所有病毒 规格： ...

储存温度: -20 °C

... 高分辨率熔体（HRM）分析的优化的即用型解决方案。 高灵敏度的混合物，用于准确的SNP检测。 灵敏的EvaGreen®染料，用于可靠的HRM性能。 无干冰的反应设置。 说明 高分辨率熔解（HRM）分析是一种快速、经济的PCR后分析方法，用于检测单核苷酸多态性（SNP基因分型）、基因突变和DNA序列变异。 5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM混合液是一种用于HRM分析的优化的即用型解决方案，其中包含EvaGreen®染料。 它包括进行qPCR和HRM分析所需的所有成分：HOT ...

储存温度: -20 °C

... dATP、dTTP、dGTP和dCTP（各20mM）的溶液。 dATP、dTTP、dGTP和dCTP在TE缓冲液中的方便混合。 99%的纯度由HPLC测定。 特别稳定。 说明 这种即用型混合物由TE缓冲液中的dATP、dCTP、dGTP和dTTP（各20mM）组成。dNTPs的总浓度为80mM。 应用范围 cDNA合成 引物延伸 DNA测序 DNA标记 诱变 DHPLC 遗传学 dATP 公式C10H12N5O12P3（阴离子） 公式重量：487.18（阴离子） dCTP ...

储存温度: -20 °C

... PlentiPlex™ KIT乳糜泻qPCR测定可快速、简便地评估KIT D816V突变的存在，以协助诊断乳糜泻。 Plentiplex™ kit乳糜泻的预期用途 PlentiPlex™ 乳腺增生检测试剂盒用于检测KIT D816V突变，该突变是WHO诊断乳腺增生症的标准之一。PlentiPlex™ 乳腺增生检测试剂盒采用PentaBase独特的DNA化学方法，即插层核酸（INA™），与基于标准DNA化学方法的检测相比，它极大地提高了检测寡核苷酸对目标区域的亲和力和特异性。 ...

储存温度: -20 °C

... RNase A 是一种内切核酸酶，专门降解 C 和 U 残基上的单链 RNA。它能裂解核苷酸的 5'-核糖与连接到相邻嘧啶核苷酸 3'-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键。由此产生的 2'，3'-环磷酸被水解为相应的 3'-核苷磷酸。 应用 --质粒和基因组 DNA 的制备 --从重组蛋白制备物中去除 RNA。 --核酸酶保护检测 --映射 DNA 或 RNA 中的单碱基突变 分子量 13.7 kDa 单体。 活性单元的定义 在 37°C 和 pH 值为 ...

... IDENTIFY数字PCR试剂盒系列使用经过充分验证的、特异的、敏感的水晶数字PCR™解决方案，为多种肿瘤学目标板提供检测。 使用Crystal Digital PCR™，利用液体活检的循环无细胞DNA或固体活检的肿瘤DNA，检测多种适应症的突变。 ...

储存温度: -85 °C - -15 °C

... NZYSupreme 诱变试剂盒可在 DNA 序列中产生点突变，删除或插入单个或多个核苷酸。该系统需要提供含有所需突变的两个合成寡核苷酸引物。 详细信息 NZYSupreme 诱变试剂盒提供了一种简单高效的方法，可利用 PCR 在任何类型的质粒 DNA 中产生点突变或删除/插入单个或多个核苷酸。该诱变试剂盒是最近为缩短工作时间和提高 DNA 编辑效率而开发的。该系统需要提供两个含有所需突变的合成部分互补寡核苷酸引物。将这些突变寡核苷酸引物与 Supreme ...

... 该产品由2套3308个引物组成。它用于通过PCR确认S. pombe单倍体缺失突变体ver3.0的质量。它由目标基因的特异性引物和KanMX模块的普通引物组成，是一个缺失盒，所以你可以通过一个移液器轻松地制备PCR混合物。 特点和优点 每个S.pombe基因的缺失突变体 与哺乳动物细胞的生理过程相似 同源性超过30%的人类癌症相关基因 快速的细胞周期（~3小时），简化了分子生物学机制和途径的分析 可利用其隐性突变型进行表型分析 通过功能互补进行未知基因组功能分析 可在活细胞中进行基因组水平的药物靶点筛选 概述 ...

储存温度: -20 °C

Cas9 蛋白是 RNA 导向的序列特异性双链 DNA 内切酶。向 导 RNA 通过与靶序列互补来识别靶位点，并将 Cas9 蛋白带到靶 DNA 上。 Cas9 蛋白有两个切割活性中心，分别切割靶 DNA 的 两条链从而产生 DNA 双链断裂。切割位点位于目标序列（target sequence）内，离 PAM（NGG）区 3 个碱基。PAM 对于 Cas9 蛋白的识别和切割都是必需的。 【备注】 ♦ 本产品为重组蛋白，其 N-端和 C-端均携带 NLS ...