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... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 是一种有针对性的重测序测定，用于研究癌症体细胞突变目录（COSMIC）1 数据库中已知与癌症相关的 50 个基因热点区域的体细胞突变。 主要特点 相关基因内容 针对来自 50 个致癌基因和抑癌基因的 ~2800 个 COSMIC 基因突变 快速、简化的工作流程 只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 样本，即可在一天内制备出测序就绪的文库 准确的数据 使用本地或云端分析检测低至 ...
Illumina
... 利用 TaqMan® 探针技术，通过 Real-Time PCR 检测凝血酶原 (FII) 基因 G20210A 突变和因子 V (FV) 基因 G1691A 突变的试剂盒 产品信息 血栓性疾病是指由于遗传性或获得性血液凝固或纤维蛋白溶解紊乱引起的潜在高凝状态而导致的易形成血栓的疾病。 凝血酶原基因（FII）中的 G20210A 突变与血栓形成风险增加有关。虽然 G20210A 突变的分子机制尚不清楚，但它似乎会导致凝血酶原基因过度表达，从而增加血栓形成的风险。 此外，另一种错义突变，即编码凝血因子 ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... 利用 TaqMan® 探针技术通过 Real Time PCR 检测凝血酶原基因 G20210A 突变的试剂盒 产品信息 凝血酶原（因子 II）是一种在肝脏中生成的糖蛋白。它是凝血机制的重要组成部分。调节凝血酶原的表达对维持体内平衡至关重要。 因子 II 的 G20210A 突变在血栓形成家族中的发病率很高（18%），在首次血栓形成患者中的发病率为 6.2%。凝血酶原基因中的 G20210A 位置可导致凝血酶原水平升高，从而增加血栓形成的风险。 预期用途 Genvinset® Factor ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... 利用 TaqMan® 探针技术通过实时 PCR 检测 HFE 基因 C282Y 和 H63D 突变的试剂盒 产品信息 遗传性血色病（HH）是一种常染色体隐性遗传的铁代谢紊乱疾病。 欧洲地区的大多数 HH 病例（52-96%）都与 HFE 基因第 4 外显子 845 位（G-'A）的同基因突变（rs1800562）有关，该突变导致 282 位的氨基酸从半胱氨酸变为酪氨酸（C282Y）。第二个经常检测到的突变发生在 HFE 基因外显子 2 的 187 位（C-'G）（rs1799945），其中组氨酸在 ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
储存温度: 20 °C - 25 °C
纯度: 99 % - 99.9 %
... 升级版病毒DNA/RNA提取试剂盒V5.0 产品说明。 该试剂盒用于从拭子、唾液和其他液体样品中快速提取病毒DNA/RNA。实现了对平行样品的高通量处理。整个操作过程安全、方便，不需要使用有机试剂。提取的核酸纯度高、数量多，可广泛应用于诊断学、基因组学研究、疾病检测、食品安全和法医鉴定等领域。 产品特点。 快速提取 --- 10分钟内完成 安全方便---不需要有机试剂 操作简单...预装设计 产品信息。 产品代码： - T050H --- 适用于所有病毒 规格： - 64T/盒（预装） ...
... 该产品由2套3308个引物组成。它用于通过PCR确认S. pombe单倍体缺失突变体ver3.0的质量。它由目标基因的特异性引物和KanMX模块的普通引物组成，是一个缺失盒，所以你可以通过一个移液器轻松地制备PCR混合物。 特点和优点 每个S.pombe基因的缺失突变体 与哺乳动物细胞的生理过程相似 同源性超过30%的人类癌症相关基因 快速的细胞周期（~3小时），简化了分子生物学机制和途径的分析 可利用其隐性突变型进行表型分析 通过功能互补进行未知基因组功能分析 可在活细胞中进行基因组水平的药物靶点筛选 概述 ...
储存温度: -20 °C
... 高灵敏度混合物，用于准确检测 SNP 灵敏的 EvaGreen® 染料，提供可靠的 HRM 性能 无冰反应设置 说明 高分辨率熔融（HRM）分析是一种快速、经济高效的方法，用于检测单核苷酸多态性（SNP 基因分型）、基因突变和 DNA 序列变异的 PCR 后分析。 5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM 混合液是一种用于 HRM 分析的优化即用型解决方案，含有 EvaGreen® 染料。 它包含进行 qPCR 和 HRM 分析所需的所有成分：HOT FIREPol® DNA ...
Solis BioDyne
... HRR Panel v1.0 针对 35 个 DNA 同源重组修复 (HRR) 相关基因的整个编码序列。它既可单独用于 HRR 基因突变分析，也可与 HiSNP 系列面板结合使用，通过分析基因组不稳定性和 HRR 相关基因突变，评估同源重组缺陷（HRD）。 ...
Nanodigmbio
储存温度: -85 °C - -15 °C
... NZYSupreme 诱变试剂盒可在 DNA 序列中产生点突变，删除或插入单个或多个核苷酸。该系统需要提供含有所需突变的两个合成寡核苷酸引物。 详细信息 NZYSupreme 诱变试剂盒提供了一种简单高效的方法，可利用 PCR 在任何类型的质粒 DNA 中产生点突变或删除/插入单个或多个核苷酸。该诱变试剂盒是最近为缩短工作时间和提高 DNA 编辑效率而开发的。该系统需要提供两个含有所需突变的合成部分互补寡核苷酸引物。将这些突变寡核苷酸引物与 Supreme NZYProof DNA 聚合酶（一种经过设计的高精度聚合酶）结合，可生成含有交错缺口的突变质粒，该质粒可抵抗 ...
储存温度: -20 °C
... 检测试剂盒的检测结果可用于鉴定 KIT D816V 突变，这是世界卫生组织辅助诊断乳腺增生症诊断标准的一部分。 开放式 qPCR 仪器程序 2 小时内得出结果 基于 INA® 技术 0.005% kit D816V LOD 最短操作时间 5-300 纳克输入 DNA CE IVD 产品描述 用于定量检测 KIT D816V 突变的 PCR 母液和寡核苷酸混合物，阳性对照 格式 即用型，可随时分装 反应 12、20 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis ...
储存温度: -20 °C
... FocuSCOPE™单细胞肺癌靶向基因突变检测试剂盒能完成单细胞捕获、细胞裂解、分子标签标记、细胞mRNA捕获、全转录组文库和肺癌靶基因靶突变位点富集文库的构建等全流程实验。 肺癌靶向捕获区域覆盖EGFR、BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、PIK3CA基因的热点突变区段。 使用H1975(EGFR-L858R-T790M)、A549(KRAS-G12S)、NB4细胞系样本混合，通过单细胞转录组文库和靶向富集文库数据可以清晰的将各细胞类型区分且可明确检出各细胞系中目标基因突变。 注：H1975是人肺腺癌细胞株，含有EGFR-T790M/L858R突变；A549是人非小细胞肺癌细胞系，含有KRAS-G12S突变；NB4是人白血病细胞，不带EGFR和KRAS突变。 将A549人非小细胞肺癌肿瘤细胞系植入免疫缺陷小鼠构建得到肿瘤CDX模型，获取单细胞悬液后通过FocuSCOPE™试剂盒进行文库构建和测序分析，从结果中可以看出在肿瘤组织中能检测到靶基因突变情况，大部分肿瘤细胞携带KRAS-G12S突变 ...
储存温度: -20 °C
... RNase A 是一种内切核酸酶，专门降解 C 和 U 残基上的单链 RNA。它能裂解核苷酸的 5'-核糖与连接到相邻嘧啶核苷酸 3'-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键。由此产生的 2'，3'-环磷酸被水解为相应的 3'-核苷磷酸。 应用 --质粒和基因组 DNA 的制备 --从重组蛋白制备物中去除 RNA。 --核酸酶保护检测 --映射 DNA 或 RNA 中的单碱基突变 分子量 13.7 kDa 单体。 活性单元的定义 在 37°C 和 pH 值为 5.0 的条件下水解酵母 RNA ...