免疫色谱法快速诊断套装

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免疫色谱法快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
有几种分析方法可用于检测样品中特定标记物的存在。 主要有免疫学快速检测、分子检测和比色法快速检测。 免疫分析快速检测(免疫测定):这些试验将通过涉及免疫蛋白(抗体或抗原)的生化反应来确定某种标志物的存在。 有多种类型的根据所进行的反应,免疫测定。 酶联免疫分析法 ELISA(酶联免疫吸附试验)。 侧流检测(免疫色谱法)。 分子检测:在分子检测的情况下,反应是由所寻求的标记物的特定遗传物质的存在决定的。 有不同类型的分子检测,其使用的技术也不同。 主要有以下几种: PCR快速检测 RT-PCR检测 QF-PCR检测 比色快速检测对于比色检测,反应的结果是由所获得的颜色决定的。 一般来说,一类化合物产生的颜色是相同的。 然而需要注意的是,比色检测是表明样品中存在某种化合物或某类化合物,但必须用更具体的方法加以确认,特别是在法医学方面。
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
CGART-A

【产品名称】 通用名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
YRLF04401025

结果显示时间: 10 min

... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发,生物易公司提供新型冠状病毒(2019-nCoV)的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原快速检测试剂盒(荧光免疫层析检测)的信息(1页)。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
C-19-1

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒 (胶体金层析法) 1、样本灵活:指尖全血(无需要离心)、血清、血浆 2、快速筛查:15分钟即可判读结果 3、区分型别:联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读:无需仪器,易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒( 2019-nCoV)抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型:指尖血、全血、血清、血浆 报告时间:15min 储存条件:4-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月 产品规格:50人份/盒

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Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
感染快速诊断套装
感染快速诊断套装

... 猴痘病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) 10个测试/盒,20个测试/盒,50个测试/盒 [预期用途] 本品为胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒(MPXV)抗原,包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物,偶尔也会感染人类。人类猴痘,又称亚巴猴病毒病,是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一,不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后,局部出现小结节,逐渐扩大到2厘米。3-4周后,病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒(MPXV)抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线(T线),用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器,涂在共轭垫上,用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获,涂在硝酸纤维素膜上。 ...

贾第虫病快速诊断套装
贾第虫病快速诊断套装
RIDX®

结果显示时间: 10 min
转异性: 96.5 %
敏感度: 97.1 %

... 贾第虫是一种引起腹泻疾病的微小寄生虫。粪便中生物体浓度的变化会使贾第虫难以诊断。 RIDX Giardia Ag检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法,用于定性检测犬类粪便或猫类粪便中的贾第虫囊肿抗原。本试剂盒在设备表面显示两个字母,分别是测试(T)线和对照(C)线。如果样品中存在贾第虫抗原,它将与金结合的贾第虫抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动,并对测试线上的贾第虫抗体产生反应,从而形成一条红线。对照线表示测试是正确进行的,当测试完成后应该出现。 高选择性和敏感性的十二指肠贾第虫单克隆抗体在试剂盒中被用作捕获和检测器。RIDX ...

药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装
SmartChek

... SmartChek™是一个多功能的滥用药物(DOA)测试系列,供专业人员和家庭使用。这些高度敏感和准确的测试提供了不同的配置,适用于广泛的应用。 SmartChek™产品系列有单板和多板浸渍卡以及杯装形式,是快速、一步到位的高度准确的测试,用于检测尿液中的多种药物和药物代谢物。该免疫分析法用于获得对多种非法药物和处方药的直观、同步和定性的筛查,准确率超过98%。 SmartChek™ DOA测试通过了FDA认证、510(k)批准和CLIA豁免,可供家庭和OTC使用。这与医生、实验室和诊所使用的测试方法相同。SmartChek™ ...

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Diagnox Health
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
CARD-004A

... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒(荧光侧流免疫测定法) 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白(cTnI)浓度。 心肌肌钙蛋白I(cTnI)是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位,由209个氨基酸组成,通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后,cTnI复合物释放到血液中,4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间(6 - 10天),因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性,是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中,心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死(AMI)的重要指标之一,CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据,对心肌酶谱的检测,然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差,而心肌肌钙蛋白I(cTnI)可以检测微小的心肌损伤,成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一,被公认为是快速诊断急性心肌梗死(acute ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法,用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量,这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾)和全血(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血)中的COVID-19抗体(IgG/IgM)以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本,以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染,以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

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Amazing Biotech Co., Ltd
药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装
PR-DOA

... ProDetect® DOA Test (Strip)是一种可视化的一步式侧流色谱免疫分析法,用于定性检测人尿中的不同物质。 ProDetect® DOA测试(条带)是将条带浸入收集到的尿样中,观察彩色线条的形成。 客户可以从现有的测试选择中选择特定的单一毒品检测,或选择五合一或四合一测试,我们将根据客户的需求定制检测组合。 准则: - PR-DAM(安非他命) PR-DBZ(苯并二氮卓类) PR-DCO(可卡因) PR-DKE(氯胺酮) PR-DMD(亚甲二氧基甲基苯丙胺) PR-DMDA(3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺) PR-DME(甲基苯丙胺) PR-DMO(吗啡) PR-DOP(鸦片剂) PR-DTH(大麻) PR-DOA-5(安非他明/苯并二氮杂卓/.../吗啡/大麻)。 PR-DOA-5-1(所列药物的任意5种组合) PR-DOA-4-1(所列药物的任意4种组合) 检测:- 安培 BZO COC KET ... MDA MET MOP OPI THC AMP/BZO/MET/MOP/THC 任何5种上市药物的组合 任何4种上市药物的组合 标本。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线,"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域,小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域,小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域,山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器,小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原,小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器,。在测试过程中,样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用,形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上,然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原,在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...

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Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
SARS-COV-2快速诊断套装
SARS-COV-2快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %

... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原。 本品仅适用于专业体外诊断,不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认,而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查,对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术,将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上,SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线(T线)涂在硝酸纤维素膜上,羊抗鼠IgG抗体作为质控线(C线)。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时,样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...

流感快速诊断套装
流感快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处,有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后,必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测,本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养,细胞培养鉴定周期约为 14 小时,严重影响临床上指导患者及时用药,临床应用受到限制。与细胞培养相比,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的灵敏度更高,但 ...

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Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml

... 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构,由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1)含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体;2)含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条,包含一条测试线(T线)和一条对照线(C线)。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原,C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时,样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体,则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上,形成一条红色的T线,表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线,则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照(C线),无论T线的颜色如何变化,都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来,则测试结果无效,必须用另一种设备重新测试标本。 ...

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Jinan Babio Biotech
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
600441

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 96.5 %

... COVID-19 抗原快速检测试剂盒是一种免疫层析试剂盒,用于直接定性检测医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的个人鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。该检测可用于辅助诊断由 SARS-CoV-2 引起的冠状病毒感染病(COVID-19)。 优点 -在各种环境下的医疗点部署 -易于使用的解决方案可进行大规模测试 -室温储存或冷藏(4-30⁰C) 规格 CE 标志 数量: 20 次/套 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
FGM025-001

结果显示时间: 10 min

... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液(BAL)中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原,为诊断侵袭性曲霉菌病(IA)提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件,50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用,普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算,直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存,降低成本 建议 IDSA ...

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Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
心肌梗死快速诊断套装
心肌梗死快速诊断套装

结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.15, 0.1 ml
转异性: 95, 98 %

... cTnI/CK-MB/Myo 检测试剂盒采用胶体金免疫层析法检测 cTnI/CK-MB/Myo 检测试剂盒采用胶体金免疫层析法检测人血清、血浆或全血中的心肌肌钙蛋白 l、CK-MB 和肌红蛋白,用于诊断急性心肌梗死(AMI)。 检测方法:胶体金,定性 储存温度4-25℃ 有效期:15 个月15 个月 无需设备 截止日期 cTnl: 0.5ng/mL CK-MB:3.5ng/mL Myo:50 ng/mL 应用 cTnl 4-8 小时后升高,8-16 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
XQX001

结果显示时间: 15 min

本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病,人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者,无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查,潜伏期1-14天,多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍: 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病,人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者,无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查,潜伏期1-14天,多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理: 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)利用免疫层析技术,采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中,样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原与胶体金标记的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体1反应形成复合物,在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域,与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线(T线)形成紫红色的条带;反之样本中不含新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原,则在检测线(T线)不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原,在检测线(C线)位置都会形成一条紫红色的条带。

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Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
寨卡病毒快速诊断套装
寨卡病毒快速诊断套装

... 在不到9个月的时间里,寨卡病毒已经在巴西感染了130万人。只要被受感染的蚊子叮咬一下,病毒就会扩散到一个人的血液中,并在传染给孕妇的胎儿时构成严重威胁。这导致巴西出现了3,893例疑似小头症的胎儿,这是一种与寨卡病毒有关的胎儿畸形。使用雅昌的One Step Zika IgG/IgM抗体测试,检测是否存在针对寨卡病毒的抗体。 首批寨卡病毒IgG和IgM侧流测试之一 提供快速、直观和定性的结果 具有成本效益的测试选择 有盒式或条式两种形式 ...

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Artron Bioresearch Inc.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 测试原理:侧流免疫分析法 操作温度:室温 包装:lT / 25T ...

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Medicalsystem Biotechnology Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
VSS-GP

结果显示时间: 20 min

... Intelligent Fingerprinting 公司新推出的基于唾液的 VSS-GP COVID-19 侧流检测仪使所有年龄段的人都能更轻松地进行检测: 基于唾液的方法使样本采集更简单快捷 测试仅需 20 分钟,独立临床评估显示与常规准确参考 RT-PCR 的一致性为 100% 专为支持学校、工作场所、大学、护理院、医疗保健和公共活动中的 COVID-19 检测而设计 环保型试纸条设计无需塑料盒外壳和相关运输成本 完全由英国研发和制造 更简便的测试方法 智能指纹 ...

药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒,用于检测人体尿液中的滥用药物,其临界值由美国卫生与健康调查局(SAMHSA)规定,采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻(THC)、可卡因(COC)、...(...)、苯丙胺(AMP)和海洛因(MOP)。本测试旨在获得直观的定性结果,仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果,也不用于向非专业人士出售非处方(OTC)药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性:出现两条色带,一条在对照区,一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性:对照区只出现一条色带,检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
AFK-AG-01

结果显示时间: 15 min - 30 min

... AFK-AG-01抗原检测试剂盒采用双抗体夹心法和胶体金免疫层析原理,用于检测人体鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液等的SARS-COV-2病毒的表面抗原。双抗体夹心法可以保证较低的抗体交叉反应性,从而有效提高试剂盒的灵敏度和特异性,减少假阳性。可用于感染的早期筛查,是核酸检测的有效补充。 ...

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Shenzhen Afkmed
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 1 套包括带卡唾液拭子 1 个,独立包装;提取缓冲液 1 个,独立包装 预期用途: 抗原检测试剂盒是一种侧流免疫分析法,用于定性检测症状出现后 7 天内医疗保健提供者从疑似病毒感染者的鼻咽拭子中提取的病毒核壳抗原,或用于筛查无症状者,或其他原因导致的疑似病毒感染(如适用)。 抗原快速检测的优势:快速简便 ...

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Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
VivaDiag™ Pro

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.06 ml

... 快速 易于使用 室温储存 定性 专业 可靠 规格 工作温度 15-30℃ 储存温度 2-30℃ 保质期(未开封) 24 个月 ...

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VivaChek Laboratories, Inc.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
RG1101DD

结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %

... Anigen CPV Ag 快速检测试剂盒是一种色谱免疫分析法,用于定性检测犬粪便中的犬细小病毒抗原。 一般信息 目的:检测犬细小病毒抗原 原理:免疫层析检测法 样本:犬粪便 提供的材料 : - 安进CPV快速检测装置 - 检测稀释液管 - 一次性拭子 - 一次性滴管 特殊功能 : - 检测致病性 CPV 亚型 (CPV 2、2a、2b 和 2c) - 一步式检测程序 :快速、准确 - 灵敏度和特异性高 检测程序 1 使用拭子从犬粪便中采集样本 2 将拭子插入样本收集管,搅拌至少 ...

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Bionote
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