结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %
... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用，易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（4℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来，侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛，并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断，检测样品基质中是否存在目标分析物，而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室，取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中，ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平，以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 采用胶体金原理，用于体外定性检测人鼻拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）N蛋白抗原 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 快速检测试剂盒，易于操作 03 方便快捷 无需使用任何仪器就能进行目视解读 室温（4~30℃）下操作和储存 ...
Aikang Diagnostics
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
PHILOSYS Co., Ltd.
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %
... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
... 该产品用于定性检测人鼻拭子、鼻咽拭子、口咽拭子样本中SARS-CoV-2 病毒抗原 N 蛋白。 保存条件及有效期 试剂盒应常温避光保存，有效期为12个月 ...
结果显示时间: 15 min
... Ø 简单的COVID-19快速检测 Ø 室温保存（2-30℃）。 Ø 非侵入性采样 产品名称 COVID-19抗原快速检测 包装 25T/KIT 储存条件 2-30℃ 保质期 18个月 内容 u 测试盒（独立包装） u 渗出管（内有渗出缓冲液） u 鼻/口咽拭子 u 使用说明 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... 猴痘病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法） 10个测试/盒，20个测试/盒，50个测试/盒 [预期用途］ 本品为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒（MPXV）抗原，包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物，偶尔也会感染人类。人类猴痘，又称亚巴猴病毒病，是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一，不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后，局部出现小结节，逐渐扩大到2厘米。3-4周后，病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒（MPXV）抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线（T线），用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器，涂在共轭垫上，用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获，涂在硝酸纤维素膜上。 ...
... SmartChek™是一个多功能的滥用药物（DOA）测试系列，供专业人员和家庭使用。这些高度敏感和准确的测试提供了不同的配置，适用于广泛的应用。 SmartChek™产品系列有单板和多板浸渍卡以及杯装形式，是快速、一步到位的高度准确的测试，用于检测尿液中的多种药物和药物代谢物。该免疫分析法用于获得对多种非法药物和处方药的直观、同步和定性的筛查，准确率超过98%。 SmartChek™ DOA测试通过了FDA认证、510(k)批准和CLIA豁免，可供家庭和OTC使用。这与医生、实验室和诊所使用的测试方法相同。SmartChek™ ...
Diagnox Health
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍： 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.15 ml
转异性: 94.5 %
... Synovasure® α-防御素侧流检测 当您需要立即知晓结果时 作为同类产品中的首款，Synovasure α-防御素侧流检测专为辅助诊断假体周围关节感染（PJI）而设计。该检测能够快速、准确地提供当日结果。 感染管理 假体周围关节感染（PJI）是全关节置换术后最常见的并发症之一。² Synovasure α-防御素侧流检测可提供快速且准确的阳性/阴性结果，以辅助PJI的诊断。 产品特点 概述 Synovasure α-防御素侧流检测试剂盒是一款用于检测滑液中α-防御素的独立式快速检测设备。该检测试剂盒于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）授权，被列为CLIA中等复杂度检测项目。 数据支持的性能 此外，临床研究证实，检测结果不受以下因素影响： 先前抗生素的使用 与炎症相关的合并症 病原体的种类和/或毒力 结果一致性 Synovasure ...
... 测试原则 本试剂盒基于金标免疫层析检测原理，采用捕获法检测样品中的COVID-19 IgM抗体。 当样品中含有COVID-19 IgM抗体时，它与金标抗原（COVID-19重组抗原）形成复合物。该复合物在层析作用下向前移动，在T线处与包被抗体（小鼠抗人IgM单克隆抗体）结合形成复合物并显色（T线），即为阳性结果。当样品中不含COVID-19 IgM抗体时，T线处不能形成复合物，不出现红色带，为阴性结果。 无论样品中是否含有COVID-19 IgM抗体，金标质控抗体(兔IgG抗体)都会与涂布抗体(山羊抗兔IgG抗体)在C线处结合，形成复合物而显色(C线)。 主要部件 卡带。T线包被小鼠抗人IgM单克隆抗体，金标垫固相COVID-19重组抗原，兔IgG抗体，C线包被山羊抗兔IgG抗体。 样品稀释：由20mM磷酸盐缓冲溶液（PBS）组成。 测试方法 测试前必须完全阅读说明书。测试前让测试装置控制装置平衡到室温30分钟（20℃-30℃）。在准备好之前不要打开内包装，如果打开必须在1小时内使用（湿度≤60%，温度：20℃-30℃）。湿度＞60%时请立即使用。 ...
结果显示时间: 15 min
... 甲型+乙型流感检测试剂盒可直接从鼻拭子和鼻咽拭子标本中检测并区分甲型和乙型流感抗原。一个样本可同时用于进行甲型+乙型流感检测和 RSV 检测。 产品介绍 1.产品介绍 该试剂盒用于体外定性检测口咽或鼻咽拭子中的甲型流感病毒（Flu A）、乙型流感病毒（Flu B）和呼吸道合胞病毒（RSV）抗原。它可用于辅助诊断呼吸道传染病。检测结果仅供临床参考，如与其他临床和流行病学信息结合使用，则有助于呼吸道感染的诊断。规格 方法：胶体金胶体金 目标：甲型/乙型流感、呼吸道合胞病毒 (RSV) 样本类型：鼻咽拭子 包装：50 ...
结果显示时间: 10 min
... 1 × 5袋，每袋包含1个测试盒和1个干燥剂 1 × 5 提取管 1 × 5 提取管喷头 1 × 5 样品提取管瓶 1 × 5 独立包装的采样无菌拭子的样品 1 打印的操作说明（意大利语） ...
... 该检测试剂盒是一种多重侧流检测法，用于体外定性和鉴别检测犬血清和血浆样本中犬心丝虫（CHW）特异性抗原以及莱姆包虫病（LYME）、无形体病（ANA）和埃立克病（EHR）抗体。 详细信息 - 4in1 检测法可筛查 CHW Ag、LYME Ab、ANA Ab 和 EHR Ab - 有助于对感染史进行鉴别筛查 - 操作简单、安全 - 准确性高、灵敏度高、特异性强 - 设计简约 ...