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... 单独进行 DNA 测序或结合 RNA 测序,可以深入了解血液系统恶性肿瘤的关键基因特征,尤其是那些不太常见的基因改变或那些为靶向治疗提供机会的基因改变。我们提供的泛癌症检测小组旨在帮助血液恶性肿瘤患者确定最合适的治疗方案。 针对所有血液系统恶性肿瘤的全面基因组分析 Hemasalus™ 通过靶向 DNA 测序(Hemasalus™ D)或结合全转录组 mRNA 测序(Hemasalus™ DR)分析血液恶性肿瘤中 475 个关键基因的突变和特定易位,以检测更广泛的基因易位和表达变化。 适用人群 血液恶性肿瘤患者 淋巴瘤样本类型 肿瘤组织(FFPE ...

... 单独进行 DNA 测序或结合 RNA 测序,可以深入了解血液系统恶性肿瘤的关键基因特征,尤其是那些不太常见的基因改变或那些为靶向治疗提供机会的基因改变。我们提供的泛癌症检测小组旨在帮助血液恶性肿瘤患者确定最合适的治疗方案。 血液淋巴肿瘤中的 232 个融合基因靶点 血液淋巴肿瘤是一类高度异质性疾病。迄今为止,《世界卫生组织造血和淋巴组织肿瘤分类》中已引入 100 多个融合基因。融合基因检测对诊断、治疗决策、MRD 监测和预后判断至关重要。 适用人群 造血淋巴肿瘤(包括急性淋巴细胞淋巴瘤、急性髓性白血病、骨髓增生性肿瘤和淋巴瘤)患者的早期融合筛查 患有血淋巴肿瘤但 ...

... B 细胞和 T 细胞淋巴瘤的全面基因组分析 Lymph™ 通过靶向 DNA 测序(Lymph™-B/T D)或结合全转录组 mRNA 测序(Lymph™-B/T DR)分析 B 细胞淋巴瘤 121 个关键基因和 T 细胞淋巴瘤 103 个关键基因的突变和选定易位,以检测更广泛的基因易位和表达变化。 适用人群 LYMPH™ B D/DR B 细胞淋巴瘤患者 LYMPH™ T D/DR T淋巴细胞淋巴瘤(TLL T淋巴细胞淋巴瘤(TLL) 血管免疫母细胞 T 细胞淋巴瘤(AITL) 外周 ...

... ALK 是一种无性淋巴瘤激酶。ALK 基因编码一种跨膜酪氨酸激酶受体。ALK 基因重排是导致 NSCLC 发生的驱动性突变。EML4 是最常见的 ALK 融合伴侣。在5-6%的NSCLC病例中发现了ALK基因重排。2017 年,NCCN 临床实践指南明确指出,NSCLC 治疗前必须进行 ALK 基因检测。克唑替尼是一种治疗ALK阳性非小细胞肺癌的口服无性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,于2011年获得美国FDA批准。 与传统化疗相比,克唑替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面疗效显著。 检测意义 对 ...

... YZY 快速 FISH 探针 -- 产前诊断 FISH 是一种常用的分子生物学技术,用于检测染色体异常。它广泛应用于产前诊断,以检测染色体异常并预防出生缺陷。 探针名称: 1.ChrX /Y 探针 2.迪乔治综合征基因 3.SHOX 基因缺失 4.GLP13/GLP21/CSP18/GLPX/CSPY 探针 ...
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