结果显示时间: 3 min - 7 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 88.4 %
... 小样品量--消除了采样不足的问题 加速、驱动的流动--旨在战胜不均匀、多孔的化验成分 两步法--易于使用，减少了程序性错误的可能性 密封的测试盒 - 易于使用和丢弃 包括内部控制 - 由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（2℃至30℃/35.6℉至86℉）。 内部控制 - 包括 保质期 - 自生产日期起18个月 Driven Flow®技术 Driven ...
Alfa Scientific Designs
结果显示时间: 1 min
样本容量: 0.01 ml
... ABO＋RhD/前向ABO抗原检测卡采用固相法进行ABO血型系统的前向分组和ABO血型分型，确认RhD抗原，如全国健康普查、门诊初筛、输血前血型检查等。 性能和特点 02 简单 10μL采样量，无需仪器，结果可见 03 准确 安全可靠，检测精度高，反应系统稳定 04 可饮用 常温保存，携带方便，可随时使用 05 质量控制 可排除由标本和检测卡引起的假阳性结果，保证检测结果的准确性 ...
Aikang Diagnostics
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
PHILOSYS Co., Ltd.
转异性: 99 %
敏感度: 99 %
... 本试剂盒用于检测人类血样中的疟疾感染，表明对恶性疟原虫HRP-II（恶性疟原虫，富含组蛋白II）和间日疟原虫进行鉴别诊断。 规格。 可检测低至50个寄生虫/ul。 背景清晰。 无反向迁移和交叉反应。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest Malaria Ag Pf/Pv包含以下项目以进行检测。 1.Malaria Ag Pf/Pv装置，单独的带干燥剂的铝箔袋。 2.试剂瓶。 3.样品涂抹器。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %
... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 根瑞SARS-COV-2/FluA/FluB抗原检测试剂盒（胶体金）可用于在COVID-19大流行期间的流感季节区分COVID-19和流感，其症状类似，如咳嗽、呼吸困难、发烧和其他呼吸系统问题。 SARS-CoV-2/A型流感/B型流感抗原检测试剂盒（胶体金）的规格 方法。胶体金 保质期：18个月 规格。1T、5T、10T、20T、50T的试剂盒 储存。室温（2-30℃）。 SARS-CoV-2/A型流感/B型流感抗原检测试剂盒（胶体金）的优势 CE证书--一流的 只需采集一次样品就能得到三种结果 ...
该产品用于定性检测人鼻拭子、鼻咽拭子、口咽拭子样本中SARS-CoV-2 病毒和（或）Influenza A/B 流感病毒抗原 N 蛋白。 保存条件及有效期 试剂盒应常温避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min
... Ø 简单的COVID-19快速检测 Ø 室温保存（2-30℃）。 Ø 非侵入性采样 产品名称 COVID-19抗原快速检测 包装 25T/KIT 储存条件 2-30℃ 保质期 18个月 内容 u 测试盒（独立包装） u 渗出管（内有渗出缓冲液） u 鼻/口咽拭子 u 使用说明 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... 血液中的乙肝病毒表面抗原（HBsAg）表明乙肝病毒感染。HbsAg检测提供了一种确认血液中HBsAg的方法，人们可以利用这种检测来评估乙肝病毒感染的可能性。人们还可以将这种测试纳入一般的筛查系统。 检测范围 COI≥1.0 适应症 暴发性肝衰竭、慢性肝炎、肝硬化、肝癌 在您的医疗领域 乙型肝炎病毒可以通过无症状的慢性携带者传播。它也可以影响新生儿，因此，在感染的早期阶段诊断病毒是至关重要的。用一滴血检测HBV感染的HBsAg，可以帮助筛选昂贵的PCR确认试验。 ...
Boditech Med Inc.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 天门冬氨酸转氨酶（AST）又称血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT）或天门冬氨酸转氨酶（ASAT/AAT），可促进天门冬氨酸和 a-酮戊二酸向草酰乙酸和谷氨酸的转化。人体内有两种同工酶：GOT1 是细胞同工酶，来自红细胞和心脏；GOT2 是线粒体同工酶，主要存在于肝脏。AST 在肝脏和肌肉疾病中会升高。它是肝功能、心肌梗塞、急性胰腺炎、急性溶血性贫血、严重烧伤、急性肾病和创伤诊断检测的一部分。简单、直接和自动化的 AST 活性测定程序在研究和药物发现领域有着广泛的应用。这种 ...
LifeSpan BioSciences
... 短暂的检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...
Biowin Pharmaceutical
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
... EliSpot技术被广泛用于在单细胞水平上对抗原特异性细胞免疫进行量化。 针对特定抗原的T细胞反应是细胞免疫反应的核心部分。根据与激活的T细胞数量相关的变异性，可以详细监测个体免疫力，分别是分泌的细胞因子的类型。 EliSpot检测是一种很好的标准化方法，对于不同的问题和疑问很容易实现自动化，因此被用于研究以及诊断实验室。 特征 与类似的系统如ELISA相比，灵敏度高 通过对功能性T细胞的检测，结果更有意义 通用平台，可结合不同的可用抗原和多方面的问题 ...
结果显示时间: 15 min
... 本试纸条基于快速免疫层析技术，可定性检测牛、羊、猪血清、血浆和全血中的口蹄疫A型抗原。检测时，样品中的FMD Ag与涂有胶体金的抗体结合形成复合物，向前移动到另一个头。当到达T线时，膜上的特异性抗体捕捉到这些复合物，出现T线。C线为对照线，C线出现，说明检测有效。 2.规格。 40个测试/套 3.组成部分 1) 口蹄疫A型抗原测试盒40件 2) 滴管 40支 3) 手册 1件 4.样品制备 4.1 全血 采集抗凝血的全血，当天使用。 4.2 血清 采集血液，在37℃下放置1-2小时，取上清液，1500r/min离心10分钟，分离血清。血清在4℃下可保存2-3天，如需长期保存，可在-20℃下冷冻保存。 1）使用前请仔细阅读说明书，并将检测卡和样品放回室温。 2) ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的部件；Ø 标本要求： 将棉签的整个柔软尖端轻轻插入一个鼻孔1.5厘米，直到感觉到一点阻力。使用中等压力，以圆周运动的方式在鼻孔内壁缓慢摩擦拭子4次，总时间为15秒。用同样的棉签在另一个鼻孔重复同样的过程。 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲液瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤到提取管中。 3.将拭子标本放入提取管，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.1, 93.1 %
... BIOCREDIT COVID-19 Ag Test Nasal是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测人类鼻腔标本中的SARS-COV-2抗原。本试验用于体外专业诊断，旨在帮助有临床症状的病人早期诊断SARS-COV-2感染。它只提供一个初步的筛查结果，为了确认COVID-19的感染，应该进行更具体的替代诊断方法。 测试原理 BIOCREDIT COVID-19 Ag鼻腔检测是一种采用双色系统的侧流免疫层析检测。该试验包含胶体金结合垫和预涂有SARS-CoV-2抗原特异性抗体的测试线（T）的膜条。如果标本中存在SARS-CoV-2抗原，由于抗体-抗原-抗体金结合物复合物的形成，测试线（T）上会出现明显的黑色条带。对照线（C）用于程序控制，如果检测正确，应该总是出现。 特征 时间 结果在10~15分钟之间 精确度 敏感性：98.1% ...
Biz Distribution
... Singclean COVID-19检测试剂盒(胶体金法)是一种固相免疫层析法，用于快速、定性检测人鼻拭子标本中的COVID-19抗原。 特点 -15分钟内出结果 -唾液/拭子版，单件装在一个袋子里。 -准确的活动性感染诊断工具。 -易于管理和阅读结果 -经济实惠，不需要仪器，高度便携。 -可进行大规模的测试 -仅供保健人员使用 -抗原和抗体版本的CE证书。 -列入德国铁道部的名单。 ...
ZHENJIANG LANDFAST
... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白，如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理，通过抗体检测抗原的存在，可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本，如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前，对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究，对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下，IgM抗体的产生较早。一旦被感染，它们会迅速产生，维持很短的时间，并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚，维持时间较长，并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... 毯子 无菌拭子。 快速检测：15 分钟出结果。 灵敏度：98.15 特异性：98.44 在家快速检测，免除了出现症状的后顾之忧。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 98.1 %
... COVID-19 Ag 检测试剂盒用于定性检测人类鼻咽或咽拭子标本中的 COVID-19 抗原。 ...
结果显示时间: 15 min
... 甲型+乙型流感检测试剂盒可直接从鼻拭子和鼻咽拭子标本中检测并区分甲型和乙型流感抗原。一个样本可同时用于进行甲型+乙型流感检测和 RSV 检测。 产品介绍 1.产品介绍 该试剂盒用于体外定性检测口咽或鼻咽拭子中的甲型流感病毒（Flu A）、乙型流感病毒（Flu B）和呼吸道合胞病毒（RSV）抗原。它可用于辅助诊断呼吸道传染病。检测结果仅供临床参考，如与其他临床和流行病学信息结合使用，则有助于呼吸道感染的诊断。规格 方法：胶体金胶体金 目标：甲型/乙型流感、呼吸道合胞病毒 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒 德国OTG公司 证书。CE, Bfarm 专业用途和私人用途均可。 1个测试/套，5个测试/套，25个测试/套 【用途】本品用于定性检测人鼻咽拭子或口腔咽喉部的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品用于定性检测人鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 拭子。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品仅用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。 【主要部件】 (1) ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 91 %
... PCL的COVID-19抗原测试非常容易使用，不需要专业知识。只需用少量的唾液，就能舒适地证明可能的冠状病毒感染，只需10分钟。因此，该程序省去了令人不快的、有时是痛苦的鼻咽拭子。 这使得该测试非常适合于在诊所、护理机构、测试中心、公司、工业和实践的敏感区域快速检测风险潜力。 测试结果 该产品已在精心设计的方法中得到发展，并已得到主管部门的批准。经证实的测试结果是非常好的。 临床敏感度为91%，临床特异度为99%。 PCL唾液测试单项3合1 该测试由以下部分组成 - ...
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