中和抗体快速诊断套装

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COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
S3131E

结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 96.6 %
敏感度: 90.6 %

... SARS-CoV-2中和抗体试验(胶体金)用于定性检测接种疫苗后或感染SARS-CoV-2后取样的人血清、血浆和全血中的SARS-CoV-2中和抗体。 该试剂盒的成分。 SARS-CoV-2中和抗体检测盒 样品稀释液缓冲液 单次使用的血流板 滴管 酒精垫 ...

ELISA快速诊断套装
ELISA快速诊断套装
RK04149

结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml

... ELISA(酶联免疫吸附试验)试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验,用于定量测量血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、)中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒(RBD)ELISA试剂盒仅用于实验室研究,不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄,用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒(RBD)在样品中的浓度,本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度,该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒(RBD)包括一套校准试剂。ELISA试剂盒包括一套校准标准。校准标准品与样品同时检测,使操作者能够产生光密度与SARS-CoV-2抑制物筛选试剂盒(RBD)的标准曲线。浓度的标准曲线。然后通过比较样品的光密度和标准曲线来确定样品的浓度。 成分: ...

ELISA试剂盒
ELISA试剂盒
EL203

转异性: 100 %
敏感度: 94 %

... 检测SARS-CoV-2中和抗体为评估对COVID-19的免疫反应提供重要信息。SeroCap中和ELISA试剂盒可用于多种用途,如人类免疫和疫苗开发的研究。 检测目标: 穗状蛋白,中和抗体。 兼容设备: Elisa阅读器。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 什么是中和抗体?与其他抗体有什么区别? 首先了解什么是抗体:它是指机体在抗原刺激下产生的一种保护性蛋白质。可分为 5 类,包括 IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE。其中,IgG 和 IgM 是重要的保护性抗体。它们的产生时间和作用各不相同。IgM 是人体抗感染免疫的 "先锋",而 IgG 则是人体抗感染的 "主力"。利用这一特点,IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体,能识别并阻止病原体与宿主细胞结合,发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说,皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合,阻断S蛋白,阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体,只占抗病毒抗体的一小部分。 为了评估疫苗效果,监测感染率、群体免疫和保护性免疫,以及在临床试验期间和大规模接种后评估疫苗功效,有必要确定新的冠状病毒中和抗体。 检测线区域(T)的颜色强度与样本中抗 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
CP04010

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒(血清/血浆/全血)是一种用于检测血清、血浆和全血中SARS-CoV-2中和抗体的定性膜基免疫分析法。将样品滴入样品孔中,在毛细管效应下进行色谱分析。样品中的SARS-CoV-2中和抗体与胶体金标记的SARS-CoV-2尖峰蛋白(SP)结合,然后扩散到测试区域。它被包被的SP亚单位RBDNTD-CTD捕获,形成一个复合物并聚集在测试区(T线)。质量控制区涂有小鼠抗鸡IgY,胶体金标记的鸡IgY被捕获,形成复合物并聚集在质量控制区(C线)。如果C线不显示颜色,说明结果无效,需要再次测试该样品。 产品特点 程序简单,节省时间。 提供所有必要的试剂,不需要任何设备。 获得CE认证。 适用于大规模的快速筛选。 测试程序 打开包装袋前,将其置于室温下。从密封袋中取出卡带,在一小时内使用。 将卡带放在一个干净、平坦的表面上。 对于血清或血浆样品:在样品孔中加入1滴(约30μL)样品,然后加入4滴缓冲液并开始计时。避免将气泡困在样品孔中。 ...

肺炎快速诊断套装
肺炎快速诊断套装

... 分类 PPE设备 品牌 gyf 型号 中和抗体 认证FDA 认证CE 规格 50PCS/盒 准确率99% 单价 US $ 2.5-3 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 ...

中和抗体快速诊断套装
中和抗体快速诊断套装

转异性: 97.9 %
敏感度: 96.7 %

... 新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)。 评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。 检测试剂与中和试验进行比较,阳性判断值NT50为30,共350例,包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比,相对敏感性为96.7%(95% CI 92.0% - 92.8%),相对特异性为97.9%(95% CI 97.90% - 99.4%),总吻合率为97.4%。 1.阳性:在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带,说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性:观察窗内C线区域有一条紫红色条带,T线区域无条带,说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效:C线无紫红色条带,T线有或无条带,表示检测无效。 ...

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