呼吸道疾病快速诊断检测

... 技术参数 储存 - ≤-18℃ ≤-18℃ 保质期 - 12 个月 标本类型 - 痰 Ct - HI、SP、KPN、PA、ABA、Smet：Ct≤33 BP、Bpp、MP、Cpn、Leg：Ct≤38 CV - <5.0 LoD - 肺炎克雷伯氏菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽气单胞菌和嗜肺...团菌：1000 CFU/mL；百日咳博德特氏菌和嗜肺...团菌：1000 CFU/mL。 百日咳杆菌和副百日咳杆菌：500 CFU/毫升； 肺炎支原体和肺炎衣原体：200 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 97.1 %

... 一种快速、高度可靠和负担得起的试剂盒，为医护人员对怀疑患有COVID-19的人进行早期诊断提供帮助。 SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测在出现症状的头七天内被医疗机构怀疑为COVID-19的人的鼻拭子标本中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 --- 与分子方法相比，性能优异 --- 室温储存 保质期和储存温度 24个月，2-30°C ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 99 %

... Vitassay A型链球菌是一种免疫层析快速检测法，用于定性检测咽拭子中的A型链球菌。简单、无创、高灵敏度的检测方法，可对A组链球菌呼吸道感染进行推定诊断。 简介 A组链球菌是革兰氏阳性细胞外细菌病原体的一个重要种类。A组链球菌定植于咽喉或皮肤，对一些化脓性感染和非化脓性后遗症负责。它们是细菌性咽喉炎的最常见原因，也是猩红热和脓疱疮的原因。 原理 Vitassay Strep A是一种定性的免疫层析法，用于检测咽拭子中的A组链球菌。硝酸纤维素膜的检测线区域预先涂有针对A组链球菌的单克隆抗体。在这个过程中，样品与抗A组链球菌的抗体反应，形成共轭物。该混合物通过毛细作用在膜上向上移动。如果样品是阳性的，膜上的抗体（检测线）就会捕捉到结合物的复合物，并会出现一条红线。尽管样品是阳性或阴性，但混合物继续在膜上移动，蓝色的对照线总是出现。这条蓝线（在控制区（C））的出现表明加入了足够的量；获得了适当的流量，并作为试剂的内部控制。 预防措施 仅供专业体外使用。 过期后请勿使用。 如果包装袋损坏，请勿使用本品。 ...

结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... FASTest® AIV Ag是一种快速免疫层析试验，用于定性检测鸟类泄殖腔、气管、肾脏或粪便拭子样品中的A型禽流感病毒抗原（H1-H15亚型）。 禽流感（Bird flu）是由A型禽流感病毒（Orthomyxoviridae科）引起的鸟类应申报的疾病，感染了全世界的鸡、火鸡、鹅、鸭、野生水鸟和其他鸟类。 临床症状是温和的（产蛋量和/或生育能力下降），直至高致病性变体的突然死亡案例。由H5和H7亚型引起的经典禽流感被认为是禽流感的严重形式。此外，H5N1被认为是人类禽流感（"禽流感"）的诱因。在典型的禽流感中，临床症状会突然出现，而且很严重（尤其是呼吸道症状、血性鼻涕和咽喉分泌物以及绿色腹泻、头部区域以及梳子和摇铃的发绀和水肿、大腿和饲料的颜色因瘀斑而改变），直至突然死亡，死亡率最高可达100%。 FASTest® ...

... Biomerica COVID-19抗原快速检测是一种侧流色谱免疫测定，用于快速、定性检测鼻咽拭子标本中严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的特异性抗原。 ...

结果显示时间: 15, 20 min

... SARS-CoV-2抗原检测卡是一种基于免疫层析技术的一步体外检测。它是为快速定性检测SARS-CoV-2病毒抗原而设计的，检测对象是在症状出现的头七天内由医疗机构提供的疑似COVID-19的鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不能作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的依据。 使用鼻拭子获取样本液，抗原测试可以在几分钟内得出结果。由于这些测试比分子测试更快、更便宜，专家认为抗原测试对大量的人来说更实用。由于抗原试验可以有很高的特异性，所以抗原试验的阳性结果被认为是非常准确的。 ...

结果显示时间: 10 min

... ulti med COVID-19抗原唾液检测是一种侧流免疫测定，用于定性检测2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原，这些唾液标本是直接从疑似COVID-19患者的医疗机构在症状发生的头7天内收集的。结果用于鉴定2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原。 原理 ulti med COVID-19抗原唾液测试采用双抗体夹心法检测唾液样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。在检测过程中，标记垫中的金标抗2019-nCoV单克隆抗体与样品中的2019-nCoV抗原结合形成复合物，反应复合物在色谱作用下沿硝酸纤维素膜向前移动。它被预涂在硝酸纤维素膜上检测区（T）的抗2019-nCoV单克隆抗体捕获，最后在T区形成一条红色的反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，则在T区不能形成红色反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，在T区不能形成红色反应线。无论待测样品是否含有2019-nCoV抗原，都会在质控区（C）形成红色反应线。 优点 由于在口腔内采集唾液，取样无痛苦 测试对象接受度高 更愿意进行预防性的、频繁的测试 最简单的测试方法，无需处理，如稀释和移液，可能有传染性的样本 ...

结果显示时间: 15 min

... 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 1 至 14 天，多数为 3 至 7 天。主要表现包括发热、乏力和干咳。少数病例会出现鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种传染性极强的急性呼吸道病毒感染。该病的病原体是具有免疫多样性的单股 RNA 病毒，即流感病毒。流感病毒有三种类型：甲型、乙型和丙型：甲型病毒最流行，与最严重的流行病有关。B 型病毒引起的疾病通常比 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
样本容量: 0.002, 0.001 ml
转异性: 97 %

... 免疫学方法的快速诊断试剂盒，可以在15分钟内用少量的一滴或两滴血同时诊断出IgG抗体和IgM抗体 由Mico Biomed公司经销的VERI-Q COVID-19 IgM/lgG快速检测组合抗体检测试剂盒是一种目视读取的乳流免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清和血浆样品中针对新型SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体。 测试结果 阴性 仅在对照区（C）出现粉红色的条带，代表 "COVID-19阴性"。 阳性 控制区（C）和IgG（G）和/或IgM（M）区的粉红色条带表示 "COVID-19阳性"。 1）IgM（M）和IgG（G）都有粉红色的条带："COVID-19阳性"。 2）仅有IgM（M）的粉红色条带："COVID-19阳性"。 3) ...

结果显示时间: 15 min

... GENEDIAN Covid-19抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析法，用于对怀疑感染COVID-19的人的鼻拭子中的COVID-19抗原进行定性检测。本试剂盒可用于自我检测。 特点和性能 高敏感度和特异性 易于使用，不需要设备 鼻拭子，没有不适的体验 可检测Delta、Omicron和其他变体 各种包装形式。1T、5T、20T和软包装形式 - 通过CE1434认证 - KGMP 质量体系 - ISO 13485 - 为杭州亚运会提供官方卫生检测服务 ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml

... Vital Care快速检测试剂盒COVID-19（IgG/IgM）是一种快速的体外诊断，用于定性检测人血清、血浆或全血中的lgG和lgM的COVID-19抗体。 试剂盒内容/成分 测试盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 IgG阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgG检测线区域。因此采样对SRAS-COV-2呈阳性，表明感染时间超过14天。 IgM阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgM测试线区域。因此，采样对IgG抗体SRAS-COV-2呈阳性，可能表明最近的感染期少于14天。 阴性：01线必须出现在对照线©，在IgG和IgM区域没有其他线。 无效结果：在对照线（C）区域没有可见的线。血液采样不足或治疗技术不准确是控制线失败的最可能原因。复习一下程序，用一个新的卡带重复这个程序。如果检测再次失败，请停止使用该检测试剂盒并与当地经销商联系。 *重要提示：IgG和/或IgM线区域的颜色强度将根据样品中抗SARS-COV-2抗体的浓度而变化。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml

... Nano-CheckTM PCT检测用于测定可能患有系统性或严重细菌感染（包括细菌性肺炎和细菌性脑膜炎）的病人的全血、血清或血浆标本中的PCT。该试验可作为疑似败血症患者的辅助诊断。 测量范围： 0.1纳克/毫升-21纳克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装：20个测试盒/盒 盒内内容：20个测试盒，20个微量移液器，1本使用手册 ...

... 催乳素快速定量检测是一种荧光免疫分析法，与PMDT FIA检测仪一起使用，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的催乳素（PRL）。该试验可作为评估垂体内分泌功能的一种辅助手段。 储存和稳定性 1.在4℃~30℃下保存至包装上所印的有效期。 2.如果从冰箱中取出，请在测试前让试剂盒恢复到室温30分钟。 3.在使用之前，不要将测试盒从包装袋中取出。测试盒一旦打开，应在1小时内使用。 ...

... WANTAI SARS-CoV-2 IGRA是一种酶联免疫吸附试验，用于定量检测人全血中对SARS-CoV-2尖峰蛋白体外刺激反应的干扰素γ（IFN-γ）。它用于辅助诊断疫苗接种或感染后对SARS-CoV-2穗状蛋白的特异性T细胞免疫反应。 ...

结果显示时间: 15 min

... 用于定性检测个人鼻咽和鼻拭子以及唾液标本中的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原，有助于快速诊断疑似SARS-CoV-2感染的患者。 特点 Ø 使用方便，容易用肉眼解释结果。 临床表现 - LoD：病毒裂解液为1.5×102 TCID50，重组核衣壳蛋白抗原为10pg/ml。 - 与NAT法相比，Ct范围在30-35之间的标本就可以检测出来。 - 与呼吸道中通常存在的各种细菌、病毒和真菌无交叉反应。 - 阳性符合率（95%CI）：30/31 96.8%（83.3% - 99.9%）。 - 阴性协议（95%CI）：80/80 ...

结果显示时间: 2 min

... 尿路感染是影响这一领域的最常见病症之一。症状可能非常不同，如：烧灼感、持续的尿意，在严重的情况下，还会出现下背部疼痛、发烧和感冒。 这项检查适用于谁？ 尿路感染试验适用于任何想检查尿液中是否存在白细胞、血液、亚硝酸盐或蛋白质的人，表明可能有感染正在进行。 尿路感染试验由塑料条组成，上面有不同的反应区。该试验用于定性和半定量地检测尿液中的白细胞、血液、亚硝酸盐和蛋白质。 白细胞准确率-97.6%。 血液中的游离血红蛋白准确率-96%。 蛋白质准确率--88 亚硝酸盐准确率--100%。 内容 3条试纸 1张色卡 使用说明 使用程序 用一个干净干燥的杯子收集早晨的第一次尿液。 从铝袋中取出测试条。 将试纸条深入样品中1-2秒。 结果解释 阴性--未检测到尿液中存在白细胞、血液、亚硝酸盐和蛋白质。 白细胞阳性--在尿液中检测到白细胞。建议与您的医生联系。 血液阳性--在尿液中检测到血液。建议与您的医生联系。 ...

结果显示时间: 5 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 98.2 %

... 本产品通过检测A组链球菌抗原进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Strep A Ag通过使用免疫层析技术检测A组链球菌抗原来进行定性分析。通过一个简单的测试方法，可以鉴别是否有感染。 优势 易于使用，易于阅读和解释 支持 室温储存 规格 储存温度2-40℃/36-104℉ ...

结果显示时间: 15 min

... Boditech QuickTM COVID-19 Ag Nasal可以帮助随时随地快速、准确地确定是否存在SARS-CoV-2抗原。它作为SARS-CoV-2病毒感染（COVID-19）的筛查试验非常有用。 关于使用试剂 检测范围 定性 在您的医疗领域 不可否认的是，在世界范围内被用作COVID-19确诊试验的PCR不能像COVID-19 Ag快速检测试剂盒那样快速得到检测结果。医学专家可以随时随地快速筛查感染病例。而且这也有助于对COVID-19采取预防措施。 ...

... SARS-CoV-2抗原快速检测卡是一种基于免疫层析法的一步体外检测。它设计用于快速定性检测症状出现后头七天内疑似COVID-19患者的前鼻拭子中的SARS-CoV-2病毒抗原。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不得作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的唯一依据。14岁以下的儿童应在成人的协助下进行。 ...

结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.1 %

... 在COVID-19症状出现后的5-7天内，在拭子标本中体外定性检测SARS-CoV-2核苷酸抗原。 产品优势 2.使用非常简单 3.方便，不需要任何设备 4.具有成本效益 当地CDC的临床报告 总准确率为99.68%。 组成部分 -1个测试/袋 X 25袋 -干燥剂x 25包 -0.5mL提取缓冲液x 25瓶//。 -7mL提取缓冲液 x 2瓶 -一次性使用的反应管 x 25 -一次性无菌采样棉签 x 25 -包装内页 x 1 储存和稳定性 1.储存在2~30ºC的密封袋中，直到失效日期，有效期暂定为12个月。请勿冷冻。 2.测试盒从铝箔袋中取出后应在1小时内使用。 3.避免阳光、潮湿和高温。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %

... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的组件；Ø 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤入提取管中。 3.将拭子标本放入提取管中，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...

... Covid-19血清学检测。 我们提供血液测试，以满足 我们客户的需求和 与COVID19 大流行。 这个测试的工作原理是通过采取单一的 滴血 板，结果在15中给出 分钟，关于IgG和IgM。 IGG/IGM，是检测 标明胶体金的原理。 新型冠状病毒 (COVID19)抗原，而 硝酸纤维素膜是 涂有大鼠。 这个试验，已经被 法国最大的医院和 世界各地 和FDA认证。 每周50,000次正常运行时间测试 由IHU-Méditerranée使用。 拉乌尔博士在马赛的演讲。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.5 %
敏感度: 91.1 %

... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 注意事项 通过 KMFDS 认证、 CE-IVD 认证 无需分析仪即可使用 可检测各种变体 性能 总体准确率 : 96.67 包装 散装：25 次/盒 单个包装：1 次测试/盒 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 抗原快速检测试剂盒旨在用于人类呼吸道标本，痰液和其他样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。该试剂盒使用纤维素膜免疫色谱技术。抗原检测可用于人类SARS-CoV-2感染的辅助诊断或流行病学研究。 SARS-CoV-2（COVID-19）抗原快速检测试剂盒 该试剂盒旨在用于人类呼吸道标本，痰液和其他样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。该试剂盒使用纤维素膜免疫色谱技术。抗原检测可用于人类SARS-CoV-2感染的辅助诊断或流行病学研究。 抗原快速检测试剂盒参量 测试卡，一次性采样管（带有样品稀释液），一次性采样器 ...

结果显示时间: 0 min - 15 min

... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...