
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %
... 本检测试剂盒用于体外定性检测鼻腔拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。本检测试剂盒用于对15岁或以上的疑似COVID-19的个人自行采集的前鼻腔(鼻腔)拭子样品或15岁以下的疑似COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病(COVID-19),是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒,包膜粒子呈圆形或椭圆形,直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的COVID-19患者和无症状的SARSCoV-2携带者。 技术参数 储存温度 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology

... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态,并获得所需的信息,帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中,扩大呼吸道样本检测范围,同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变,从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限:检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率:检测了 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.

结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒 (胶体金层析法) 1、样本灵活:指尖全血(无需要离心)、血清、血浆 2、快速筛查:15分钟即可判读结果 3、区分型别:联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读:无需仪器,易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒( 2019-nCoV)抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型:指尖血、全血、血清、血浆 报告时间:15min 储存条件:4-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月 产品规格:50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd

结果显示时间: 90 min
样本容量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 感染SARS-CoV-2或流感病毒会引起非常相似的症状,这对医护人员来说是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2和Influenza病毒A和B的遗传物质,以帮助医护人员进行临床鉴别诊断。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒的特定核苷酸序列 用于Convergys® ...
Convergent Technologies

... 不同批号的组件不能一起使用 产品说明 本试剂盒用于体外核酸定性检测人血清、皮损渗出物样本和痂皮标本中的猴痘病毒和中非/西非支系。引物组和 FAM 标记探针用于特异性检测猴痘病毒,ROX 标记探针用于检测中非支系,CY5 标记探针用于检测西非支系。与检测样本同时提取的人类 RNase P 基因可作为内部对照,以验证核提取程序和试剂的完整性。针对人类 RNase P 基因的探针用 VIC 标记。 性能指标 1.灵敏度:200 拷贝/毫升。 2.特异性与肠道病毒(EV)、麻疹病毒(MV)、风疹病毒(RV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)、登革热病毒(DenV)、人类副病毒 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
呼吸道感染疾病常见秋冬季,其中上呼吸道感染70%至80%由病毒引起。不同的病毒有不同 的流行病学特点。一种病原体可以引发多种临床症状;同一种临床症状可由不同的病原体引起;不 同人感染同一种病原体引发的临床症状有所区别,所以病原体的核酸检测尤为重要。 呼吸道病毒六联检,其包括的检测内容有:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、 腺病毒、副流感病毒丨型及副流感病毒m型。 •为什么要做呼吸道病毒六联检? 呼吸道病毒六联检对早期病原学诊断有重要意义:可早发现、早诊断、早治疗;根据检测结果, 针对性用药,避免滥用抗生素;可尽早做好院感防控,避免发生院内感染;可辅助临床医生判断,及 时调整治疗方案;检测结果可有效降低患者焦虑情绪。 •检测说明示意图 1.使用前将试纸和待测样本平衡至室温(10-30°C) 2.样品采集:本产品可配备一次性取样棉签,轻轻地将拭子头插入鼻腔刮去空腔壁。 3.将拭子头漫入样品溶液中,并丟弃拭子的尾部。 3.将尖端插入背膜,然后取下尖端,将棉签滚动至少6次,同时将头部压在底部提取管的侧面。 充分洗脱與咽分泌物,并将棉签放入提取管中1分钟。然后取出拭子,再次将尖端插入苣中, 拔掴保护盖。 4.在检测卡加样孔中,每孔滴加2滴,注意不要有气泡,不可多加也不可少加。
HuiQuan Medical Equipment Co., Ltd.

... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神,为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高,速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程,从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd

... 急性呼吸道感染会导致住院病人的高发病率和高死亡率,而近 80% 的感染都是病毒性的。 引起感染的常见呼吸道病毒包括甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒(PIV)、冠状病毒(CoV)和腺病毒(AdV)。 INOGene-Triple Respiratory Panel RT-qPCR 检测试剂盒可对鼻咽和口咽拭子采集的样本进行 RT-qPCR 分析。 可使用任何商用提取试剂盒从 VTM 中提取 RNA。 该试剂盒可使用 RT-qPCR 对这三种呼吸道病原体进行定性检测。 该试剂盒还开发了多重 ...
INOVIALAB

转异性: 100, 99.9 %
敏感度: 99.1, 94.8, 100 %
... 我们的实验室直接 qPCR 试剂盒可以进行快速、灵敏的分析,既不需要复杂的多步骤样品制备方案,也不需要 qPCR 设置。 所需的所有试剂都以即用溶液的形式提供,只需将样品加入反应溶液,即可开始运行。 区分 FLU A/B 和相关呼吸道病原体。 res4plex direct RT-PCR 设计独特,可在商用 qPCR 循环器上提取后分别检测甲型流感、乙型流感以及 SARS-CoV-2 和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) RNA。 特点 - 规格 应用 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.6 % - 99.4 %
敏感度: 96.8 % - 97 %
... 程序简单,易于操作。 它适用于不同来源的样本,包括鼻咽拭子和口咽拭子。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment

结果显示时间: 15 min
... 原理 胶体黄金免疫染色法 多样品 多种样品类型,全血/血清/血浆 操作简单 操作简单,不需要设备 艾滋病、肝炎、梅毒快速检测的程序 1.步骤 采集标本 2.步骤 在样品孔中加入1滴标本 3.步骤 在样品孔中加入1滴稀释剂 4.步骤 在15-20分钟内解释结果 流感A/B测试程序 1.步骤 500ul : (约14滴) 2.步骤 1滴标本 3.步骤 解释结果 ...
Bioeasy USA Inc.

【产品名称】 通用名称:副流感病毒1/2/3型抗原检测试剂盒(流式细胞仪法-PE/Cy5/FITC) 【包装规格】 100人份/盒 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的副流感病毒1、2、3型。 【检验原理】 人鼻咽拭子采集到的脱落上皮细胞先经过固定,洗涤后加入三色荧光素标记抗体试剂,试剂内的通透剂使得荧光素标记抗体可进入胞内,与胞内的病毒抗原特异性结合。在流式细胞仪中,上皮细胞在鞘液的包围和约束下,形成单细胞悬液高速由流动室喷嘴喷出,受激发光照射产生前向散射光(FSC)、侧向散射光(SSC)和荧光信号。前向散射光与被检细胞直径的平方密切相关,反映细胞体积的大小。侧向散射光对细胞膜、胞质及核膜的折射率更为敏感,可提供有关细胞内精细结构和颗粒性质的信息。而通过对荧光信号的检测和分析,可分别得出PIV1、PIV2、PIV3阳性细胞的数量。当病毒抗原阳性细胞数量达到或超过阳性判断值,则可判定该病毒抗原检测为阳性。
hecin-scientific

结果显示时间: 15 min
... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处,有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后,必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测,本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养,细胞培养鉴定周期约为 14 小时,严重影响临床上指导患者及时用药,临床应用受到限制。与细胞培养相比,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的灵敏度更高,但 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒,用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA,通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族,有些会导致人类疾病,有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播,从普通感冒到中东呼吸综合征(MERS-CoV)和严重急性呼吸综合征(SARS-CoV)等严重疾病。 SARS-CoV-2(严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS

样本容量: 0.025 ml
... COVID-19冠状病毒和A/B型流感病毒实时PCR试剂盒是一种基于荧光PCR技术的体外诊断试剂,旨在对上、下呼吸道样本中的SARS-CoV-2、A型流感病毒和/或B型流感病毒的RNA进行定性检测和区分。上、下呼吸道样本包括咽拭子和痰液。 特点 多重实时PCR检测SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感的不同特异目标 内部控制保证了整个过程的可靠性 更好的性能使结果更准确 效率更高:84分钟内完成96次检测(在一台仪器上)。 适用于更多主流仪器 参数 目标。SARS-CoV-2、流感A和流感B的特异性RNA 检测限度。500拷贝/毫升 样品类型。上、下呼吸道样本包括咽拭子和痰液 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.

... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR 试剂盒设计用于从疑似患者的临床样本(痰、口咽和/或鼻咽样本)中定性检测 SARS-COV-2 (COVID-19)。 实时 PCR 呼吸道感染检测 用于检测 COVID-19 患者或有发热、咳嗽、乏力、嗅觉和味觉丧失等症状的 COVID-19 疑似患者的 SARS-CoV-2 核酸。 实时逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)分析可准确诊断 COVID-19 感染。 同时检测流感和 COVID-19 病毒 该试剂盒可同时检测流感(甲型流感和乙型流感)和 ...

... RapidFor Flu A/ B + RSV+ ADV 组合检测试剂盒是一种彩...谱免疫分析法,用于同时定性检测疑似甲型流感和/或乙型流感和/或呼吸道合胞病毒 (RSV) 和/或腺病毒感染患者鼻咽拭子样本中的甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒和腺病毒...白抗原。 优点 - 程序简便易行 - 结果准确可靠 - 可进行早期诊断 包装盒内容 - 拭子 - 提取缓冲液 - 滴管 - 用户手册 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.

结果显示时间: 270 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel A检测试剂盒基于专有的C-Tag™技术,在单管多重实时RT-PCR中同时检测10种病毒性呼吸道病原体。 产品特点 单管实时RT-PCR反应 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 高包容度 检测和区分10种主要的呼吸道病毒,包括季节性和非季节性病毒 为可疑的病毒性呼吸道感染提供必要的筛查 卓越的临床表现 LoD < 40 copies/reaction 临床敏感度:97.58 - 100% 使用方便 使用Neoplex ...
Genematrix Inc.

结果显示时间: 15 min
... Fluorecare® SARS-CoV-2 & Influenza A + B & RSV自我检测套件 ( MF-71) 优势 1.方便使用--可在各种非实验室环境中使用 2.用户友好 -- 操作简便,减少创伤和不适感 3.经济 -- 不需要额外的仪器 4.高性能 -- 快速识别潜在的感染性个体 特征 方法。胶体金 测试时间:15分钟 保质期:12个月 样品类型。鼻拭子 规格。1T 5T 储存。室温(2-30℃)。 ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.

... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解,则称为急性肝炎;如果持续时间超过六个月,则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解,也可能发展为慢性肝炎,或(在极少数情况下)导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕(肝硬化)、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战,其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织(WHO)《2024 年全球肝炎报告》的数据,因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万,其中 83% 由乙型肝炎(由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起)引起,17% ...

... 利用家用实验室技术获取 COVID-19 和流感检测结果 使用辉瑞的 LUCIRA® 在家中进行检测,只需 3 个步骤。 选择一个可以静置 30 分钟的地点。 准备进行测试时,打开装有测试装置的小袋 1 并插入电池(2 节 AA 电池)。准备就绪指示灯应亮起 打开装有样品瓶的小袋 2。取下样品瓶密封圈,将样品瓶轻轻放入测试装置中(不要向下推)。 1.拭子 您必须擦拭两个鼻孔,测试才能正常进行。必须由成人为 2 至 13 岁的儿童擦拭鼻腔 取下棉签,用手握住柄端(不要放下),然后将头向后仰,将棉签尖端完全插入鼻孔,直到感觉到阻力为止 在鼻孔内侧滚动棉签 ...

... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验,用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码:Gra2032 检测: 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本:鼻咽拭子套件含量:反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器:Bio-Rad (CFX96) ...
Medical Innovation Ventures

... OPTI医疗系统公司的OPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志,用于鉴定和区分SARS-CoV-2、A型流感和B型流感的RNA。 这种呼吸道检测试剂盒能区分从鼻咽拭子中提取的SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感。在流感季节,使用该检验是确定症状原因的理想选择。 区分COVID-19和流感 同时对三种病毒进行多重检测和区分。 在常见的PCR仪器上得到验证。应用生物系统公司* 7500、QuantStudio* ...
OPTI Medical Systems

结果显示时间: 6 min
... 目前,人类冠状病毒有7种。HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoV和新型冠状病毒(SARS-CoV-2),它们是人类呼吸道感染的重要病原体。其中,新型冠状病毒(SARS-COV-2)临床表现为发热、乏力等全身症状,伴有干咳、呼吸困难等,可迅速发展为重症肺炎、呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、脓毒性休克、多器官衰竭、严重酸碱代谢紊乱,甚至危及生命。通过抗原covid检测试剂盒进行有效的covid抗原检测是非常有必要的,而且还可以实现covid19快速抗原检测。石家庄协和生物技术有限公司生产的SARS-CoV-2抗原检测试剂盒(Nephelometry免疫分析法)可用于鼻咽拭子或口咽拭子样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。只用于急性感染疑似人群发病后7天内样本的早期分诊和快速处理,不能作为SARS-CoV-2感染性肺炎的诊断和排除依据,也不能用于普通人群的筛查。 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.

转异性: 99 %
敏感度: 99 %
... 全世界大约有3400万艾滋病毒携带者。HIV损害了这些人的免疫系统,使他们更容易受到其他感染,如乙型肝炎和丙型肝炎病毒。使用雅昌的Detect 3 HIV/HCV/HBV组合检测试剂盒,可以分别检测是否存在针对HBV、HCV和HIV的抗体。 一种方便的三合一检测条,无需分别检测HIV、HCV和HBV感染。 加拿大第一个获得监管机构批准的同类HIV/HCV/HBV组合试剂盒 可采用盒装形式 节省66.6%的时间和样本--Artron的Detect 3组合检测试剂盒可以在1/3的时间内完成,使用的样本是传统组合检测试剂盒的1/3。 结构紧凑--Detect ...
Artron Bioresearch Inc.
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