样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 & Influenza A/B核酸检测试剂盒是为同时定性检测鼻咽拭子、鼻腔拭子等样品中的多种呼吸道病毒的RNA而设计。 参数 - 样品类型： 鼻咽（NP）拭子、鼻腔拭子等。 - 封装： 32T/盒，96T/盒---。 检测限： SARS-CoV-2：200拷贝/毫升；A型流感：500拷贝/毫升；B型流感：500拷贝/毫升 - 目标基因： SARS-CoV-2：S和N基因；A型流感：M基因；B型流感：HA基因；内部对照：GAPDH基因 ...
zybio Inc.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。 流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。B 型病毒引起的疾病通常比 A 型引起的疾病要温和。C 型病毒从未与人类疾病的大规模流行相关联。A ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 ...
WELLS BIO
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ 使用内源性内部对照验证样品提取和扩增效率 ...
WELLS BIO
转异性: 98.1 %
敏感度: 90 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 检测试剂盒-M 可检测 25 种类型的人类乳头瘤病毒 (HPV)。结合 qPCR，它可以对 4 种高风险 HPV（16、18、31 和 59）和 3 种低风险 HPV（6、53 和 61）进行基因分型。它还能从粗略的宫颈刮片（液基细胞学）中检测出 10 种其他高危 HPV（HPV 33、35、39、45、51、52、56、58、66 和 68）和 8 种其他低危 HPV（HPV ...
WELLS BIO
样本容量: 2.4 ml
MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kit配套MagCore®全自动核酸提取仪使用，适用于从血清、血浆和无细胞体液中提取病毒DNA和RNA。该试剂盒基于RBC Bioscience公司自主知识产权的磁珠专利技术，分离纯化得到的高品质病毒DNA和RNA可直接应用于下游PCR等分子生物学实验。为了避免交叉污染，该试剂盒中的塑料耗材均经过DNase/RNase处理，且经特殊设计的处理系统可同时平行处理多个样品。根据样品体积的大小，MagCore® ...
RBC Bioscience
... PowerChek™ SARS-CoV-2 Real-time PCR 试剂盒系列是快速、准确检测季节性呼吸道病毒的解决方案，可检测 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）的核酸。KogeneBiotech 提供从样品制备到数据分析的整体解决方案，请参阅相关产品列表。 产品特点 从样品到检测的整体解决方案 呼吸道病毒组合检测 高灵敏度和特异性 包括所有必要试剂 组件 引物/探针混合物 RT-PCR 主混合物（或 ...
... 鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗接种方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX。 有鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX COVID-19 RT-qPCR 检测试剂盒。该试剂盒具有以下特点 (1) 对世卫组织和美国疾控中心推荐的 N 个目标标记物具有高度特异性； (2) ...
样本容量: 0.1, 0.01, 0.05, 1, 0.075 ml
... 传染病是可以在人与人之间传播并成为大流行病的疾病，它通过各种途径感染另一个人或动物物种。传染病是全球经济和医疗保健的巨大负担。对传染病的评估通常是通过对潜在感染人群进行筛查。评估结果可用于判断患者的疾病严重程度和监测带菌者的活动情况，也可用于评估疫苗接种和疾病治疗的效果，从而大大减少医疗资源的浪费。 临床意义 两种类型的艾滋病毒--HIV-1 和 HIV-2 被证实是获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的病因。艾滋病毒是一种逆转录病毒，主要通过性行为、接触血液或血液制品以及母婴传播。在艾滋病患者和无症状的艾滋病毒感染者身上都能检测到艾滋病毒抗体。艾滋病是一种在全球广泛传播的传染病，对人类健康危害极大。2012 ...
Autobio Diagnostics
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 100, 96.9 %
... HSV1、HSV2 和 VZV 是青少年和成人病毒性脑膜炎的常见病因。这些感染可引起与细菌性脑膜炎相似的症状，并诱发严重的炎症，如疱疹性脑膜脑炎，这是一种治疗急症，如不及时治疗会导致严重的后遗症和高死亡率。使用分子检测方法快速检测 HSV1、HSV2 和 VZV 对于确定病毒病原体、排除细菌感染并提供相应治疗至关重要。 Meningitis Viral 1 ELITe MGB® Panel 是一种三重 PCR 检测试剂盒，设计用于在一次反应中检测 1 型和 2 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
结果显示时间: 5 min
转异性: 95 % - 100 %
敏感度: 95, 50 %
... 单管、高灵敏度检测献血和血浆中的 HEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA 和 HBV DNA 检测特点 平台 - Procleix Panther 系统 化验化学 定性、转录介导扩增（TMA） 指标 血液筛查、源血浆、尸体（非心脏跳动）捐献者 采集管 在 K2EDTA、K3EDTA 或凝胶分离管中收集的血清或血浆 池子大小 IDT-NAT，4、8、16 或 96 个试剂池 检测试剂盒规格 1000 或 5000 ...
Grifols/基立福
样本容量: 0.016 ml
... 本 HTRF 试剂盒用于检测细胞裂解液或细胞上清液中的 SARS-CoV-2 核苷酸蛋白，作为病毒感染的标记物。 概览 SARS-CoV-2 N 蛋白是冠状病毒寡聚核苷酸的基本单体成分。这种蛋白是主要的免疫原，主要在病毒感染的早期阶段表达，从第一天起就存在于感染患者的血清中。因此，SARS-CoV-2 N 蛋白是病毒感染的可靠标志物，也可能是开发疫苗的候选免疫原。 其他规格 单位大小 500 检测点 工作原理 采用夹心免疫测定法检测细胞裂解液中的 SARS-CoV-2 ...
revvity
... 准确滴定杆状病毒是确定感染倍率（MOI）的关键步骤，而感染倍率是杆状病毒基因表达获得最佳和稳定蛋白质产量的关键参数。然而，传统方法（如斑块检测法和终点稀释检测法）费时费力，而且需要数天时间。 与传统方法相比，我们的四种 BacPAK 滴定解决方案简单、准确、耗时少。它们可以检测杆状病毒 gp64 蛋白或 p35 蛋白的表达，从而进行量化。gp64 蛋白在杆状病毒感染后期表达，只存在于有感染能力的病毒中，而 p35 蛋白在感染早期表达，可与功能滴度相关联。 正在犹豫哪种杆状病毒滴定产品适合您的工作流程？请查看下面的比较图表 BacPAK ...
结果显示时间: 45 min
... 马传染性贫血病（EIA）病毒会引起马的持续感染，导致周期性发烧、贫血、血小板减少、白细胞减少和体重减轻。病毒可能在子宫内传播，也可能通过叮咬苍蝇、受污染的针头或母乳水平传播。马匹一旦感染 EIA，其血清学检测中的病毒抗体将呈阳性，并终生受到感染。 ...
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgM 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组尖峰（S）亚基和核壳（N）抗原的间接酶联免疫吸附试验 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgM - 检测形式：半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - 可互换试剂 - 包括校准品和对照品 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 99.1, 99.5 %
... 它可直接用于唾液和鼻/咽样本，因此非常适合任何护理点环境。 单步缓冲液和混合管 包含所有样本采集和检测材料 可选配质量控制材料 基于胶体金免疫测定技术 供专业人员使用 更多详情 可靠、经济高效的 SARS CoV-2 抗原快速检测试剂盒 该检测试剂盒使用标准侧流试剂盒检测 SARS-CoV-2 病毒抗原，操作简便，10 分钟后即可获得可靠的肉眼结果。该检测试剂盒采用胶体金免疫测定技术。 对于发病时间在 0-7 天之间的患者，它是快速获得定性结果的理想解决方案。 标本采集非常简单，只需使用鼻腔/咽部样本或唾液拭子即可。 ...
Sysmex Europe/希森美康
... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
... 利用多重一步法实时 RT-PCR 技术同时检测和鉴定 18 种脑膜炎病原体，包括 6 种细菌和 12 种病毒 Allplex™ 脑膜炎检测试剂盒是一种重要的筛选检测试剂盒，它采用多重一步法实时 RT-PCR 技术检测和鉴定 18 种脑膜炎致病病原体，包括 12 种病毒和 6 种细菌。它基于 Seegene 专有的 MuDT™ 技术，可在单通道中报告每种病原体的多个 Ct 值。与其他任何产品相比，Allplex™ 脑膜炎检测试剂盒与 Seegene 自动化平台相结合，可提供更快、更可靠、更全面的检测结果。 主要特点和优势 全面覆盖致病病原体 全面检测和鉴定 ...
Seegene
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
... GenMark 的呼吸道病原体面板可以识别与上呼吸道感染有关的最常见病毒和细菌，包括导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒（在 RP2 面板上）。 呼吸道疾病季节病原体的共循环 在每年呼吸道疾病的高发季节（北半球为 10 月至次年 3 月，南半球为 4 月至 9 月），流感往往是人们首先想到的病毒。4 有些病毒，如呼吸道合胞病毒（RSV）和偏肺病毒，在一年中的某些时候更为流行，而其他病毒，如腺病毒和鼻病毒，则全年都很常见。目前尚未发现 SARS-CoV-2 ...
GenMark Diagnostics
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82 低危：6、11、42、43、81、83 一般规格 样品类型脱落宫颈细胞/LBC ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 24个基因分型的HPV检测试剂盒 基因型鉴定 本试剂盒用于定性检测妇女宫颈脱落细胞样本中24种人乳头瘤病毒（HPV）的脱氧核糖核酸（DNA），并确定HPV为16、18 ,31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44或81基因型。它用于辅助诊断HPV感染。 为什么我们要检测HPV？ 宫颈癌是妇女死亡的主要原因之一。2020年，全世界估计有604 000名妇女被诊断为宫颈癌，约342 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 呼吸道感染分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。它是指感染鼻、咽、气管、支气管或肺的病原体，主要引起呼吸道以外的组织和器官的疾病，表现为发热、咽痛、咳嗽、头痛等症状。呼吸道病原体具有感染性强、传播迅速、潜伏期短、发病急等特点，严重危害人类健康。 呼吸道感染后，症状大多相似。Sansure六种呼吸道病原体联合检测试剂盒可以帮助医生进行鉴别诊断，准确检测出引起症状的病原体，并制定治疗方案。 性能表现 灵敏度高：超顺式纳米磁珠技术；可达到500copies/mL 鉴定准确：一次检测呈现六种结果；准确指导临床合理用药 全过程监测：以甘油-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）人类管家基因为内标；对采样、核酸提取、扩增全过程进行监控 参数 产品特点 ...
Sansure Biotech
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.002 ml
... NZYTech 的 COVID-19、Flu A/B、RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2、RSV 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。RSV 病毒是通过扩增位于 L 基因和人类核糖核酸酶 P（RNase P，RP）基因的靶标来检测的。如果 IFU 没有您所在国家的官方语言版本，请联系我们 ...
NZYTech
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
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