结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... Vital Care快速检测试剂盒COVID-19（IgG/IgM）是一种快速的体外诊断，用于定性检测人血清、血浆或全血中的lgG和lgM的COVID-19抗体。 试剂盒内容/成分 测试盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 IgG阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgG检测线区域。因此采样对SRAS-COV-2呈阳性，表明感染时间超过14天。 IgM阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgM测试线区域。因此，采样对IgG抗体SRAS-COV-2呈阳性，可能表明最近的感染期少于14天。 阴性：01线必须出现在对照线©，在IgG和IgM区域没有其他线。 无效结果：在对照线（C）区域没有可见的线。血液采样不足或治疗技术不准确是控制线失败的最可能原因。复习一下程序，用一个新的卡带重复这个程序。如果检测再次失败，请停止使用该检测试剂盒并与当地经销商联系。 *重要提示：IgG和/或IgM线区域的颜色强度将根据样品中抗SARS-COV-2抗体的浓度而变化。 ...
... 在使用前必须仔细阅读本使用说明（IFU）。必须认真遵守使用说明。如果有任何偏离使用说明的情况，不能保证检测结果的可靠性。 本试验仅供专业人员使用。 包装规格 20次测试/套 预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人类鼻咽拭子和口咽拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。 检测的阳性结果需要与患者的临床病史和其他诊断信息进一步分析，以确定患者的感染状况。阳性值只是临床诊断的一个参考指南。检测结果只反映样品的当前状态。阴性结果不能排除SARS-CoV-2感染，不应作为患者管理决策的唯一依据。阴性结果必须与临床观察、患者病史和流行病学信息相结合。 本试验仅用于临床实验室、医疗机构或专业医务人员的实时检查，不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除SARS-CoV-2引起的肺炎的依据，不适合用于一般人群的筛查。 SARS-CoV-2的实验室检测应符合《人感染SARS-CoV-2疑似病例的实验室检测》等要求，并注意生物安全。 提供的试剂和材料 1.主要成分： 规格 原料 20次测试/套 带干燥剂的测试卡，装在密封的铝箔袋中 20 样品提取液 20 萃取管支架 1 提取管 20 ...
结果显示时间: 15 min
... 用于定性检测个人鼻咽和鼻拭子以及唾液标本中的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原，有助于快速诊断疑似SARS-CoV-2感染的患者。 特点 Ø 使用方便，容易用肉眼解释结果。 临床表现 - LoD：病毒裂解液为1.5×102 TCID50，重组核衣壳蛋白抗原为10pg/ml。 - 与NAT法相比，Ct范围在30-35之间的标本就可以检测出来。 - 与呼吸道中通常存在的各种细菌、病毒和真菌无交叉反应。 - 阳性符合率（95%CI）：30/31 96.8%（83.3% - 99.9%）。 - 阴性协议（95%CI）：80/80 ...
结果显示时间: 15 min
... Boditech QuickTM COVID-19 Ag Nasal可以帮助随时随地快速、准确地确定是否存在SARS-CoV-2抗原。它作为SARS-CoV-2病毒感染（COVID-19）的筛查试验非常有用。 关于使用试剂 检测范围 定性 在您的医疗领域 不可否认的是，在世界范围内被用作COVID-19确诊试验的PCR不能像COVID-19 Ag快速检测试剂盒那样快速得到检测结果。医学专家可以随时随地快速筛查感染病例。而且这也有助于对COVID-19采取预防措施。 ...
... SARS-CoV-2抗原快速检测卡是一种基于免疫层析法的一步体外检测。它设计用于快速定性检测症状出现后头七天内疑似COVID-19患者的前鼻拭子中的SARS-CoV-2病毒抗原。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不得作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的唯一依据。14岁以下的儿童应在成人的协助下进行。 ...
结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.1 %
... 在COVID-19症状出现后的5-7天内，在拭子标本中体外定性检测SARS-CoV-2核苷酸抗原。 产品优势 2.使用非常简单 3.方便，不需要任何设备 4.具有成本效益 当地CDC的临床报告 总准确率为99.68%。 组成部分 -1个测试/袋 X 25袋 -干燥剂x 25包 -0.5mL提取缓冲液x 25瓶//。 -7mL提取缓冲液 x 2瓶 -一次性使用的反应管 x 25 -一次性无菌采样棉签 x 25 -包装内页 x 1 储存和稳定性 1.储存在2~30ºC的密封袋中，直到失效日期，有效期暂定为12个月。请勿冷冻。 2.测试盒从铝箔袋中取出后应在1小时内使用。 3.避免阳光、潮湿和高温。 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的组件；Ø 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤入提取管中。 3.将拭子标本放入提取管中，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
... Covid-19抗原检测。 COVID-19抗原检测可以 25分钟内让您知道 您是否有抗体 新的冠状病毒或是否 你被污染的时候 的检测（IgG和IgM）。 ...
T-TEK
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 98.2 %
... Gmate COVID-19 中和抗体试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析定性检测患者血液中的 COVID-19 中和抗体。 注意事项 通过 KMFDS 认证、 CE-IVD 认证 检测阻止 SARS-CoV-2 病毒与宿主细胞中 ACE 2 受体结合的中和抗体。 提供比色图以比较血液中的中和抗体浓度 检查接种后对 SARS-CoV-2 病毒的免疫力。检查是否需要加强注射。 包装 散装：25 次/盒 单个包装：1 次测试/盒 性能 总体准确率： ...
... 对血清或血浆中人体免疫机能丧失病毒（HIV）-1 型和/或2型进行定性检测的快速一步测试。 艾滋病病毒是获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的病因。 在所有类型的艾滋病毒中，1 型艾滋病毒是从艾滋病和艾滋病相关综合症患者中分离出来的，感染艾滋病的高风险的健康人群中分离出来的，2 型艾滋病毒从西非艾滋病患者以及血清阳性无症状患者中分离出来。 HIV-1 和-2 都引起人类免疫反应。 检测人血清或血浆是否存在 HIV 抗体已被证明是一种有效的帮助，有助于确定个人是否接触到艾滋病毒，并检查血液制品是否可能感染艾滋病毒。 ...
Nectar Lifesciences
结果显示时间: 10 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml
... 本试剂盒用于人鼻咽拭子和口咽拭子样品中COVID-2019-NP抗原的定量检测。主要用于临床参考，但不能作为COVID-2019的诊断依据。 检测原理 本试剂盒采用高特异性抗体-抗原反应原理和类金标记免疫色谱分析技术。试剂中含有COVID-2019-NP抗原单克隆抗体，预置在膜上的最小区域（m），COVID-2019-NP抗原单克隆抗体涂布在标签垫-llloidail gold mixlure上，将样品滴入样品孔中，与COVID-2019.NP抗原单克隆抗体反应，检测时与预涂的lloidal gold颗粒结合，然后将混合物向上层析，用callaly ...
... 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 【预期用途】 用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断，实验结果仅供临床参考，不作为临床诊治的唯一依据。 ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
敏感度: 92 %
... 该快速检测试剂盒旨在于15分钟内确定使用者是否感染了Covid-19。为此，借助所附的拭子头从鼻腔中提取样本，然后在加入稀释剂后加入测试条。诊断灵敏度超过92%，由于其快速应用，在无法选择实验室测试时非常有用。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 100 %
... RightSign快速电晕检测仪是目前最可靠、最安全的电晕检测仪，可为非专业人士检测当前的埃里斯病毒变种。保罗-埃利希研究所（PEI）的评估结果表明，总体灵敏度高达 90%。这意味着 COVID-19 抗原快速检测仪即使在疾病的早期阶段也能特别可靠地检测出科病毒感染。到目前为止，只有针对医护人员的快速检测能提供相当好的结果。RightSign COVID-19 抗原快速检测试剂盒已被批准供非专业人员使用，因此是电晕自我检测中的佼佼者。测试样本通过拭取前鼻腔区域采集，即使在家里也能轻松完成。 重要信息 ...
... 组合SARS-CoV-2/甲型流感+乙型流感抗原。 SARS-CoV-2/流感A+B抗原组合快速检测仪是一种侧向流动免疫检测仪，旨在对医护人员怀疑病毒感染呼吸系统符合COVID-19的受试者鼻咽拭子中的SARS-CoV-2、流感A和B病毒...白抗原进行定性检测。SARS-CoV-2引起的呼吸道病毒感染的症状与流感的症状可能非常相似。 1.将消毒后的棉签插入 鼻孔与上腭平行。 2.轻轻揉搓和滚动 拭子 几秒钟，以吸收 分泌物。 3.缓慢地取出棉签，同时 旋转它。 4.添加所有的标本 萃取试剂注入 拔管，并把它放在 工作站。 5.将棉签插入到 拔管。滚动棉签在 至少5次，同时按 头顶 拔管的，并保持 1分钟。 6.捏住抽取管，然后 取下棉签 7.将滴管尖插入 管。 8.转移3滴到 试样盒的试样孔。 9.解读测试结果，在 15分钟。不要读取结果 20分钟后。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... covid-19是一种新的冠状病毒，其新的病毒株以前没有在人类中发现过。 它属于冠状病毒（covid）的类型，如中东呼吸综合征（mers-cov）和严重急性呼吸系统疾病（severe acute acute acid），在人类中尚未被发现。 如中东呼吸综合征（mers-cov）和严重急性呼吸综合征（sars-cov）。 属于中东呼吸综合征（MERS-COV）和严重急性呼吸综合征（SARS-COV）等冠状病毒类型。 ...
... 在15-20分钟内快速得到测量结果 - 易于使用 ◦ 一切都来自于一套设备 无需其他设备即可进行 可在家中进行测试 - 套装包括 使用说明 测试卡 拭子 样品稀释液 带盖滴管 o 生物危害性样品袋 GEB-52104097 - SU = 1次测试 - 每箱500个 SU = 500次测试 技术数据 格式。免疫色谱体外检测法 样品材料。鼻拭子 储存。18 - 28 °C，保持干燥并避免阳光照射 读出时间：15 - 20 分钟 特异性：100 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 96.4 % - 99.5 %
敏感度: 96.4 % - 98.4 %
... 2019-nCoV抗原快速检测试剂盒 AG-ANRT003 规格 COVID-19是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）病毒引起的，主要通过呼吸道飞沫在人与人之间传播。估计COVID-19的潜伏期从接触时起最长为14天，潜伏期的中位数为4至5天。 在感染的急性期，该抗原一般可在上呼吸道标本中检测到。 在全球诊断测试短缺的情况下，这种快速测试代表了一种有价值的替代方法，可以快速、可靠地获得结果。 产品特点 * 早期检测 * 操作简单 * 15分钟内快速出结果 * 无需任何设备即可检测 测试程序 1.将样品处理液管的底部垂直敲击在桌面上，让液体聚集在管子底部，撕掉样品处理液管表面的薄膜。 2.将取样棉签浸入样品处理液中，使样品处理液完全浸透棉签，并旋转挤压棉签至少10次。 3.挤压样品处理液管壁，挤出取样棉签上的液体，取出取样棉签。 4.将处理好的样品处理液3-4滴（75-100μL）垂直滴入测试卡的样品孔中。 5.等待15分钟，观察检测结果。 2019-nCoV抗原快速检测包 详细说明。25个/盒，60盒/箱 包装尺寸：74.5*59.5*31cm 总重：20KG ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 75, 91 %
结果显示时间: 15 min
... -视觉解释 -测试盒上的双色指示灯 -与台湾中研院（台湾顶级研究机构）的技术合作 -测试原理:侧流色谱免疫分析法 -目标抗原：SARS-CoV-2核壳蛋白 -样本类型。新鲜鼻咽拭子标本 -检测极限（LoD）。 1.26 x 102 TCID50/mL -交叉反应性和干扰因素。测试的病毒、细菌和干扰物不会发生交叉反应或干扰。 ...
... -FDA和 CE授权的15分钟自我测试。该测试是一个15分钟的自我测试，以检测一个人是否患有COVID-19。该测试可以在您自己的家中完成，而不需要将您的样本运送到实验室。 -iHealth COVID-19抗原快速检测是一种用于定性检测SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原的侧流检测方法。 使用方便，无不适感。通过插入1/2到3/4英寸的简单非侵入性鼻拭子就可以完成检测。在我们的应用程序中提供了逐步的指导视频（安装应用程序是可选的）。 -适用于2岁及以上儿童。建议15岁及以上的人进行自我管理的测试。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 99 %
... 抗原检测诊断试验旨在直接检测呼吸道分泌物中复制病毒产生的SARS-CoV-2蛋白，并已开发出基于实验室的试验，以及用于接近病人的所谓快速诊断试验，或RDTs。 ...
结果显示时间: 15 min
敏感度: 96.8 %
... RD 21/2020 号文件发布后，废除了 4 月 13 日第 SND/344/2020 号命令等在警报状态下批准的部级命令。不允许在网上销售本产品。 ...
... 该检测试剂盒可定性检测猫血清、血浆和全血样本中的猫免疫缺陷病毒（FIV）特异性抗体和猫白血病病毒（FeLV）抗原。 详细信息 - 滴管 - 使用说明 (IFU) - 提取缓冲液 - 测试盒 - 样品采集管 - 有助于早期诊断 - 二合一检测 FIV Ab 和 FeLV Ag - 结果准确、灵敏 - 清晰的解释 - 快速诊断 ...