病毒快速诊断检测

... ● 基于纳米胶体金免疫色谱，试剂盒采用双抗原三明治法检测血清或血浆样品中人体免疫缺陷病毒抗体 ● 易于操作，快速测定且无需特殊仪器 ● 测定结果可在 20 分钟内解读。 它适用于各种医疗单位 ● 安全性和高活性重组抗原作为捕获蛋白和蛋白质的检测，高灵敏度和特异性 ● 常温保存，便于携带，保质期 18 个月 ...

戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 【预期用途】 用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断，实验结果仅供临床参考，不作为临床诊治的唯一依据。

... 人口腔黏膜渗出物作为HIV诊断的检测样本。 美国原创开发的技术 中国专利 准确和可信 非侵入性和无痛性 至少20分钟会显示结果 隐私和方便 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

抗原快速检测试剂盒旨在用于人类呼吸道标本，痰液和其他样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。该试剂盒使用纤维素膜免疫色谱技术。抗原检测可用于人类SARS-CoV-2感染的辅助诊断或流行病学研究。 SARS-CoV-2（COVID-19）抗原快速检测试剂盒 该试剂盒旨在用于人类呼吸道标本，痰液和其他样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。该试剂盒使用纤维素膜免疫色谱技术。抗原检测可用于人类SARS-CoV-2感染的辅助诊断或流行病学研究。 抗原快速检测试剂盒参量 测试卡，一次性采样管（带有样品稀释液），一次性采样器

结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 94, 97.5, 100 %
敏感度: 86.8, 91.7, 96.6 %

... EZER Flu&COVID-19抗原组合快速检测是用于同时定性检测和区分直接鼻腔标本中SARS-CoV-2、A型流感和B型流感的核苷酸蛋白抗原。该检测是基于专门识别病毒...白并与之发生反应的抗体而开发的。 简介 流感病毒属于正粘病毒科，是一种免疫学上的单链RNA病毒。甲型和乙型流感病毒是导致人类和许多动物物种发生严重疾病的主要病原体。根据目前的流行病学调查，其潜伏期为1至4天。主要表现包括急性发热、全身酸痛和呼吸道症状。A型和B型病毒可以同时流行，但通常在一个特定的季节里一种类型的病毒占优势。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们通常是易感的。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 由SARS-CoV-2和流感引起的呼吸道病毒感染的临床症状和体征可能是相似的。在感染的急性期，SARS-CoV-2、A型流感和B型流感病毒抗原一般可在上呼吸道标本中检测到。 ...

... A型流感病毒、B型流感病毒和2019-nCoV的多重核酸检测试剂盒 组成。缓冲液，混合酶，阳性和阴性对照 规格：48/96 T/Kit 储存：-20±5°C 保存期限：12个月 ...

结果显示时间: 15 min

... a.预期用途 COVID-19抗原/甲型流感/乙型流感快速检测试剂盒用于定性检测人类鼻腔、鼻咽和口咽拭子样品中的COVID-19、甲型和乙型流感...白抗原。 b.包装 1个检测包/套；2个检测包/套；5个检测包/套；25个检测包/套 c.测试程序 1.从提取管瓶中取出密封铝箔。 2.将拭子样品放入提取管中（含有提取缓冲液），用拭子头接触管底。将棉签对着管子的侧面用力旋转和扭转至少15次。 3.挤压提取管的两侧以获得尽可能多的液体，并取出拭子。 4.关上提取管的盖子并压紧，然后将其放在架子上。安全地处理掉棉签和包装。 5.将提取管中提取的样品3滴加入测试卡的每个标本孔中。 6.等待15分钟。 7.读取结果。 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 100 %
敏感度: 93 %

... Chemtrue* COVID-19 Ag 快速检测试剂盒（Colloïdal Gold）是一种快速直接结合检测试剂盒，用于定性检测 COVID-19 抗原。 检测程序： 1.采集样本 2.在试管中滴入 10-12 滴（约 0.5 毫升）提取液，将拭子插入试管，在试管中旋转至少 6 次。 3.从试管中取出拭子。 4.用滴管盖住试管。 5.在样品孔中滴入 2-3 滴样品。 结果解读： - 阴性结果：未检测到 COVID-19 抗原。 - 阳性结果：抗原存在，检测到 ...

结果显示时间: 10 min

... 优化病人的路径：在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策：在几分钟内得到您需要的结果，以便做出准确的临床决定。 改善就医环境：快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 从鼻咽拭子中定性检测SARS-CoV-2、A&B流感和呼吸道合胞病毒抗原 内容：25项测试 ...

... 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR试剂盒是用于检测严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的核酸检测试剂盒（PCR-荧光探测）。 本试剂盒用于检测从疑似感染COVID-19患者的口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、气管内吸液和支气管肺泡灌洗液样本中提取的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA。 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR是一种定性的实时荧光PCR，其中特定的引物和荧光探针被设计用来检测病毒的ORF1ab和N基因的高度保守区域。本试剂盒有综合质量控制（IC，人类管家基因），旨在监测测试运行。 LoD：50拷贝/毫升 Ct临界值：≤40 临床敏感性（50个阳性）：100%（95%CI：93 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 98.1, 98.4 %
敏感度: 92.8, 97.4 %

... 猫泛白细胞减少症病毒（FPV，又称猫细小病毒）和猫冠状病毒（FCoV）是导致猫急性胃肠炎的传染性病原体。尽管在结构、基因、分子生物学和病理学方面存在差异，但两种病毒感染猫后的初始临床症状，包括腹泻、呕吐、发烧、嗜睡和厌食，都非常相似。 RIDX FPV/FCoV Ag组合检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测猫粪中的FPV抗原和FCoV抗原。本试剂盒在设备表面显示两个字母，分别是测试（T）线和对照（C）线，每个测试项目都是如此。 高选择性和高灵敏度的两种FPV或FCoV的单克隆抗体被用作试剂盒的捕获和检测。RIDX ...

... ProStecTM 流感A/B和RSV 快速检测定性检测鼻咽拭子或鼻吸样本中是否存在呼吸道合胞病毒、甲型流感和乙型抗原，并在 15 分钟内提供结果。 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99.8, 99.6 %
敏感度: 98.3, 97.1, 96.5 %

... 无创诊断 鼻咽拭子样本。 无需额外设备。 套件中包含所有组件。 整个过程成本低。 使用和解释非常简单。 可在同一时间内进行更多分析。 工作流程 SARS-CoV-2最近的研究表明，在有症状患者中发现的主要病毒感染与无症状患者中发现的病毒感染相同，这表明 COVID-19 无症状感染患者能够传播 SARS-CoV-2。 甲型流感每年都会反复流行，可影响所有年龄段的人，但两岁以下儿童和 65 岁以上成人出现并发症的风险很高。有某些健康问题的任何年龄的人也有这种风险，如慢性心、肺、肾、肝、血液或代谢疾病（如糖尿病）或免疫力低下的人。 乙型流感每年导致 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.075 ml - 0.1 ml

小巧 便捷 尺寸 - 9 × 5 × 1 cm 品牌 - 万成 材料 - 塑料 包装 - 1/盒或20/盒

结果显示时间: 20 min
敏感度: 50 % - 70 %

... 在所有年龄段的患者中，流感和 RSV 常常表现出相似的临床症状，因此很难区分这两种感染1。 快速 EIA 和抗原生产商都建议用 RT-PCR 或培养法确认阴性结果2 RSV 快速检测可能有年龄限制4 解决方案 使医疗服务提供者能够快速提供针对性疗法 简化实验室操作 提高患者满意度 影响 按需随机访问的灵活性将加快实验室的工作流程。在 Cepheid 的 GeneXpert® 系统上运行其他 Xpert® 检测项目（包括 GBS、MRSA、艰难梭菌、CT/NG ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

结果显示时间: 15 min

... 可立即发货的传染性测试鼻拭子自检试剂盒 ISO CE、 欧洲认证抗原检测试剂盒 拭子抗原快速检测试剂盒 抗原快速检测试剂盒（胶体金）用于体外定性检测人类咽拭子或鼻/鼻咽拭子中的新型抗原。 .在医疗点大规模部署 .可用于各种非实验室环境 .无需特殊/额外仪器 .提取管完全封闭，便于处理 产品特点 轻松缩短抗原检测窗口期 灵活的鼻/咽拭子样本，VTM 简单的视觉结果判读，无需仪器 ...

结果显示时间: 15 min

... SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B Ag是一种免疫分析方法，用于同时定性检测鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2、甲型流感病毒和/或乙型流感。适用于经过培训的实验室人员或医护人员使用。 主要特点 证书 - KMFDS - CE-IVD 产品规格 样品类型 - 鼻咽拭子 样品量 - 3滴 储存温度 - 2-30°C (36-86°F) 保质期 - 甲型流感、乙型流感或SARS-CoV的阳性或阴性对照拭子 ...

结果显示时间: 20 min

... 快速HBsAg/HIV I&II/HCV小组检测是一种免疫层析法，用于定性检测人血清、血浆或全血中的乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV I&II）、丙肝病毒抗体（HCV Ab）。 人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎和丙型肝炎病毒的双重或三重感染仍然是一个主要的公共卫生问题，因为大多数药物已经大大加强了对单一感染的控制和/或管理。越来越多的证据表明，HBV/HCV/HIV的三重感染是常见的不受限制的健康问题，影响了疾病的临床过程。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 95, 96, 94.6, 97, 100 %
敏感度: 90, 89, 95.2, 97.1 %

... Sofia 2流感+SARS抗原荧光免疫测定(FIA)采用先进的基于免疫荧光的侧流技术，采用三明治设计，用于定性检测甲型流感和乙型流感以及SARS-CoV-2的核衣壳蛋白。配有Sofia 2分析仪的Sofia 2流感+SARS抗原FIA能在15分钟内提供自动和客观的结果，可以在医疗点对怀疑有甲型流感、乙型流感和COVID-19/2019-nCoV的病人进行检测。 医护人员可以通过选定的授权经销商购买Sofia 2流感+SARS抗原FIA。 一个样本，三种结果 节省时间，节约材料，让病人舒适。 特点和优点 快速的结果，支持对病人的有效处置。 客观、准确的结果 可靠的结果，与季节性冠状病毒无交叉反应。 双重工作模式 根据您的体积波动进行调整。在READ ...

结果显示时间: 15 min

... 该产品用于定性检测临床样本（鼻拭子）中针对甲型流感、乙型流感、COVID-19和呼吸道合胞病毒的抗原。 简要说明： 规格：10次/盒；20次/盒；50次/盒 CV<15% 仪器：无 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 使用方便，容易获得标本，不需要设备，不需要PCR实验室。 很方便。可在车站、机场、医院、学校等许多地方使用，非常方便。 组合式快速检测试验原理 COVID-19抗原/流感A+B抗原组合快速检测是基于胶体金免疫层析法的检测。 在检测过程中，标本和检测缓冲液被涂在检测盒上。如果标本中含有SARS-CoV-2核苷酸抗原或A/B型流感病毒，它们将分别与胶体金标记的SARS-CoV-2 N蛋白抗体或A型和B型流感病毒抗原结合在一起，形成病毒抗原-抗体-胶体金复合物（A型流感复合物，B型流感复合物，C型COVID-19复合物）。 在液流过程中，复合物沿着硝化纤维膜向吸水纸的一端移动。当通过COVID-19检测线TC（涂有另一种抗SARS-CoV-2 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... Sars-CoV-2 & Influenza A+B组合快速检测是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测疑似COV-19和/或流感的呼吸道病毒感染者的人鼻咽拭子或口咽拭子标本中的Sars-CoV-2和Influenza A/B抗原。 摘要 Sars-CoV-2病毒属于冠状病毒的β属，是COVID-19的病因，是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被Sars-CoV-2病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期多为3至7天，部分人可长达14天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感病毒是引起流感的病原体。流感是由甲、乙型流感病毒引起的急性呼吸道感染，传染性强，传播快，潜伏期短，发病率高。甲型流感病毒常以流行形式出现，可引起世界性的流感大流行。乙型流感病毒常引起局部暴发，不会引起世界性的流感大流行。 Sars-CoV-2和A+B流感组合快速检测是作为检测Sars-CoV-2、A型流感和B型流感的简单工具，用于常规临床诊断。 ...

... 在使用前必须仔细阅读本使用说明（IFU）。必须认真遵守使用说明。如果有任何偏离使用说明的情况，不能保证检测结果的可靠性。 本试验仅供专业人员使用。 套装成分 20次测试/套装 1份使用说明 预期用途 本试验用于体外定性检测人类鼻咽拭子、前鼻拭子和口咽拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。 本试剂盒用于SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。核衣壳（N）蛋白是冠状病毒的重要抗原，参与RNA包装和病毒颗粒释放。本试剂盒可检测样品中的N抗原。 提供的试剂和材料 1.主要成分： 规格 成分 20次测试/套 带干燥剂的测试卡，装在密封的铝箔袋中 20 样品提取液（带滴管） 20，500μL/每管 萃取管支架 1 拭子 20 使用说明 1 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.2 %

... 新型冠状病毒（SARS-Cov-2）抗原快速检测盒（拭子）用于体外定性检测新型冠状病毒的咽拭子、疑似感染新型冠状病毒的肺炎患者的痰液样本、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别诊断的新型冠状病毒。 "疑似病例 "和 "疑似聚集病例患者 "等群体的定义参照中国疾病预防控制中心发布的《新型冠状病毒感染性肺炎诊治方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎监测方案》等文件（现行版本）执行。 本产品仅用于2019年12月以来新型冠状病毒（SRAS-Cov-2）感染肺炎疫情期间相关病例的辅助诊断和本次疫情体外诊断的应急储备，不能作为临床常规体外诊断试剂使用。该试剂盒应符合《新型冠状病毒感染性肺炎诊疗方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎防控方案》等文件的相关使用要求。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 【检测试剂盒的组成】 ● ...