通用 RNA 提取试剂盒提供了一种从多种类型和数量的样品中分离总 RNA 的简单方法。一般来说,先裂解样品,然后在异硫氰酸胍(一种混沌盐,能保护 RNA 免受内源性 RNase 的侵蚀)的存在下进行均质化。匀浆后,在样品中加入乙醇。然后,样品通过含有透明硅基膜的旋流柱进行处理,RNA 在其中结合。随后的洗涤可有效去除杂质。纯化后的总 RNA 在无 RNase 水中洗脱,可用于各种下游应用。
下游应用
纯化的 RNA 不含杂质和酶抑制剂,A260/280=1.8-2.0,适用于以下应用:
- 反转录 PCR (RT-PCR)
- 实时定量 PCR (qPCR)
- 北印迹
- 核酸酶保护测定
- 用于微阵列分析的 RNA 扩增
- 经 poly(A)+ 选择后制备 cDNA 文库
特点
- 产量稳定
- 为下游应用提供可靠的高质量纯化总 RNA
付款和发货条款:
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包装细节 - 小包装或散装或 OEM
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