质谱分析法软件 BioPharma Compass®

用于制药业分析报告

流程化、向导式的软件平台，适合质谱专家和常规用户 速度 全面的生物制药表征的工作流程，从数据采集到报告生成，可实现全自动化。 完备文件系统和预安装的工作流程方法，使操作人员能快速使用，快速得到实验报告，自动结果注释功能缩短分析时间。 灵活 从用户需求出发，单工作站模式和基于客户端的服务器模式，可灵活选择，即可满足本地访问需求，也可以满足跨国性企业的跨地域访问需求。 合规 合规工具包支持在受管制条件下工作。数据移动器支持将数据传输到受保护的服务器，并且通过审计追踪功能以实现最大的数据安全性。 BIOPHARMA COMPASS 在完整的蛋白质水平和肽段水平上进行 MAM 分析 自动化 –– 从 LC-MS 数据采集到报告生成，整个过程都可以在同一工作流程内自动执行 符合 CFR 21 part 11 要求 –– 合规工具能使数据在被采集后就即刻上传至受保护的服务器 多属性方法（ Multi Attribute Methods，MAM ）–– 快速聚焦分析核心问题，在蛋白质和肽段水平上都可进行快速和深入的 MAM 分析 QC 分析 –– ESI 和 MALDI 的高通量分析提供合成质量信息，例如肽段或寡核苷酸，并基于完整分子量测量结果自动产生 QC 报告 离子淌度 –– 使用 timsTOF 质谱仪的 PASEF® 模式产生的数据，极大地增加了生物药物的序列覆盖率、宿主细胞蛋白分析（ HCP ）的灵敏度，并提供生物分子 CCS 值这一分子属性 基于工作流程的软件解决方案 BioPharma Compass® 2021 是一个向导驱动的基于工作流程的软件平台，适合质谱专家和常规用户。在非监管环境中开发的方法可以变为专属性方法，用于生物药物表征的常规分析。可自定义的软件界面可适应手各种分析任务，包括用户界面、方法开发和数据审查，所有这些都可在您的办公电脑上进行。 该软件为常规生物制药分析的专用软件。 生物制药指南针抗体 LC 和 MS 工作流程从自动测量到报告生成都可自动进行。这样工作流程在生物药物开发中越来越重要，例如，验证蛋白质序列，并量化产品和工艺相关的异质性，如修饰分析。这些多属性方法（ MAM ）在 内置在 BPC 2021 中，与高分辨率 ESI-QTOF 质谱仪结合，可缩短报告周期，提高分析通量。 MAM-检测可以在完整、结构域（ 亚单位 ）或肽段水平上进行，使用 MS 或 MS/MS 进行 top-down/middle-down 和 bottom-up 的分析。专用相似性评分算法可实现自动结果评估，并以不同的颜色进行结果报告，以加快数据审查，镜像图显示功能支持可视化数据集比较。