... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR（可溶性转铁蛋白） - ANEMIA - 96 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Coyote的核酸检测试剂通过了中国国家医药产品管理局的认证和批准。它为在全球范围内高效、准确和具体地获得PCR检测结果提供了支持性解决方案。 产品信息 该检测方法用于FlashDetect™ Flash20实时PCR系统，检测SARS-CoV-2、ORF1ab和N基因。 亮点。 30分钟内得到结果 LoD 200拷贝/毫升 包括内部对照 预装了冻干的试剂 无污染 室温下储存和运输 技术规格 检测方法： 实时PCR 一体化试剂盒集成了样品预处理和PCR扩增功能 基因目标 ORF1ab, ...
Coyote Bioscience Company
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线 ...
... 由结核分枝杆菌感染引起的结核病是严重威胁人类健康的重大传染病之一。结核分枝杆菌的耐药性突变可产生抗结核药物的耐药性。耐药结核病一直是结核病防控工作中的焦点和难点。它不仅治疗时间长、费用高，而且治愈率低，严重威胁着社会和大众的健康。因此，准确检测抗结核药物的耐药性突变对结核病的诊断和治疗至关重要。 检测方法 基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF-MS）是一种用于分析生物分子的新型技术。它是在样品中加入基质，用激光照射样品，形成一层共结晶薄膜。基质吸收激光的能量并将其传递给生物分子，使其电离。电离后的分子在电场的作用下加速通过飞行管 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 50 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19的诊断技术现状 PCR仪器 ➢ 两个目标测试：E基因和RdRP基因（每管一个目标）。 ➢ 高通量：每8小时超过368个病人（768次检测）。 ➢ 超过200%的RT-PCR通量增强 超快的RT-PCR检测，具有极高的灵敏度 最短的RT-PCR时间：在Bio-Rad CFX96和ABI QuantStudio 5上≤50分钟。 QuantStudio 5上为50分钟，ABI 7500 Fast为58分钟（反转录3分钟，热启动1分钟）。 转录3分钟，热启动1分钟，每个循环1分钟) ➢ ...
Ahram Biosystems, Inc.
... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断解决方案。它包括检测 SARS-CoV-2 病毒实时 PCR RNA 所需的检测试剂盒和对照品。它是一种多重 RT-PCR 诊断试剂盒，可快速准确地诊断由 SARS-CoV-2 ...
... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法，非常适合实验室使用。 ...
样本容量: 0.005 ml
... -CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR 仪）中进行反转录和扩增。当 Taq ...
Biomiga, Inc.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2 中和抗体（nAbs）是一种特殊抗体，其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs，只能间接显示免疫力。 规格 订购信息 工作范围 30-100 参考范围 <30% 阴性 / ≥30% 阳性 CV - <10 储存条件 血盒：2-30 °C / 检测缓冲液：2-8 °C 保质期 24 个月 ...
转异性: 100, 99.9 %
敏感度: 99.1, 94.8, 100 %
... 我们的实验室直接 qPCR 试剂盒可以进行快速、灵敏的分析，既不需要复杂的多步骤样品制备方案，也不需要 qPCR 设置。 所需的所有试剂都以即用溶液的形式提供，只需将样品加入反应溶液，即可开始运行。 区分 FLU A/B 和相关呼吸道病原体。 res4plex direct RT-PCR 设计独特，可在商用 qPCR 循环器上提取后分别检测甲型流感、乙型流感以及 SARS-CoV-2 和人类呼吸道合胞病毒 ...
... 鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗接种方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX。 有鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX COVID-19 RT-qPCR 检测试剂盒。该试剂盒具有以下特点 (1) ...
结果显示时间: 10 min
... CareStart™ COVID-19 抗原家用检测试剂盒是一种侧流免疫测定，用于定性检测 SARS-CoV-2 的核壳蛋白抗原。 - 可随时随地进行快速简便的自我检测 - 使用移动应用程序轻松解读结果 - 定性检测 SARS-CoV-2 核壳蛋白 - 用于鼻拭子标本 - 10 分钟内快速得出结果 - 根据 COVID-19 确定个人当前的感染状态 预期用途 CareStart™ ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 (IC)，用于监测 PCR 反应抑制。 产品特点 CTK ...
... 使用从出现 COVID-19 感染症状的患者鼻咽拭子采集的鼻咽拭子，采用一步免疫层析法定性检测 SARS-CoV-2 抗原。 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
Bioeasy USA Inc.
结果显示时间: 15 min
... 抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
... nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...
本试剂盒采用数字PCR技术，用于检测人血液样本三项侵袭性真菌：耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 试剂盒包括芯片和检测试剂。 本试剂盒用于检测血液样本中三种真菌： 耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 用于定性检测人血液样本三项侵袭性真菌（耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属）核酸。
... 它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...
OPTI Medical Systems
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数