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样本容量: 0.005 ml
... 例如福尔马林固定的石蜡包埋肛门活检样本或肛拭子样本 样品量： 5 μL 亚硫酸氢盐转化 DNA 得出结果的总时间根据自动化程度（包括 DNA 提取和亚硫酸氢盐转化），2 至 24 小时不等 设备：Mic qPCR cycler（生物分子系统公司）、Rotor-Gene Q 5plex 系统（齐雅根公司）或 ViiA 7 qPCR 系统（赛默飞世尔科技公司） ...
... /志贺氏菌核酸多重检测试剂盒(荧光PCR法) 订货号：P085H 规格：25T/盒 标本：人类直肠拭子样本或人类粪便样本 分析类型 :实时反转录聚合酶链反应 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备。 实时PCR热循环仪有相应的FAM、HEX/VIC通道的荧光读数，如Applied Biosystems™ 7500实时PCR系统和天龙Gentier实时PCR系统。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 天龙轮状病毒通用RNA检测试剂盒用于通过实时反向链式反应（Real-time PCR）方法对轮状病毒进行定性检测。 该检测试剂盒旨在检测根据临床和/或流行病学标准从个体人员收集的直肠拭子或粪便等标本中的轮状病毒的RNA。潜在的候选检测人员可能包括但不限于有感染症状、被医疗服务提供者怀疑为轮状病毒的患者，或没有症状的人群，用于筛选检测确认或排除病毒感染或病毒携带状态。 产品订购信息..: 产品名称：轮状病毒通用RNA检测试剂盒(荧光PCR法) 订货号： ...
Xian Tianlong Science and Technology
... ：人类HLA-B*1502基因 储存和有效期。所有试剂应保存在-20℃±5℃。试剂的有效期为12个月。 适用设备- 实时PCR热循环仪有相应的FAM、HEX/VIC、Texas Red的荧光读取通道，如Applied Biosystems™ 7500实时PCR系统和Tianlong Gentier实时PCR系统 预期用途。 天龙人HLA-B*1502基因核酸检测试剂盒用于通过实时聚合酶链反应（Real-time ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Panther® 系统确认活动性 HCV 感染并监测 HCV 病毒载量。 从您的 HCV NAAT 中获得更多 Aptima HCV Quant Dx 检测试剂盒可检测和定量 HCV RNA，用于以下方面的辅助检测： 在 HCV 抗体检测呈阳性后诊断活动性 HCV 感染 对感染 HCV 的患者进行临床管理 Aptima HCV Quant Dx 检测试剂盒的预期用途是 确认HCV感染 检测和定量 HCV RNA 基因型 ...
Hologic/豪洛捷
结果显示时间: 15 min
... 非洲猪瘟病毒荧光 PCR 检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光 PCR 技术扩增非洲猪瘟病毒的 P72 基因、CD2v 基因和 MGF 基因，用于检测血液、淋巴结、脾脏、肌肉和肺等样品中的非洲猪瘟病毒核酸、口腔液和环境样品。同时，还设计了猪源 DNA 内参，以控制整个检测过程的质量。该试剂盒为四重实时荧光 PCR，适用于非洲猪瘟病毒的常规监测和生物安全防护应用。它还可用于流行株与 ...
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ ...
结果显示时间: 83 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于检测 COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR 试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时 RT-PCR 技术从鼻咽拭子、口咽拭子和痰中提取的 RNA 中定性检测冠状病毒病 (COVID-19) 主要特点和优势 √ 检测限：10 个拷贝/微升 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒是一种多重实时 RT-PCR 检测试剂盒，用于直接定性检测和区分急性呼吸道感染症状和体征患者的未经处理的人鼻/咽拭子中的副流感病毒 1、副流感病毒 3 和副流感病毒 2/4 RNA。 RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒用于结合其他临床和实验室检查结果，对有呼吸道感染症状的患者进行副流感病毒感染的鉴别诊断。 阴性结果不能排除副流感病毒感染，也不应作为诊断的唯一依据。 该产品供专业人员使用。 一般信息： 人类副流感病毒（HPIVs）是副粘病毒科的有包膜单链 ...
... 精液污渍和绒毛等法医样本中纯化总 DNA 而设计的。它的特点是，固体样本无需预处理，即可通过机器全自动纯化。 功能特点 直接 无需对法医样本进行预处理 应用 利用磁粉技术从法医样本中纯化基因组 DNA。纯化后的基因组 DNA 可直接用于 STR、PCR 和实时 PCR 等下游应用。 规格 储存和稳定性：室温储存 包装：72 次/套 内容 预装试剂盒（72 件/盒 x 1 盒） 移液管吸头（75 支/盒 x 1 ...
RBC Bioscience
... 具有多重兼容性的实时细胞死亡分析仪 可在 72 小时内准确测定细胞毒性 方案灵活，可进行动力学分析或终点测定 与发光检测法复用，每孔可获得更多数据 使用 CellTox™ 绿色细胞毒性测定实时监测细胞死亡 基于检测释放到介质中的生物标记物的细胞毒性检测法会低估长期暴露 72 小时或更长时间的细胞毒性，因为检测到的生物标记物稳定性有限。CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒提供了一种简便、快速、准确的方法，用于确定培养细胞长期暴露过程中或暴露后的毒性效应。CellTox ...
... 达安基因的猴痘检测试剂盒是专门用于检测和鉴定猴痘病毒的诊断工具，猴痘病毒是一种正痘病毒，可在人类中引起一种罕见但潜在的严重病毒性疾病。聚合酶链反应（PCR）具有世卫组织建议的准确性和灵敏度，是首选的实验室检测方法。猴痘病毒感染的 PCR 检测是基于核酸扩增检测（NAAT），使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）。通常会优先选择专门的工具，如猴痘检测试剂盒，该试剂盒专为检测病毒 DNA 的独特序列而设计。 猴痘病毒 ...
DaAn Gene
... COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 PCR 平台兼容 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... A/B型流感病毒和呼吸道合胞病毒检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于同时体外定性检测和区分A型流感病毒、B型流感病毒和/或呼吸道合胞病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：500拷贝/毫升 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。AFRO1：-25℃至-15℃。 AFRO1D（冻干）。0℃至35℃。 保质期。AFR01:自生产日期起12个月。 ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... -96A 荧光PCR仪 Eppendorf ® Mastercycler ® ep real lex 4 S实时PCR系统 霉菌核酸检测的应用 对可能患有结核病的人进行快速筛查 结核/NTM的鉴别诊断 细菌阴性时，对肺部结核的诊断帮助 诊断肺部以外的结核病 检测MTB/NTM感染的高危人群包括与涂片阳性患者有亲密接触者、HIV感染者、糖尿病患者和服用生物制剂/免疫抑制剂者。研究疾病的流行情况 ...
... α-地中海贫血（α-thalassemia）是由于α-球蛋白基因突变导致肽链表达失衡的一种单基因遗传性血液病。是我国南方各省最常见、危害最大的遗传性疾病之一。中国人常见的α-球蛋白基因突变类型主要有-α3.7、-α4.2和--SEA三种缺失型。此外，中国还报道了一种缺失型α-地中海贫血，即--THAI。 预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人体全血 DNA 样品是否带有α-地中海贫血缺失基因，可同时检测α-地中海贫血 SEA THAI（-α3.7、-α4.2、--SEA、--THAI）四种缺失类型。 一般规格 精确度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
转异性: 100 %
... NZYTech SARS-CoV-2 One-Step RT-qPCR Kit III（5 个靶点，IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 基因组。病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 和核壳磷蛋白 (N) 基因先前已被确定为 SARS-CoV-2 的高度特异性标记。此外，该试剂盒还能检测位于结构包膜基因 E 中的第三个区域，该区域是所有 ...
NZYTech
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定25种胃肠道病原体的综合检测方法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assays是一种多重一步实时RT-PCR测定，可同时检测和鉴定25种胃肠道病原体，包括6种病毒、13种细菌和6种寄生虫。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定使用实时PCR仪在一个通道中报告每种病原体的多个Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™胃肠道组合测定可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 ...
Seegene
结果显示时间: 67 min
... 但也可能在5至21天之间。 症状 发热 皮疹 疲惫不堪 淋巴结肿大 特征 标本类型：血清、病灶渗出物 高灵敏度，LOD：500拷贝/mL 高特异性。与其他病原体无交叉反应。 方便的检测。扩增67分钟 不需要封闭的设备：任何具有FAM和VIC通道的实时PCR仪器 运输成本低，生态友好：冻干试剂，常温运输，不需要冷链运输 ...
结果显示时间: 2 min
... 我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi SCAN 有一个简单的全自动染色系统。此外，该染色系统还可用于检测未存活的病原体样本。 精确 对比鲜明，灵敏度高 高度特异的 ...
... 宫颈癌的预测者 本试剂盒用于定性检测妇女宫颈脱落细胞样本中18种人乳头瘤病毒（HPV）的脱氧核糖核酸（DNA），并确定HPV为16、18或其他类型（26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82），它用于辅助诊断HPV感染。 ...
성감염증 (sexually transmitted disease (STDs))은 성매개 감염병 (sexually transmitted infection (STIs)) 또는 성병 (venereal disease (VDs)) 라고도 합니다. 주로 성행위에 의해 전이되는 감염율이 높은 질병입니다. 그러나, 일부는 성행위에 의해 전이되지 않고, 임신 중 모체에서 태아로 전이되거나, 수혈 또는 주사기의 공유로 전이되기도 ...
结果显示时间: 70 min
... 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋病奈瑟菌 DNA 诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外定性检测试剂盒，可同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌 DNA、该试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，从男性泌尿道分泌物和女性生殖道分泌物的无菌藻酸钙拭子标本中同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌 DNA，可为相关性传播疾病的早期诊断和高危性病人群的初步筛查提供分子诊断证据。 参数 产品特点 ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - 微流控定性免疫分析法 - LIS连接（数据管理） COVID-19的整体解决方案 NanoEntek为COVID-19感染的检测和监测提供了一个整体解决方案。En-swer™ COVID-19 ...
... HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测 ...
Bioneer Corporation
... Bosphore HBV检测试剂盒v1可检测人血清或血浆中的乙肝病毒DNA，包括所有主要的HBV基因型（A-H）。S基因内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，试剂盒中集成了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX滤光片进行检测。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
... 本试剂盒可用于检测Beta变异株。这个SARS-CoV-2 k417N/E484K变异株检测试剂盒（荧光PCR）是一个实时RT-PCR检测，用于定性和选择性地检测被医疗机构怀疑为COVID-19的人的呼吸道标本中SARS-CoV-2的K417N和E484K变异株的核酸。 规格 48次/套，96次/套 ...
... 本试剂盒用于实现对从疑似感染者和其他需要诊断的患者的血清或病灶渗出物样本中提取的猴痘病毒DNA的定性检测。 本产品是一种基于荧光探针的Taqman®实时PCR检测系统。特定的引物和探针被设计用于检测猴痘病毒的F3L基因。以人类保守基因为目标的内部控制对样品采集、样品处理和实时PCR过程进行监控，以避免出现假阴性结果。该试剂盒是一个完全预混合的冻干系统，其中包括MonkeypoxVirus检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG 它包括猴痘病毒检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG酶、反应缓冲液、特定引物和探针 ...
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