TAKARA核酸试剂

储存温度: -20, -70 °C

... SMART-Seq HT 核心试剂盒（SS-HT）和 SMART-Seq HT PLUS 试剂盒（SS-HT PLUS）是便于自动化的试剂盒，使用寡聚（dT）引物直接从 1-100 个细胞或 10 pg-1 ng 总 RNA 生成高质量的全长 cDNA。除核心 cDNA 合成试剂盒外，SS-HT PLUS 试剂盒还包括文库制备试剂盒和一次性使用的独特双索引 ...

储存温度: -20 °C

... SMARTer RNA 独特的双索引试剂盒含有用于扩增与 Illumina 兼容的索引 NGS 文库的 PCR 引物。这些独特的双索引引物可与我们的 SMARTer NGS RNA-seq 试剂盒一起使用，生成与 Illumina 兼容的多重文库。这些引物与以下试剂盒兼容：SMARTer Stranded RNA-Seq Kit、SMARTer Stranded ...

储存温度: -20 °C

... mRNA 表达水平的测量--无论是通过 Northern 分析、核糖核酸酶保护还是实时定量 PCR--通常都是通过将数据与内部或内源参考基因的数据进行比较来标准化的。β-肌动蛋白和甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）等管家基因最常用，因为它们的表达水平预计在不同的处理条件下保持不变。遗憾的是，这一假设并不总是有效的，而且仅基于看家基因得出的结果可能会有偏差（Suzuki、Higgins 和 Crawford，2000 年）。更好的方法是使用我们的 ...

储存温度: -20 °C

... EASY 稀释液（用于 Real Time PCR）可用于稀释 qPCR 中的 DNA 和 RNA，以及在 qPCR 中生成标准曲线时制备核酸标准品的系列稀释液。该产品也可用作夹杂绿色染料或探针检测的极佳稀释缓冲液。在灭菌水或 TE 缓冲液中稀释用于 qPCR 的 DNA 和 RNA 时，试管内壁可能会吸收一些模板，从而影响正确稀释。EASY Dilution（Real Time PCR 用）溶液有助于消除这种吸收问题，从而实现正确稀释，尤其是在 ...

储存温度: -20 °C

... cDNA，该产品还可用于从微量 RNA 中扩增 cDNA。 CellAmp 全转录组扩增试剂盒（实时）第 2 版使用了额外的外切酶 I 处理步骤，有助于抑制非特异性引物扩增，提高低表达基因的产量。 CellAmp 全转录组扩增试剂盒（实时版）第 2 版可直接扩增少量细胞的 cDNA。扩增后的 cDNA 可用作实时 PCR 的模板。使用传统技术处理微量核酸时，核酸在纯化步骤中的损失是一个常见问题。然而，本试剂盒无需对 ...

储存温度: -70 °C

... 几乎没有基因组 DNA 污染 更多信息 应用 qRT-PCR RT-PCR 基因表达谱分析 cDNA 合成 文库构建 Northern 印迹 其他产品信息 请参阅产品的分析证书，了解有关储存条件、产品成分和技术规格的信息。请参阅试剂盒成分表以确定试剂盒成分。分析证书和试剂盒成分列表位于 "文件 "选项卡下。 ...

储存温度: -20 °C

... PCR 扩增试剂盒包括 TaKaRa Taq DNA 聚合酶，可对任何 DNA 模板进行 PCR 扩增，并包含 PCR 所需的所有试剂，包括 dNTP 混合液、两种缓冲液（含 Mg2+ 和不含 Mg2+）和 MgCl2。试剂盒还附带了用于验证扩增条件的对照模板和引物、DNA 大小标记和上样缓冲液。 本试剂盒提供 PCR 所需的全部试剂，包括对照模板和用于验证扩增条件的引物组。本试剂盒中的聚合酶是 ...

... Advantage HD 聚合酶混合物具有最高的保真度和更长的 PCR 产物长度，因此特别适用于需要高精确度的应用，如 cDNA 克隆、定点诱变和突变基因分型（即 SNP 分析）。 Advantage HD 聚合酶混合物由新型 DNA 聚合酶和热启动抗体组成，并配有一管 5X 缓冲液（含 Mg2+）。 Advantage HD 聚合酶混合物具有 3' → 5' 外切酶活性，错误率极低，因此准确性极高。它在富含 GC 和其他更复杂的模板上也有极好的表现。Advantage ...

储存温度: 4, -20 °C

... LA PCR 基因组 DNA 试剂盒设计用于长程 PCR 的对照，可优化各种模板的 PCR 条件。该套装包括来自人类和大肠杆菌的高纯度、高分子量基因组 DNA 模板以及相应的引物。 该试剂盒包括高纯度、高分子量的人类基因组 DNA 和大肠杆菌基因组 DNA 以及相应的引物。在优化各种模板的 PCR 条件时，这些模板和引物可用作 LA Taq PCR 试剂盒（订货号：RR013A/B）和其他 ...

储存温度: -20 °C

... Cloning Enhancer 可去除背景质粒 DNA 和 PCR 残留物，从而无需在克隆前对 PCR 插入物进行纯化。用克隆增强剂处理的 PCR 样品能产生更多的重组克隆，而且由于用克隆增强剂处理是在与 PCR 反应相同的试管中进行的，因此不太可能导致紫外线损伤或切口。避免单独的清理过程还能最大限度地降低纯化过程中 PCR 产物丢失的风险。 Cloning Enhancer 能去除背景质粒 DNA 和 PCR 残留物，无需在克隆前对 PCR 插入物进行纯化。 概述 无需纯化即可方便地处理 ...