结果显示时间: 70 min
... 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋病奈瑟菌 DNA 诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外定性检测试剂盒，可同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌 DNA、该试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，从男性泌尿道分泌物和女性生殖道分泌物的无菌藻酸钙拭子标本中同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌 DNA，可为相关性传播疾病的早期诊断和高危性病人群的初步筛查提供分子诊断证据。 参数 产品特点 ...
Sansure Biotech
... 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.3 ml
... 可靠地检测和区分本季最常见的呼吸道病原体。CE-IVD* 认证，可用于护理点 (POC) PCR。 诊断和治疗在同一次就诊中完成。 从采样到回答的工作流程使任何用户都能轻松操作。 室温稳定，运输成本低，储存效果最佳。 可在任何护理环境中进行确证检测。 CE-IVD 产品适用于任何接受 CE 标志作为有效监管批准的市场。RUO 产品仅供研究使用，不得用于诊断程序。 检测规格 样品类型 ...
... 是 PCR 支原体检测试剂盒的改进版。改进之处包括修改了支原体引物混合物，当与最佳循环协议配对时，有助于检测更多的支原体和阿科勒普拉斯菌株。它还包括一个内部 PCR 阳性对照，以区分真正的阴性结果和假阴性结果。 PCR 支原体检测试剂盒 II 能快速可靠地鉴定细胞培养物中的支原体污染。支原体感染可引起细胞变化，如染色体畸变、形态变化和细胞生长改变。该试剂盒对 300 多种支原体菌株具有很高的灵敏度，同时最大程度地降低了假阳性的风险。筛查可疑细胞培养物中的支原体以阻止更广泛的污染非常重要。MasterMix ...
... 在澳大利亚，每 8 名妇女中就有 1 人在一生中罹患乳腺癌1 ，而大多数人都没有明显的家族病史。2,3 因此，"乳腺癌基因疗法 "不局限于家族病史。 了解您的风险，了解更多降低风险的选择。 个性化风险评分。个性化健康计划。 GeneType for Breast Cancer 可以帮助您和您的医疗服务提供者制定专属于您的降低风险健康计划。 根据您的风险，您的医疗服务提供者可能会考虑 管理您可以改变的风险因素 额外的乳房筛查，可能包括乳房 X 光检查、超声波检查和/或核磁共振成像检查 降低风险的药物（如合适） 专家咨询 是否属于乳腺癌基因类型 适合您吗？ 如果您的年龄在 ...
... 以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150次检测：每个数据点的成本特别高 拷贝数标准曲线呈阳性，可准确定量 快速检测所有临床相关的亚型 具有高效引物的高特异性检测曲线 广泛的动态检测范围（>6 logs） 对<100拷贝的目标敏感 多种对照类型，简化了结果 协议简单 所有内容都是冻干的，便于运输和储存 ...
Cole-Parmer/皮迈斯
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 ...
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.025 ml
... 试剂盒内交叉反应性：所有分析物的分析板内交叉反应小于 1 检测类型平面多重酶联免疫吸附 检测方法： 化学发光化学发光 多重格式：96 孔实心板 产品概述 Q-Plex 人类血管生成（9-Plex）是一种基于 ELISA 的完全定量化学发光检测法，可同时检测九种生物标记物或分析物。每孔只需 25 µL 样品，即可在 2.25 小时内检测多达 80 个样品的全部 9 个标记物。 Q-Plex 人类血管生成（9-Plex）为研究人员提供了一种简单易用、经济高效的方法来生成每个样本的细胞因子图谱。Q-Plex™ ...
Quansys Biosciences
... > 高特异性和高灵敏度。 > 高通量。第一个结果的时间在31分钟之内。 > 样品量少。样品量仅为10μL。 > 完全自动化。更少的人为干扰。 > 抗干扰能力强。 > 与临床诊断的吻合率高。 ...
结果显示时间: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒，用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用，可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况，开始适当的治疗，并启动隔离预防措施，防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% ...
... GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
样本容量: 2 ml
... 测定乙醛的酶法。在加入醛脱氢酶（AlDH）后，通过分光光度法测量反应生成的 NADH。 这种快速、简单的特异性酶法可用于测定酒精饮料、面包、咖啡、可可、乳制品、水果和蔬菜制品、黄油生产的起始培养物和生物样本等食品中的乙醛含量。酶法测定乙醛。采用分光光度法测量加入醛脱氢酶（AlDH）后通过反应生成的 NADH。 乙醛作为许多新陈代谢过程的产物存在于所有生物体内，有时含量极少。当使用酒精发酵生产食品时，中间产物乙醛的含量会大大增加。乙醛是一种重要的风味化合物。在葡萄酒生产中，乙醛会与亚硫酸盐结合， ...
NZYTech
结果显示时间: 15 min
敏感度: 96, 67 %
... ...团菌的退伍...人病症患者体内的...团菌。事实上，ImmuView® 是第一种也是目前唯一一种快速检测长须鲸...团菌的方法。因此，您可以清楚地了解如何开始正确的治疗，以获得最佳治疗效果。 易如反掌 只需 3 个简单步骤即可快速获得结果 1.介绍样本 将样品加入试管 2.加入缓冲液 加入运行缓冲液并轻轻旋转 为什么要一次检测两种疾病？ 检测两种最常见的...团菌 正确的诊断和治疗将改善患者的预后 广泛检测...团菌菌种和亚种（血清 ...
SSI Diagnostica
... TSA® Plus DIG 检测试剂盒，用于放大免疫组织化学（IHC）、免疫荧光（IF）或原位杂交方案中的信号。该试剂盒通过在探针或抗体的局部区域沉积额外的 DIG 来放大信号。TSA Plus DIG 试剂盒可为要求最严格的原位杂交和免疫组化检测提供信号放大，从而提高灵敏度和动态范围。这种方法是检测罕见 mRNA 或 microRNA 等困难检测的理想选择。TSA Plus DIG 方案只需简单的 10 分钟孵育步骤，就能在分析物近旁共价沉积多个标签。 该试剂盒包含 15 ...
Akoya Biosciences
... FiCA™FT3 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人体血清或血浆样本中的三碘甲状腺原氨酸（FT3）。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清或血浆样本中 FT3 的浓度。 检测范围：2 ~ 45.0 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCATM ...
Medlere Limited
... 亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
... 第三代TSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
结果显示时间: 3 min
全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 基本信息 【产品名称】 中文名称：全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 英文名称：hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 全量程C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 全量程C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。
Getein Biotech Inc.
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 荧光免疫测定 MPO POCT 试剂盒用于定量检测人体血浆中髓过氧化物酶（MPO）的浓度。适用于冠心病的筛查和辅助诊断。 产品摘要 MPO POCT 检测试剂盒提供了一种简单直接的方法来检测各种样本中的 MPO 活性。 髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）又称过氧化物酶，是血红素修复基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族的成员之一。它存在于髓系细胞（主要是中性粒细胞和单核细胞）的嗜氮蓝色颗粒中，是髓系细胞的特异性标志物。随着 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... SARS-CoV-2 的季节性，预计在呼吸道疾病流行季节，感染率仍会升高。 病原体全面覆盖影响患者护理 ePlex RP/RP2 检测板能在 2 小时内识别和检测出 20 多种导致呼吸道疾病的最常见呼吸道病毒和细菌，使医生能更快地做出明智的患者护理决策。快速诊断对于更有可能因并发症而患重病或需要住院治疗的人群尤为重要，如幼儿、65 岁及以上的成年人、孕妇和免疫系统受损的人群。 2019 年底出现的 ...
GenMark Diagnostics
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 推出一种无创口腔液/唾液检测试剂盒，用于检测 SARS-CoV-2 抗体，可在 10 至 15 分钟内得出定性结果。CovWipe-19 在美国生产，用于定性检测人体口腔液中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM。 CovWipe-19 Oral 已于 5 月初提交 EUA 申请。美国食品和药物管理局（FDA）已确认提交的申请，目前仍在审查中。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %
... BioMedomics 开发并推出了世界上最好的快速床旁横向流动免疫测定法之一，用于辅助诊断冠状病毒感染。该检测试剂盒可检测人体指刺（毛细管）或静脉全血、血清和血浆样本中的早期标志物和晚期标志物 IgM/IgG 抗体。BioMedomics 公司的 COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒的综合灵敏度和特异度分别为 100%和约 ...
BioMedomics, Inc.
... LAL测试是基于这样一个事实：革兰氏阴性细菌内毒素会催化一种原酶的激活。激活的初始速度由存在的内毒素的浓度决定。被激活的酶（凝固酶）会水解凝固蛋白（凝固原）中的特定键，凝固蛋白也存在于LAL中。一旦水解，产生的凝血素会自我结合并形成胶状凝块。使用LAL检测内毒素是从观察到Limulus polyphemus的革兰氏阴性感染导致致命的血管内凝血而演变的。 ...
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