NanodigmbioDNA排列试剂

... 在最新版 Refseq（109，2021）和 CCDS 数据库的基础上，NEXome 核心小组在数据库之外精心挑选了一些值得关注的区域。同时，基于产品连续性的考虑，保留了一些在最新版数据库中删除的区域。NEXome 核心数据库包含约 40 万个单链 DNA 探针，这些探针都是独立合成的，并经过独立的质量检测，针对 34.7Mb 的基因组区域（19,613 个基因）。NEXome Core Panel 作为核心全基因组面板，可与不同的 ...

... NanOnco Plus Panel v3.0 针对实体瘤研究中感兴趣的 620 个基因（包括 HLA 基因）的完整编码区、一系列与常见融合相关的内含子区、经典微卫星序列和化疗相关多态性位点。该面板共涉及 637 个基因，覆盖基因组约 2.4 Mb 的目标区域。它支持多种变异的富集，包括碱基替换、插入/缺失、基因重排、基因扩增、微卫星不稳定性等。 ...

... NEXome Mini Panel 侧重于与临床遗传疾病相关的外显子组，探针覆盖 16.1 Mb 的基因组区域，涉及 5650 个具有临床意义的基因，涵盖 4000 多种遗传疾病。与全外显子组面板相比，NEXome Mini 面板可用于快速、高效地检测人类基因组中目标基因的致病基因变异。这不仅降低了测序成本，还大大缩短了数据分析时间。 特点 -高度靶向性：专注于与临床遗传疾病相关的外显子组，覆盖 16.1 Mb 的基因组区域，涉及与 4000 多种临床遗传疾病相关的 ...

... NEXome XP Panel v1.0是一个增强型扩展全外显子组采集Panel。它在 NEXome Core Panel 的基础上，扩大了非编码基因组区域中临床相关变异的覆盖范围，纳入了蛋白质编码区域的 GENCODE 注释，全面覆盖了免疫球蛋白（IG）和 T 细胞受体（TR）编码基因，并将目标区域扩展到全基因组 SNP 骨架、实体瘤常见基因融合相关的内切区域和经典微卫星位点，横跨人类基因组 45.9 Mb 区域。 产品详情 -非编码区的 Clinvar 变异 NEXome ...

... NEXome Plus Panel v1.0是一个增强型全外显子组捕获Panel。它在横跨人类基因组 43.3 Mb 区域的 NEXome Core Panel 基础上，将目标区域扩展到全基因组 SNP 骨架、与实体瘤常见基因融合相关的内含子区域和经典微卫星位点。 -全基因组 SNP 骨架 基于 1000 基因组数据库，我们主要选择了中国人群中 MAF 值高、杂合度高的 9,000 多个位点，以约 300 Kb 的间隔覆盖整个人类基因组。它在全外显子组的基础上提供了更丰富、分布更均匀的基因组组成信息，可用于检测 ...

... IGTR Panel v1.0 涵盖人类基因组中整个免疫球蛋白 (IG) 和 T 细胞受体 (TR) 编码基因片段，可用于在 DNA 水平上富集 V(D)JCrecombination 重排前后的片段，以及在 RNA 水平上富集成熟转录本。 ...