Nanodigmbio基因试剂

... HRR Panel v1.0 针对 35 个 DNA 同源重组修复 (HRR) 相关基因的整个编码序列。它既可单独用于 HRR 基因突变分析，也可与 HiSNP 系列面板结合使用，通过分析基因组不稳定性和 HRR 相关基因突变，评估同源重组缺陷（HRD）。 ...

... 核心小组在数据库之外精心挑选了一些值得关注的区域。同时，基于产品连续性的考虑，保留了一些在最新版数据库中删除的区域。NEXome 核心数据库包含约 40 万个单链 DNA 探针，这些探针都是独立合成的，并经过独立的质量检测，针对 34.7Mb 的基因组区域（19,613 个基因）。NEXome Core Panel 作为核心全基因组面板，可与不同的 spike-in ...

... μCaler HotSpot Panel v1.0 针对肿瘤突变的 "热点 "区域，涉及 49 个与致癌和肿瘤抑制相关的基因，探针覆盖基因组约 25 Kb。 该试剂盒专为配合μCaler混合捕获系统使用而设计。基于新颖的μCaler靶向富集系统，μCaler HotSpot Panel v1.0提高了捕获效率，具有稳定而出色的捕获性能，并大大缩短了实验时间，从而提高了测序效率并节约了成本。 ...

... NanOnCT Panel v1.0是一款紧凑型检测板，专为实体瘤和液体活检分析而设计。该试剂盒共涉及 69 个基因，覆盖选定的区域。通过优化探针设计，该检测板可高度均匀地覆盖 FFPE 和无细胞 DNA 的目标区域。 ...

... LungCancer Panel v1.0 专为肺癌研究而设计。该面板涉及 24 个基因，包括 19 个基因的全编码区和在肺癌中经常出现融合的非外显子区。 alk、BRAF、CD274、CD74、egfr、erbb2、egr、fgfr1、fgfr2、fgfr3、kras、met、nras、ntrk1、ntrk2、ntrk3、nutm1、pdcd1lg2、pdgfra、pik3ca、ret、ros1、sdc4、slc34a2 ...

... 是一个增强型全外显子组捕获Panel。它在横跨人类基因组 43.3 Mb 区域的 NEXome Core Panel 基础上，将目标区域扩展到全基因组 SNP 骨架、与实体瘤常见基因融合相关的内含子区域和经典微卫星位点。 -全基因组 SNP 骨架 基于 1000 基因组数据库，我们主要选择了中国人群中 ...

... 探针覆盖 16.1 Mb 的基因组区域，涉及 5650 个具有临床意义的基因，涵盖 4000 多种遗传疾病。与全外显子组面板相比，NEXome Mini 面板可用于快速、高效地检测人类基因组中目标基因的致病基因变异。这不仅降低了测序成本，还大大缩短了数据分析时间。 特点 -高度靶向性：专注于与临床遗传疾病相关的外显子组，覆盖 ...

... NEXome Core Panel 的基础上，扩大了非编码基因组区域中临床相关变异的覆盖范围，纳入了蛋白质编码区域的 GENCODE 注释，全面覆盖了免疫球蛋白（IG）和 T 细胞受体（TR）编码基因，并将目标区域扩展到全基因组 SNP 骨架、实体瘤常见基因融合相关的内切区域和经典微卫星位点，横跨人类基因组 ...

... ERCC RNA Spike-in Control Mixes 由美国国家标准与技术研究院（NIST）开发，由一系列浓度确定的 RNA 序列组成。它可以推导出读数与 RNA 浓度相关的标准曲线，广泛用于基因表达实验的性能评估。 Ext-RNA Control Panel v1.0 针对 92 个 ERCC 转录本中长度为 273-2,022 bp 的 24 个，浓度范围从 0.014305 attomol/μL 到 937.5 ...