... 组胺ELISA用于定量测定血浆和尿液中组胺的含量。 - 包含两个即用型对照品 - 标准范围广，无需预稀释即可方便测量病理样本。仅供研究使用。不用于诊断程序。 监管状态 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球发售 范围 0.3 - 30 ng/mL 敏感度 见包装说明 尺寸 96孔 过夜时间 没有 增加时间见协议 没有 样品数量 25 其他信息 组胺属于生物胺，是由氨基酸组氨酸脱羧合成的。它由肥大细胞、嗜碱细胞、血小板、组胺能神经元和肠道绒毛细胞合成，在细胞内储存于囊泡中 ...
ALPCO
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 丙种球蛋白是一种小肽生物标志物，在病人经历细菌性败血症时经常出现在血液中。 Response Biomedical公司提供全血定量免疫测定Procalcitonin测试，采用我们专有的RAMP技术，在大约15分钟内评估世界各地病人的PCT水平。阅读更多关于该产品将如何帮助实验室和医生应对败血症患者所面临的挑战，找到适合您需求的测试。 当败血症的早期识别是关键时 败血症是一个全球性的健康危机，全世界每年有超过3000万例败血症患者 败血症的早期检测和治疗已被证明可以改善病人的预后并减少医疗费用 ...
Response Biomedical Corporation
结果显示时间: 90 min
转异性: 100 %
敏感度: 92.5 %
... 极少数情况下会出现瘫痪。 该病没有治疗方法，只有对症治疗，可以部分减少感染的影响，以及通过接种疫苗进行预防。 在许多亚洲国家，脊髓灰质炎仍在流行，但世卫组织已开始实施雄心勃勃的项目，以消除该疾病。 脊髓灰质炎的诊断可以通过病毒的分离和检测，或通过中和试验和最近的ELISA技术测定血液中的抗体来进行。 在检测的样本中发现针对三种类型的脊髓灰质炎病毒的IgG类抗体，可能是由于以前的感染或通过接种疫苗进行免疫所致。 方法： 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - ...
NanoEntek
... 病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能 ...
Avioq
结果显示时间: 150 min
转异性: 87.8 %
敏感度: 82.6 %
... 试剂盒是一种用于过敏诊断的实验室酶联免疫测定。该试剂盒可定量检测针对 600 多种过敏原的特异性 IgE 抗体，用于患者 1 型过敏（即刻型）的血清学诊断。可提供灵活的定制面板。 检测原理 过敏原结合在微孔板的每个孔表面。检测时，将稀释后的样本（血清或血浆）加入孔中。在孵育过程中，样本中的特异性 IgE 抗体会与孔中的抗原结合，孵育后血清或血浆中未结合的成分会被洗去。随后加入地高辛标记的抗人 IgE ...
DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...
转异性: 90 %
... 抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 自身抗体水平是多标准诊断过程中的一个参数，包括了临床和实验室的评估。 检测原理 抗CCP抗体的测定是基于类风湿性关节炎（RA）患者血清/血浆中的抗体与涂在乳胶微粒子表面的高度纯化的合成环瓜氨酸肽之间发生的特定比浊反应。反应在最佳的pH条件下和加速器的存在下发生。免疫复合物的浊度与被检样品中分析物的浓度成正比。 ...
Axis-Shield PLC
... FluoroSpot Flex 试剂盒用于使用 FluoroSpot 检测法枚举分泌小鼠 IgM、IgG 和 IgA 的 B 细胞。使用本试剂盒可检测分泌抗原特异性抗体的 B 细胞以及分泌抗体的 B 细胞（无论抗原特异性如何）。仅供研究使用。不适用于诊断程序。 如需分析记忆 B 细胞，可能需要用 R848 和重组小鼠 IL-2（均包括在内）预激活细胞。 性能 在 IgM/IgG/IgA FluoroSpot 中分析超免疫（卵清蛋白）BALB/c ...
Mabtech
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
... 759-766 胎儿非整倍体（21三体、18三体和13三体）检测的目标人群 怀孕的妇女，其血清学筛查的胎儿染色体非整倍体风险值在高风险临界值和1/1000之间。 因某些条件（如流产史、目前感染慢性病原体、Rh阳性以外的血型等）而不能进行干预性产前诊断者。 ...
CapitalBio Technology
检测样本DNA中是否有α-珠蛋白缺失，可同时检测3种常见的缺失型α-地贫（-α3.7、-α4.2、--SEA） 产品优势 准确率高：检测准确率在99％以上。 特异性强：采用优化的PCR系统，扩增产物无非特异性条带，检测结果稳定、可靠。 操作简便：扩增产物可直接电泳，使用专用maker，电泳结果判读直观、简便。 技术方法 跨跃断裂点PCR（gap-PCR）技术。 标本类型 抗凝全血样本；绒毛、羊水、脐血样本；血斑样本。 临床应用 对α-地贫患者进行基因确诊； 可广泛用于α-地贫的筛查，对α-地贫基因缺陷携带者进行鉴别，对于减少和防止重症地贫儿的出生及优生优育也有着重要的临床意义。
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
样本容量: 2 ml
... 测定乙醛的酶法。在加入醛脱氢酶（AlDH）后，通过分光光度法测量反应生成的 NADH。 这种快速、简单的特异性酶法可用于测定酒精饮料、面包、咖啡、可可、乳制品、水果和蔬菜制品、黄油生产的起始培养物和生物样本等食品中的乙醛含量。酶法测定乙醛。采用分光光度法测量加入醛脱氢酶（AlDH）后通过反应生成的 NADH。 乙醛作为许多新陈代谢过程的产物存在于所有生物体内，有时含量极少。当使用酒精发酵生产食品时，中间产物乙醛的含量会大大增加。乙醛是一种重要的风味化合物。在葡萄酒生产中，乙醛会与亚硫酸盐结合， ...
... 全血标本 从全血中直接检测 无需额外扩增 在30分钟内进一步鉴定出27种病原体，无需额外扩增 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和鉴别，快速做出治疗决定 多重实时PCR 筛查90多种病原体以及3种抗药性标志物 合并感染的分析 准确识别合并感染，灵敏度高 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 定制的个人护理 通过准确识别，可以快速提供适当的专利治疗 自动信息分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
... 1.肿瘤抑制基因，位于10Q23处 2.PTEN的遗传缺陷与多种肿瘤（前列腺癌、胶质母细胞瘤、子宫内膜癌、肾癌、卵巢癌、乳腺癌等）的进展显著相关。 ...
... GenMark的ePlex®血液培养物鉴定（BCID）面板广泛覆盖了可能导致败血症的细菌及其耐药基因。这种广泛的覆盖面意味着使用 ePlex BCID 检测板可以早期检测出目前已发现的约 95% 的血流感染，而其他检测板检测出的导致败血症的细菌和真菌要少得多。 COVID-19 在 2020 年达到了大流行的程度，到年底全球病例数将接近 1 亿。虽然大多数病例病情较轻，但有些患者风险较高，总死亡率大于 2%。由于 COVID-19 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %
... BioMedomics 开发并推出了世界上最好的快速床旁横向流动免疫测定法之一，用于辅助诊断冠状病毒感染。该检测试剂盒可检测人体指刺（毛细管）或静脉全血、血清和血浆样本中的早期标志物和晚期标志物 IgM/IgG 抗体。BioMedomics 公司的 COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒的综合灵敏度和特异度分别为 100%和约 99%，是世界上最准确、最可靠的检测试剂盒之一。 全球亟需能补充核酸（PCR）检测诊断 ...
... PliNOSa® K-1600测定试剂盒是一种新型体外诊断免疫测定，用于早期识别脓毒症。 PliNOSa®试验检测血浆中微囊上的诱导型一氧化氮合成酶（iNOS），这是败血症疾病病理学的一项创新。 PliNOSa®检验能帮助医生做出更好、更明智的选择，以改善病人管理。 iNOS特别与败血症、严重败血症和败血症休克有牵连。PliNOSa® K-1600检测试剂盒通过化学发光夹心EIA准确测量血浆样品中的循环iNOS浓度。每个试剂盒可用于96次测试。 包装尺寸。套装 典型的交货时间：从收到订单起约10个工作日 ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症 ...
... Biomerica EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。 本检测方法用于体外诊断。 ...
BIOMERICA
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