... CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比） ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR ...
Biokey Health
... 从而降低了污染风险。内部对照排除了出现假阴性结果的可能性。 该检测试剂盒使用两种特定的引物/探针组合：一种用于检测害虫病毒，可产生 FAM™ 荧光；另一种用于检测内部对照，可产生 HEX™ 荧光。 virotype BVDV RT-PCR 检测试剂盒的灵敏度很高，可对多达 50 个样本的血液样本（全血、血浆、血清）、多达 25 个样本的耳组织样本和多达 100 个样本的牛奶样本进行检测。 病毒型 ...
... 检测方法荧光免疫层析 主要成分 1.游离甲状腺素（FT4）快速定量检测卡 2.样品混合缓冲液、 3.一次性安全柳叶刀 4.酒精擦拭布 5.生物危险样本袋、 6.滴管（根据客户要求提供）； 7.SD 卡 测试卡：测试卡：测试卡由测试条和塑料盒组成；测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、绑定垫、吸水纸、PvC 板和其他支撑物组成。 贮存】试剂盒贮存温度为 2-30℃，保质期为 12 个月。 ...
将量子点荧光技术应用于毒品检测，利用量子点荧光强度强、稳定性好、无需冷链运送保存等特点，开发量子点荧光毛发痕量毒品检测试剂盒。适用于交警、缉毒等的现场执法，特殊场所排查，及各型戒毒所、戒毒医院、派出所等固定场所。
... 、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... 并主要推荐给那些尚未接触过HPV的妇女。 预期用途。 该试剂盒用于定性检测两种高危HPV类型16/18和两种低危HPV类型6/11。 技术原理。 该试剂盒是为HPV DNA中L1基因的特异性扩增而设计的。HPV DNA的目标区域由几个特异性引物扩增，并由新型荧光探针检测。在HPV DNA检测系统中加入了非竞争性的内部对照，以揭示PCR抑制剂的存在，监测实验操作的准确性。 ...
LCM Genect srl
... 的基因在 677 位点上存在多态性，包括 CC、CT 和 TT 基因型。 突变位点越多，酶的活性就越低。 优点 准确性：多人群临床验证，准确率>99.9%。 快速：无需常规核酸提取。 无污染：封闭式 PCR 产物，避免污染。 多种规格：24/48/96 个样本/包，高通量 特异性高：PCR 荧光探针可对多种系统进行特异性检测。 适应性强：适用于各种荧光 PCR ...
... > 分析不孕不育的病因学。 > 分析试管婴儿受精率低的原因。 > 提供基于evience的试管婴儿应用。 预测试管婴儿的结果 特点。 > 按WHO标准进行诱导顶体反应检测。 > 采用国际 "黄金标准 "探针抗CD46荧光来标记精子顶体状态，结果准确。 > 排除死精子的干扰，报告活精子的顶体反应状态，更具有临床意义。 > 所需设备：流式细胞仪（蓝色激发）。 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 新鲜采集的鼻咽拭子和血清样本 CV ≤5.0% Ct ≤38 剂量 103份/毫升 特异性 与人类冠状病毒人类冠状病毒SARSr-CoV和其他常见病原体没有交叉反应。 适用仪器。 应用生物系统7500实时PCR系统 应用生物系统7500快速实时PCR系统 QuantStudio®5实时PCR系统 SLAN-96P实时PCR系统 LightCycler®480实时PCR系统 LineGene 9600 Plus实时PCR检测系统 MA-6000实时定量热循环仪 BioRad ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... ，从而检测到病毒的存在。 荧光探针的水解后，通过观察荧光的增加来检测病毒的存在。 该检测是基于5'外切酶的活性，使用两个引物和一个荧光探针来检测病毒的积累。 水解探针来检测PCR过程中扩增的目标序列的积累。 反应。当聚合酶开始延伸引物时，探针会被其5'-3'外切酶水解。 其5'-3'外切酶活性导致荧光体和淬灭体的空间分离。 淬灭剂。 ...
转异性: 100 %
... COVID-19的存在。该检测由一个正向引物、一个反向引物和一个用5'FAM™和ROX报告染料标记的探针以及一个3'淬灭剂组成。当新的目标cDNA链被合成时，紧密结合的探针被Taq聚合酶的5'至3'外切酶的活性所裂解，从而将荧光报告剂从淬灭剂中释放出来，大大增加了荧光信号。荧光变得高于背景的检测点，即定量周期（Cq），与样品中存在的目标数量成正比。引物和探针组以RdRp基因和N基因为目标，这些基因以前曾被用于SARS冠状病毒的鉴定，然而，与该病毒或迄今为止被测序的任何其他冠状病毒没有交叉反应。.这些检测方法都被纳入到一个即用型 ...
... 本试剂盒的反应体系中有新型电晕病毒特异引物和特异荧光探针。通过PCR荧光探针体外扩增法对新型电晕病毒核酸进行扩增，并通过荧光定量PCR仪监测和采集反应过程中释放的荧光信号，从而快速判断结果。 功能特点 1、灵敏度高。检测限（LoD）＜2×102拷贝/毫升 2、同时检测三个目标基因：orflab基因、N基因和内部目标基因，符合WHO规定。 3、适用于各种仪器。ABI7500/7500FAST; ...
结果显示时间: 10 s - 900 s
样本容量: 0.2 ml
... 可用于新冠状病毒感染的辅助诊断和流行病学监测。 本试剂盒是针对新型冠状病毒（SARS-Cov-2）ORF1ab和N基因序列设计的特定TaqMan探针和特定引物。PCR反应液包含3套特异性引物和荧光探针，用于特异性检测目标，另外一套特异性引物和荧光探针作为本试剂盒的内标对照，用于检测内源性内务基因。 检测原理是特异性荧光探针在PCR反应中被Taq酶的外切酶活性消化降解，使报告荧光基团和淬灭的荧光基团分离，从而使荧光监测系统接收到荧光信号，然后 ...
结果显示时间: 15 min
... 用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）S1蛋白RBD的中和抗体 02 敏感 灵敏度高，示踪剂稳定，标准曲线范围广 不受样品自然荧光的干扰，无放射性污染 03 方便快捷 快速检测试剂盒，易于操作 室温（4~30℃）下操作和储存 ...
结果显示时间: 80 min
样本容量: 0.012 ml
... 覆盖的基因。2019-nCoV的ORF1ab基因和N基因，敏感的和保守的 荧光通道。FAM、ROX和VIC（HEX）。 适用设备。ABI7500、红石SLAN96、biorad等三色荧光或以上设备 包装规格。48次/盒 检测限：100份/毫升 样品处理方法：不提取 储存方式：冷链运输 220个测试/箱 尺寸：500*500*500mm（外径） 冰块重量：29.15kg/箱 ...
结果显示时间: 90 min
Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海宏石SLAN-96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，全面覆盖EGFR基因18、19、20、21外显子45种药敏和耐药突 前市场上荧光定量PCR法检测位点最为全面的EGFR基因突变检测试剂盒之一。 本试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者人表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，产品 稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供 小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
样本容量: 0.02 ml
... 530nm/585nm 波长处的荧光强度与样品中的乳糖浓度成正比。 规格 类型 检测/定量 使用方法 用于定量检测乳糖和评估药物对乳糖代谢的影响。 检测 比色法（570 纳米吸光度）、荧光测定法（530/585 纳米 Ex/Em 值） 供应组件 本产品随附以下组件。 检测缓冲液 酶混合液（冻干） 乳糖酶（冻干） 染料试剂 标准（20 mM 乳糖） (具体用量见数据表） 应用 分光光度法（荧光）、分光光度法（可见光） 设备 微孔板荧光计、微孔板分光光度计（可见光） ...
LifeSpan BioSciences
... 用纯化的高敏C反应蛋白(hs-CRP)抗体包被于NC膜上，检测时，将待测标本加入缓冲液中混匀，缓冲液中有用荧光素标记的高敏C反应蛋白抗体。如果标本中含有高敏C反应蛋白，则能与缓冲液上的荧光标记的高敏C反应蛋白抗体结合，形成复合物，通过层析作用，流经到包被有高敏C反应蛋白单抗处时，与包被的高敏C反应蛋白单克隆抗体反应。如果标本中不含有高敏C反应蛋白时，则没有反应。反应结束后，将试条放入荧光仪检测，根据荧光信号的强弱换算标本中高敏C反应蛋白的浓度。 注：使用时，先将瓶中内容物摇匀，不同批号试剂盒组份请勿混用 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 40 min
转异性: 100 %
... 该试剂盒用于检测猴痘病毒核酸以及猴痘的辅助诊断和流行病学监测。 主要特点 检测正痘病毒物种特异性 DNA（包括猴痘） 试剂系统包括内部对照和阳性对照 与各种实时 PCR 平台兼容 仅供研究使用（RUO）。不得用于诊断程序。 测试原理： 猴痘是由猴痘病毒引起的一种急性人畜共患传染病。人类感染猴痘后的临床症状与天花相似，但通常较轻。一般经过 12 天的潜伏期后，会出现发烧、头痛、肌肉疼痛和淋巴结肿大等症状。发烧后 ...
... Voliron® SARS-CoV-2实时PCR试剂盒是一种多重qPCR试剂盒，使用设计为针对上呼吸道样品中SARS-CoV-2特异性RdRp和N基因的寡核苷酸，提供COVID-19的诊断。 检测目标： 除了通过FAM信号从RdRp和N基因中检测到SARS-CoV-2病原体外，HEX信号还告知存在人类 "核糖核酸酶P "作为反应抑制和样品对照。 兼容设备： Voliron®可以在所有带有FAM和HEX通道的RT-qPCR设备上运行。经检测，它可以在Biorad ...
人AGTR1和CYP2C9*3基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）通过设计高度特异的野生型和突变型探针，利用荧光定量PCR仪对信号强度实时监测，根据扩增曲线的荧光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定性分析。
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