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... NextSeq 1000 和 NextSeq 2000 系统设计周到，可在台式机上实现更多的洞察力。这些系统有 14 种配置，读取长度从 1 × 50bp 到 2 × 300bp，能有效处理台式工作流程，同时降低成本，减少浪费。使用 NextSeq 1000 和 NextSeq 2000 系统，自信地扩展您的研究。 直观的工作流程为强大的性能提供动力 这些系统具有操作简便和板载信息的特点，简化了新用户和高级用户的工作流程。先进的XLEAP-SBS化学试剂建立在Illumina标准SBS化学试剂的成熟基础上，可实现比以往更快、更经济、更高质量的测序。 通过社区取得测序成功 NextSeq ...
Illumina, Inc./因美纳
... 自推出以来，NovaSeq 6000 测序系统已经彻底改变了基因组学研究。了解该系统如何不断发展以满足客户需求，并塑造基因组学的未来。 针对动态研究规模的可扩展吞吐量 测序方法多种多样。可在 < 2 天内通过高达 6 Tb 和 20B 单个读数的可调输出扩大或缩小规模。 广泛、深入的测序，提供明确答案 为每个项目提供可靠的测序广度和深度，加速您的科学研究。 可调输出，提供混合和匹配选项 随心所欲。混合和匹配流动池类型，一次运行一个或两个流动池。选择多种读取长度和工作流程等。 灵活的工作流程旨在帮助您加快研究速度，最大限度地提高研究成果 1 ...
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... 100 系统具有更高的数据分辨率和更深的覆盖范围，能以更快的速度和更少的操作步骤获得更高的统计置信度，从而能够调出变异或低频等位基因。 指尖上的灵活性 iSeq 100 系统支持的最长读取长度最大输出可达 1.2 Gb，可为一系列 DNA 和 RNA 测序应用提供快速的多重测序，包括小基因组测序、靶向基因测序和基因表达谱分析。 提高效率和自主性 与大型测序系统或外包相比，iSeq 100 系统可提供更快、更具成本效益的小规模运行，不受外包影响，并可自始至终控制测序过程。 实施Illumina ...
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... MiniSeq 系统是一种易于使用的测序解决方案，它提供了久经考验的 Illumina 下一代测序 (NGS) 技术的强大功能和信心。MiniSeq 系统具有以下特点 测序成本效益高，即使样本数量少也能实现 简化的工作流程，可实现 DNA 和 RNA 的快速测序 占地面积小，无需专用辅助设备，即可轻松安装在实验室中 从库房到结果的简单工作流程 MiniSeq 系统将即装即用操作与直观的用户界面相结合，实现了快速、简便的 ...
Illumina, Inc./因美纳
... 将成熟的 NGS 技术与可调输出相结合，在一系列应用中实现测序和阵列功能 了解 NextSeq 550 系统如何提高生殖和遗传健康研究的水平，以及为什么它能迅速被大型和小型基因检测实验室所采用。了解这一集成、经济高效的解决方案在各种应用中的优势。 与基因组学同步 在一台仪器上利用测序和基因分型的互补能力。通过以下功能促进小型和大型实验室的发现： 许多常用测序应用可在一天内完成 可根据样本量和覆盖需求配置输出 从 DNA 到结果的单一工作流程 放心扩展 利用强大、高效、快速的工作流程支持不断变化的需求，实现可调整的输出： 利用两种流动池配置，从高通量测序转向低通量测序 每次运行可对多种样品进行测序 受益于全套Illumina文库制备和目标富集解决方案 执行世界一流的生物信息学 通过BaseSpace ...
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... 并评估目标生物标志物，以进行伴侣诊断。 我们的无萃取样品制备和定量核酶保护化学测定能够自动制备用于库准备和下一代测序 (NGS) 分析的 mRNA 和 miRNA 靶标。 HTG 的解决方案能够在短短 36 小时内快速、可靠、可重复且定量地分析数千个目标 RNA，同时缩短从样品准备到数据分析的实际操作时间。 功能 自动化解决方案快速可靠地生成基因表达配置文件 多重复数以百计或数千计的不同目标在一个反应 简化了基于 NGS ...
... 产品介绍 UniSeq2000TM 是一款基于单色荧光、高度紧凑的自动基因测序仪，专为临床应用而设计。 它采用单色荧光设计，大大简化了光学系统和测序试剂成本。此外，它还兼容主流测序平台的文库结构。 主要应用 1、低深度全基因组测序 (如拷贝数变异检测、植入前基因筛查、无创产前检查等） 2、靶向测序（基于杂交捕获/多重 PCR） (如遗传性疾病检测、微生物和耐药基因检测、肿瘤检测等） 3、小型全基因组测序 (如微生物元基因组学、分离细菌等 ) 不同应用中的演示数据 拷贝数变异检测 Uniseq2000TM ...
... Tecan 提供创新的文库制备解决方案，适用于多种类型的样品，DNA-Seq 和 RNA-Seq 的输入量低至 10 pg。 凭借在 rRNA 去染 (AnyDeplete®)、文库定量 (NuQuant®)、SNP 基因分型 (SPET™) 和病原体检测 (SPIA®) 方面的独特技术，Tecan 可提供适用于各种 NGS 应用的文库制备试剂盒。 这不是魔术，只是看起来像而已！ 只需按下按钮即可完成 NGS 文库预处理--乏味的手工预处理工作的简便解决方案 MagicPrep ...
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