血清试剂带

... 采用快速色谱免疫分析法，利用与胶体金共轭的乙肝病毒表面抗原，在全血、血清或人血浆中定性检测乙肝表面抗原抗体（HBsAb）的试剂盒。 10、20、40次测定 基孔肯雅病毒IgG/IgM 采用免疫层析法定性检测人血清、血浆和全血中基孔肯雅病毒的IgG和IgM抗体的试剂盒。专业用途。非自动的。 登革热IgG/IgM 快速色谱免疫分析试剂盒，用于检测登革热IgG/IgM抗病毒。 10、20、25、40次测定 登革热NS1 采用免疫层析法定性检测全血、血清或人血浆样品中登革热病毒的NS1抗原的试剂盒。 10, ...

结果显示时间: 3 min - 5 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %

... 绒毛膜促性腺激素快速检测条（尿/血清）是一种快速的视觉免疫测定，用于定性、推定地检测人类尿液或血清标本中的绒毛膜促性腺激素。本试剂盒旨在作为怀孕早期检测的一种辅助手段。 1.高准确度和高灵敏度 2.结果清晰 3.易于阅读 4.易于使用 5.可提供OEM/ODM 6.质量保证 ...

... 绒毛膜促性腺激素（HCG）是妇女的受精卵植入后由胎盘绒毛膜细胞分泌的一种糖蛋白激素。它可以通过血液循环进入血液和尿液。在正常怀孕的1周内，血清或尿液中可以检测到HCG。HCG的浓度迅速上升，直到第一次停经时，浓度通常超过100mIU/ml，到10-12孕周时，HCG的浓度达到15000-200000mIU/ml平。一般来说，非怀孕妇女的尿液HCG往往低于25mIU/ml。因此，检测HCG是临床诊断妊娠的一个重要指标。 人绒毛膜促性腺激素（HCG）快速检测试剂盒采用胶体金技术和免疫层析技术检测人体尿液中的HCG，可用于妊娠的临床辅助诊断。 ...

... Amazing COVID-19 IgM/IgG Filmseal Tube Test Strip是一种侧流免疫色谱法，用于体外定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠。血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指尖全血），由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19患者处采集。 Amazing COVID-19 IgM/IgG膜封管检测条的结果不应作为诊断的唯一依据。 该试剂盒是作为诊断和流行病学调查的辅助手段。 试纸条装在密封管中，以避免潜在的生物安全物质，如冠状病毒从临床样本中流出，这将大大有助于避免病原体的污染和传播到操作者及其环境中。 该试剂盒适用于精通测试的医疗专业人员或训练有素的操作人员，以及训练有素的临床实验室人员或在护理点训练的个人。 Amazing ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
转异性: 93.1, 100 %

... Apacor 利什曼病检测试剂盒是一种基于膜的定性免疫测定，用于检测人体血清或血浆中的内脏利什曼病抗体。 特点和优点 高灵敏度和特异性 在血清中检测 无需专业设备 程序 检测前让血清和大通缓冲液达到室温 在箭头下方区域的量杯中加入 20 微升血清 将试纸放入试管或 96 孔组织培养板的孔中 滴入 2-3 滴（150μl）随检测试剂盒提供的大通缓冲溶液 ...

... ulti med hCG Dipstick Pregnancy Test是一种快速色谱免疫分析法，用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素，以帮助早期发现怀孕。该测试表明是否超过了规定的临界值。ulti med妊娠试验是为实验室或医生办公室的体外诊断使用而确定的。 摘要 人绒毛膜促性腺激素（hCG）是一种由a和b亚单位组成的糖蛋白，最初由受精卵传递，在卵子植入子宫粘膜后由其进入母体血液循环。在正常的妊娠过程中，卵子受精后7天左右血清中可以检测到hCG（1-4）。卵子受精后14天，hCG浓度经常上升到100 ...

结果显示时间: 4 min - 8 min

... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行快速定量的微流控分析 功能特点 测试范围： 0.02~50 ng/mL 灵敏度：0.02 ng/mL 精确度：CV≤15 产品详情 临床意义 - 迅速排除心肌损伤 - 帮助诊断和监测心肌梗塞和心脏损伤的治疗效果 特点 - 准确--专利的微流控技术使高度精确和可靠的定量荧光 免疫测定测试 - 简单--全血样本检测，无需离心机或实验室设备；血清或血浆。 - 稳定--测试后信号稳定，至少在30分钟内保持不变。 - ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.05 ml
转异性: 95 %

... 未切割片是未被切割成单个条状的快速流动测试的组装板。它们与快速检测的所有关键部件完全组装在一起。NC膜、胶体金结合物和样品垫。 SARS-CoV-2 IgG/IgM抗体未切割片必须由客户切割成单独的条带并装配到检测盒中。 为什么选择我们的 1.我们在开发、生产和销售体外医疗诊断产品方面拥有超过6年的经验。 2.我们的工厂已通过ISO9001和ISO13485质量管理体系，并获得了CE认证和白名单。 3.我们为您提供一系列的服务，包括售前和售后服务。我们视客户为我们的朋友。 4.我们有良好的生产能力，可以尽快为您提供产品。 精度 检测中 通过对四个标本进行15次重复，确定了运行内的精确度：一个阴性，一个IgG阳性，一个IgM阳性和一个IgG/IgM双阳性。这些标本的正确识别率超过99%。 试样间 通过对同样的四个标本进行15次独立检测，确定了运行间的精确度：一个阴性、一个IgG阳性、一个IgM阳性和一个IgG/IgM双阳性。使用这些标本测试了三个不同批次的COVID-19 ...