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... ERWEKA DT light 系列同样展示了 ERWEKA的品质，为预算仅为手动配置的客户提供了完善的 USP 1、2、5 和 6 法溶出度测试套餐。溶出仪配备 6 或 8 个测试工位是带有固定转轴（高头式），可轻松操控每个 1000 ml 溶出杯。 便于更换的转轴，独特的 PET 模制水浴槽并配备了久经考验的 ERWEKA 排水口，便于清洁。外部循环式加热器减少了额外振动的影响并确保恒定的水浴温度。与溶出度测试样品接触的每个部件都来自德国组装。因此，我们的 DT light 系列具备ERWEKA德国制造品质。 所有这些产品特点确保了ERWEKA ...
... ERWEKA 流通式细胞测试仪 DFZ II 具有广泛的可用细胞类型，可用于各种应用，例如用于测试难溶性产品或缓释的低剂量配方。 创新如面向未来的样品池设计，具有更高的密封性和带快速锁定的优化管道系统，允许快速准备和实施溶出度测试。细胞体确保改善细胞加热，并且可以单独加热。所有 USP 4 DFZ II 系统都可以通过 Disso.NET 3.X 软件通过控制器轻松控制。 除了流通式系统，我们还提供各种不同的流通池，这些流通池具有针对不同用途的改进设计 - 从标准片剂流通池到造粒和用于植入物、栓剂和支架的细胞粉状细胞到细胞。 标准化的细胞头适合所有提供的细胞体，并有助于与标准化的平面密封件（每个细胞只有 ...
... 通过位于流动池头的圆形过滤器。样品被储存在自动采样器C613或C615中。在这个过程中，样品总是以同样的方式处理，这使得它的效率最高。 从原料药到新型剂型 溶出度测试是剂型生产过程中监测参数的超指标。 CE 7smart仪器4拓宽了实验设计，是唯一可以对原料药、中间体和最终剂型进行可重复测试的法定溶出度仪器。 CE 7smart提供了从配方前和特征分析到IPC和QC测试的相关信息。 生物相关的方法 为了比烧杯法更准确地模拟体内条件，流过式细胞技术的诞生雄心勃勃地推动溶出度测试的边界。 ...
... 概述
吸入制剂溶出测试用于确定气溶胶化药物在沉积后的溶出行为，从而支持吸入产品性能评估和比较测试。Inhaled Dissolution Apparatus™ IDA 是一款专为从气溶胶样品生成可重复、可比溶出曲线而设计的平台，采用标准化的 Collect – Transfer – Dissolve 工作流程。专利申请中。
产品要点
- 为吸入制剂评估提供可重复、可比的溶出数据
- 具备识别制剂间显著差异的判别能力
- 专为口服吸入产品（OIP）设计
- 为