结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.025, 0.075, 0.05 ml
转异性: 98.4 %
... 由于中和抗体（NAb）可以阻断新型冠状病毒穗状蛋白的受体结合域（RBD）与ACE2细胞表面受体之间的相互作用，因此，NAb的水平可以用来分析患者对未来SARS-CoV-2感染的免疫力。 原理。 本试剂盒采用免疫层析法。试剂盒包括：1）胶体金标记的重组新型冠状病毒S-RBD抗原，参考对照和质控抗体金标；2）一条检测线（T线），一条参考线（R线）和一条质控线（C线）的硝酸纤维素膜。T线用人ACE2蛋白固定，用于检测新型冠状病毒中和抗体；R线用参考对照抗体固定；C线用质控抗体固定。 当适量的检测样品被加入到检测卡的样品孔中时，样品会在毛细管的作用下沿着检测卡向前移动，如果样品中含有新型冠状病毒中和抗体，该抗体会与胶体金标记的新型冠状病毒抗原结合。免疫复合物中剩余的金标记的新型冠状病毒抗原将被固定在膜上的人ACE2蛋白捕获，形成紫红色的T线，T线的强度与抗体的浓度成反比。 测试卡还包含一条质量控制线C和一条参考线R。无论测试线是否出现，紫红色的质量控制线C和参考控制线R都应该出现。 ...
Hubei Jinjian Biology
结果显示时间: 15 min
... 1.一步式体外试验 2.不需要特殊设备 3.10-15分钟内可快速读取结果 4.4-30℃储存 5. 血清、血浆或全血标本 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测是一种体外诊断设备，利用免疫层析技术对血清、血浆或全血标本中的新型冠状病毒中和抗体进行定性检测。该试剂盒的结果可作为评估人类抗新型冠状病毒中和抗体滴度水平的辅助手段。 SARS-CoV-2有几种结构蛋白，包括尖峰蛋白（S）、包膜（E）、膜（M）和核衣壳（N）。穗状蛋白（S）包含一个受体结合域（RBD），负责识别细胞表面受体，血管紧张素转换酶-2（ACE2）。研究发现，SARS-CoV-2 ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
转异性: 100 %
敏感度: 97.7 %
... ImmunoPass™ SARS-Cov-2中和抗体（NAb）快速检测是一种快速的侧流色谱免疫检测，用于半定量检测人血清或血浆（肝素钠、钾和酸性葡萄糖柠檬酸）中的中和抗体。 ImmunoPass™ SARS-Cov-2中和抗体（NAb）快速检测试剂盒能在10分钟内测定功能性中和抗体（NAb），而不像传统检测需要几天时间。ImmunoPass™检测试剂盒不使用活的生物材料，不需要与活病毒样本相关的严格的生物安全协议。 ImmunoPass™中和抗体（NAb）测试证明了抗体能够阻断穗状蛋白上的RBD与细胞受体ACE2的结合。RBD是SARS-CoV-2的主要中和决定因素。 阻断COVID病毒，提供免疫保护，防止感染和再感染。 中和抗体能使COVID-19病毒灭活，并与免疫力相关联。 非中和性抗体不能阻断或中和COVID，因此不能提供防止再次感染的保护。 ImmunoPass™中和抗体测试测量滴度水平，表明血液样本中中和抗体的数量。 滴度是通过比率测量的，比率越高（1:320比1:8）表示滴度越高。更高的滴度水平意味着血液可以被稀释很多倍而仍然产生病毒中和反应。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
... 一步式抗HIV 1+2试验是一种快速的直接结合筛选试验，用于检测HIV 1和HIV 2病毒抗体的存在。 该试验是基于双抗原夹心免疫测定的原理来检测抗HIV。纯化的重组抗原被用来特异性地识别抗HIV。测试结果无需任何仪器即可目视读取。 包装。条装-50件/盒，5000件/箱 盒装- 40张/盒，2000张/箱 未切割的片材- 50片/袋，1000片/箱 储存和稳定性。储存在2℃至30℃的密封袋中，直到有效期内，请远离阳光照射。 预防措施。 1.本试剂盒仅用于外部使用。请勿吞咽。 2.第一次使用后丢弃。请勿重复使用。 3.不要在标明的有效期后使用检测试剂盒。 4.如果包装袋被损坏或打开，请不要使用该试剂盒。 5.与所有诊断性测试一样，不应基于单一测试的结果进行明确的诊断。 6.在进行本试验之前，请仔细阅读使用说明。注意C线和T线的位置。 7.不要触摸位于窗口内的薄膜。 8.一旦打开包装袋，应立即使用该测试装置。 9.对待尿液样本和使用过的设备要像对待潜在的传染病一样。避免与皮肤接触 ...
MH medical
... 用于诊断梅毒的快速检测，以检测血清或血浆中定性对螺旋体钯 (TP) 的抗体（IgG、IgA 和 IgM）。 它仅供专业的监测诊断使用。 梅毒超快速检测是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的蜂螺旋体（TP）抗体（IgG、IgA 和 IgM），以帮助诊断梅毒。 螺旋体（TP）是性病梅毒的病原体。 根据美国疾病控制中心（CDC）的资料，自 1985 年以来，梅毒感染病例显著增加。 促成这一增长的一些关键因素包括快克可卡因流行以及吸毒者中卖淫的高发率。 ...
Nectar Lifesciences
结果显示时间: 1 min - 15 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 90.6 %
... 包装尺寸 10套/套；20套/套 储存条件： 2℃～30℃ 检测方式 单一检测，分别检测IgM和IgG，两种结果互不干扰，可相互补充。 中国注册： 注册证号：（国家医药产品管理局批准号：20203400240）。 国际注册证： CE标志 快速且易于使用，用于诊断COVID-19的辅助测试 - 是冠状病毒核酸检测（RT-PCR等）的理想补充，避免误诊 - 在一个试剂盒中获得独立的IgM和IgG结果，能够确认COVID-19的存在 (根据中国国家卫生委员会第七版《诺如冠状病毒的诊断和治疗方案》）。 ...
... 是一款完整的、一次性的 3 分钟测试，用于早期检测与冠状动脉疾病风险增加相关的血胆固醇水平升高。 国家心肺和血液研究所的国家胆固醇教育计划根据总胆固醇浓度对心脏风险水平进行分类如下： 小于 200 mg/dL（5.2 mmol/l）— 理想血胆固醇。 200至239毫克/分升 (5.2 至 6.2 毫摩尔/升) — 临界线高血胆固醇。 240 毫克/分升 (6.2 毫摩尔/升) 或以上 — 高血胆固醇。 点击此处查看测试程序。 Chemcard™ 胆固醇测试提供了无与伦比的简单性，可即时测定诊断临界范围为 ...
... 该检测试剂盒可定性检测猫血清、血浆和全血样本中的猫免疫缺陷病毒（FIV）特异性抗体和猫白血病病毒（FeLV）抗原。 详细信息 - 滴管 - 使用说明 (IFU) - 提取缓冲液 - 测试盒 - 样品采集管 - 有助于早期诊断 - 二合一检测 FIV Ab 和 FeLV Ag - 结果准确、灵敏 - 清晰的解释 - 快速诊断 ...
... RD 21/2020 号文件发布后，废除了 4 月 13 日第 SND/344/2020 号命令等在警报状态下批准的部级命令。不允许在网上销售本产品。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... covid-19是一种新的冠状病毒，其新的病毒株以前没有在人类中发现过。 它属于冠状病毒（covid）的类型，如中东呼吸综合征（mers-cov）和严重急性呼吸系统疾病（severe acute acute acid），在人类中尚未被发现。 如中东呼吸综合征（mers-cov）和严重急性呼吸综合征（sars-cov）。 属于中东呼吸综合征（MERS-COV）和严重急性呼吸综合征（SARS-COV）等冠状病毒类型。 ...
... 产品描述：COV ID-19 的 IgM 和 IgG 抗体定性检测试验主体：胶体金 规格：40 件 + 插入物、缓冲液和移液器 证书/标准：欧洲 ISO 15223-1:2016 欧洲 136122002 欧洲 ISO 13485:2016 欧洲 ISO 18113-英国 ISO 175112003 测试-相对特异性：100% 相对敏感度：（感染时间 4-10 天，IgM 和 IgG）：81.25% 相对 敏感度：（感染时间 ...
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