抗体快速诊断套装

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抗体快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
有几种分析方法可用于检测样品中特定标记物的存在。 主要有免疫学快速检测、分子检测和比色法快速检测。 免疫分析快速检测(免疫测定):这些试验将通过涉及免疫蛋白(抗体或抗原)的生化反应来确定某种标志物的存在。 有多种类型的根据所进行的反应,免疫测定。 酶联免疫分析法 ELISA(酶联免疫吸附试验)。 侧流检测(免疫色谱法)。 分子检测:在分子检测的情况下,反应是由所寻求的标记物的特定遗传物质的存在决定的。 有不同类型的分子检测,其使用的技术也不同。 主要有以下几种: PCR快速检测 RT-PCR检测 QF-PCR检测 比色快速检测对于比色检测,反应的结果是由所获得的颜色决定的。 一般来说,一类化合物产生的颜色是相同的。 然而需要注意的是,比色检测是表明样品中存在某种化合物或某类化合物,但必须用更具体的方法加以确认,特别是在法医学方面。
免疫检测快速诊断套装
免疫检测快速诊断套装
PolyStacker™

结果显示时间: 10 min - 12 min

... PolyStacker™ Plus检测试剂盒是专门为术中冷冻免疫组化检测技术设计的。该试剂盒可用于检测小鼠和兔子抗体的色原。其核心技术是基于我们美国研发团队独立开发的 "MicroStacker™",并增加了过氧化物酶自主聚合("Poly-HRP")程序。我们开发了新一代聚合酶偶联化学试剂 "PolyStacker™",并进一步提高了聚合物的敏感性和特异性,从而实现了术中免疫组化染色的快速和准确。 试剂特点。 无生物素标记的快速免疫组化检测技术,避免了生物素引起的非特异性背景染色。 应用HRP酶聚合技术,使酶标聚合物的灵敏度达到质的飞跃。 应用Fab'抗体片段标记方法,体积更小,避免了Fc片段引起的非特异性染色。 微聚合物结构紧凑,立体阻碍小,穿透力强,大大提高了核染色的灵敏度。 它可用于检测小鼠和兔子的单克隆抗体,是一种即用型检测试剂。 主要用于术中冷冻切片的免疫组化染色。 ...

类风湿性关节炎快速诊断套装
类风湿性关节炎快速诊断套装
750SA

类风湿性关节炎快速诊断套装
类风湿性关节炎快速诊断套装
RF LATEX 770SA

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
3420-1HP-DP-1

... 经过优化,可阻断类风湿因子,因此适用于研究自身免疫性疾病患者的样本。 预期用途 本 ELISA PathRF 试剂盒用于定量检测含有类风湿因子 (RF) 的血清和血浆中的人 IFN-γ。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 ELISA PathRF 试剂盒 ELISA PathRF 试剂盒旨在消除射频和嗜异性抗体的潜在干扰。重组检测 mAb 与 RF 阻断稀释剂相结合,可防止 RF 和嗜异性抗体交联检测抗体,有效降低假阳性信号的风险。在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病患者的血清和血浆中,可发现高浓度的射频和嗜异性抗体。该试剂盒已通过含 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
3430-1HP-DP-1

... 经过优化,可阻断类风湿因子,因此适用于研究自身免疫性疾病患者的样本。 预期用途 本 ELISA PathRF 试剂盒用于定量检测含有类风湿因子 (RF) 的血清和血浆中的人类 IL-10。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 ELISA PathRF 试剂盒 ELISA PathRF 试剂盒旨在消除射频和嗜异性抗体的潜在干扰。重组检测 mAb 与 RF 阻断稀释剂相结合,可防止 RF 和嗜异性抗体交联检测抗体,有效降低假阳性信号的风险。在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病患者的血清和血浆中,可发现高浓度的射频和嗜异性抗体。该试剂盒已通过含 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
3560-1HP-DP-1

... 经过优化,可阻断类风湿因子,因此适用于研究自身免疫性疾病患者的样本。 预期用途 本 ELISA PathRF 试剂盒用于定量检测含有类风湿因子 (RF) 的血清和血浆中的人 IL-8 (CXCL8)。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 ELISA PathRF 试剂盒 ELISA PathRF 试剂盒旨在消除射频和嗜异性抗体的潜在干扰。重组检测 mAb 与 RF 阻断稀释剂相结合,可防止 RF 和嗜异性抗体交联检测抗体,有效降低假阳性信号的风险。在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病患者的血清和血浆中,可发现高浓度的射频和嗜异性抗体。该试剂盒已通过含 ...

自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
CytoBead® ANCA

结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.01 ml

... CytoBead® ANCA 是一种免疫荧光测定 (IFA),用于定性和半定量测定人血清中针对中性粒细胞胞浆抗原 (ANCA) 和肾小球基底膜 (GBM) 的 IgG 抗体。CytoBead® ANCA 检测试剂盒可结合其他临床和实验室检查结果,辅助诊断全身性血管炎和自身免疫性肾脏疾病。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 出现针对细胞核成分的自身抗体是全身性自身免疫性疾病的特征,尤其是系统性红斑狼疮(SLE)、斯约格伦综合征(Sjögren's ...

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MEDIPAN GmbH
自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
4028

结果显示时间: 80 min

... ANCA Dot 是一种定性点式免疫测定,用于测定人血清中针对髓过氧化物酶 (MPO)、蛋白酶 3 (PR3) 和肾小球基底膜 (GBM) 的 IgG 抗体。ANCA Dot 可与其他临床和实验室检查结果相结合,辅助诊断全身性血管炎和自身免疫性肾脏疾病。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 系统性血管炎(SV)的发病机理主要是通过不同血管壁的炎症及其引起的形态学变化来确定的。抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)在 SV 的血清学诊断中起着至关重要的作用。这些抗体通常是通过乙醇固定人中性粒细胞的间接免疫荧光法测定的。细胞质 ...

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MEDIPAN GmbH
自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
4030

结果显示时间: 80 min

... HepAKplus Dot 是一种定性点式免疫测定,用于测定人血清中抗 M2、LKM1、LC1、SLA 和 F-actin 的 IgG 抗体。HepAKplus Dot 可与其他临床和实验室结果相结合,辅助诊断自身免疫性肝病。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断意义 原发性自身免疫性肝病 (PAL)、自身免疫性肝炎 (AIH)、原发性胆汁性肝硬化 (PBC) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 与其他形式的慢性肝病一样,都表现出自身免疫发病机制,即出现自身抗体。这种发病机制表明,在排除病毒等感染性病因后,需要进行特异性自身抗体检测。PSC ...

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MEDIPAN GmbH
疱疹快速诊断套装
疱疹快速诊断套装
ODZ-169

... ELISA-VIDITEST 和 IF-VIDITEST 抗 HSV1+2 试剂盒用于体外诊断与 HSV 1 型或 2 型相关的疾病,即唇疱疹、生殖器疱疹、疱疹病毒性龈口炎、角结膜炎和疱疹病毒引起的神经系统并发症(脑炎、脑膜炎、单神经和多神经炎)。诊断试剂盒还可用于神经感染、眼部和皮肤感染以及出血性疾病的鉴别诊断。测试不能区分 HSV1 和 HSV2。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Gmate®

结果显示时间: 20 min

... Gmate COVID-19 中和抗体试剂盒是一种体外诊断医疗设备,可通过免疫层析定性检测患者血液中的 COVID-19 中和抗体。 产品规格 标本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...

类风湿因子快速诊断套装
类风湿因子快速诊断套装
H002 series

【RF】类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中类风湿因子的含量。 临床适用症背景 增高:见于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮及其他结缔组织病(如干燥综合征、硬皮病、多发性皮肌炎);慢性肝炎病人。正常人体内基本没有或含量很低。部分健康老年人亦可成轻度阳性。 检验原理 本试剂以独特技术将抗原 (人γ球蛋白IgG)锚定在胶乳表面,血清中的类风湿因子与试剂中的抗原在液相中相遇,即结合成抗原-抗体复合物,产生一定浊度,该浊度的高低与样品中类风湿因子的含量成正比。

微生物学快速诊断套装
微生物学快速诊断套装
ASCA-CHEK™

转异性: 91 %
敏感度: 57 %

微生物学快速诊断套装
微生物学快速诊断套装
CRYPTOSPORIDIUM II™

转异性: 100 %
敏感度: 97.7 %

贾第虫病快速诊断套装
贾第虫病快速诊断套装
TRI-COMBO

转异性: 98.1 %
敏感度: 92.9 %

破伤风快速诊断套装
破伤风快速诊断套装
TETANOTOP

结果显示时间: 10 min

... 优化病人的路径:在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策:在几分钟内得到您需要的结果,以便做出准确的临床决定。 改善就医环境:快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 内容:20项测试 还可使用BSX READER®进行自动阅读和解释 ...

性传播疾病快速诊断套装
性传播疾病快速诊断套装
EXACTO®

结果显示时间: 10 min

... 优化病人的路径:在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策:在几分钟内得到您需要的结果,以便做出准确的临床决定。 改善就医环境:快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 内容:10项测试 ...

甲状腺疾病快速诊断套装
甲状腺疾病快速诊断套装
CME0302

样本容量: 0.05, 0.03, 0.1 ml

... 甲状腺是人体最重要的内分泌器官之一。甲状腺主要由甲状腺滤泡组成,具有合成、储存和分泌甲状腺激素的功能。甲状腺激素-三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)是人体内重要的调节激素,能促进机体的新陈代谢,维持机体正常的生长发育,对骨骼和神经系统的发育也有重要影响[1,2]。 由于药物和疾病会导致甲状腺总激素异常,但游离甲状腺激素(FT3 和 FT4)却能维持在正常水平,因此检测 FT3 和 FT4 具有重要的临床意义[3]。 垂体分泌的促甲状腺激素(TSH)参与下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节,从而实现体内甲状腺激素的动态平衡[4]。 自身免疫性甲状腺疾病是由于患者自身免疫系统紊乱引起的,主要包括桥本氏甲状腺炎、巴塞杜氏病等,这些甲状腺疾病的形成与甲状腺球蛋白(TG)和甲状腺过氧化物酶(TPO)密切相关[5]。 临床意义 准确测定 ...

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Autobio Diagnostics
Anit-CCP2快速诊断套装
Anit-CCP2快速诊断套装
FCCP600

... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。 使用第二代CCP2肽的检测方法与类风湿因子(RF)检测一样敏感,但特异性更高。此外,抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来发展为RA。也有研究表明,发病时的抗体水平与侵蚀性疾病的进展相关。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过了CE认证和FDA 510k认证 卓越的临床特异性为99%。 总不精确性低 线性高达300 U/mL 预期用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量/定性的酶联免疫吸附试验(ELISA),用于检测人血清(包括血清分离管)或血浆(EDTA、肝素锂或柠檬酸钠)中对环瓜氨酸肽(CCP)特异性的IgG类自身抗体。检测抗CCP抗体可作为诊断类风湿性关节炎(RA)的辅助手段,并应与其他临床资料结合使用。 ...

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Axis-Shield PLC
甲状腺疾病快速诊断套装
甲状腺疾病快速诊断套装
AESKULISA®

... 针对甲状腺球蛋白(a-Tg)和甲状腺过氧化物酶(a-TPO)的自身抗体是非常重要的甲状腺炎标志物,98%的甲状腺炎患者会出现一种或两种抗体。 我们所有的甲状腺试剂盒都按照国际标准进行了校准,并为您提供准确的结果和出色的批次一致性,在不同的国际甲状腺检测外部质量控制计划(UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP)中连续获得好成绩。 ...

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AESKU.GROUP
过敏快速诊断套装
过敏快速诊断套装
WB series

转异性: 97.5 %
敏感度: 81.8 %

... 吸入性食物过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒是一种定性的、基于膜的免疫印迹法,用于检测人血清中过敏原特异性IgE的抗体。 产品特点 清晰的视觉解释 一次性完成多个项目 产品规格 证书 CE 截止日期 0.35 IU/mL 储存温度2-8℃ ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
30021000

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法,用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中,如果标本中存在幽门螺杆菌抗体,它们会迁移到共轭垫上,与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获,在测试区域(T)上形成一条彩色的线,表明结果为阳性。 如果检测程序正确,检测试剂有效,则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下(2~30℃)。 2.当保存在未开封的小袋中时,可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线("C ...

自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
EIA4277

结果显示时间: 60, 30, 15 min
样本容量: 0.01 ml

... 抗LKM-1用于定量测定人血清或血浆中细胞色素P450 IID6的IgG抗体。Anti-LKM-1是一种酶联免疫法,用于定量测定细胞色素P450 IID6的IgG抗体。标准品、对照品和稀释的病人样本的抗体与固定在微孔板固相上的人重组细胞色素P450 IID6反应。使用高度纯化的人重组细胞色素P450 IID6保证了被检测样本的LKM-1抗体的特异性结合。在室温(RT)下孵化30分钟后,通过洗涤步骤除去未结合的血清成分。在室温下孵育30分钟后,结合的IgG抗体与与辣根过氧化物酶(HRP)共轭的抗人IgG发生特异性反应。多余的共轭物通过下面的洗涤步骤从固相免疫复合物中分离出来。HRP将加入的3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)的无色底物溶液转化为蓝色产物。在RT条件下,30分钟后将酸性溶液(盐酸)注入孔中,使酶反应停止,溶液从蓝色变成黄色。溶液在450nm处的光密度(OD)与结合的特异性抗体的数量成正比。通过绘制标准品的抗体浓度(X轴)和其相应的OD值(Y轴)测量,建立标准曲线。标本的抗体浓度可直接从标准曲线上读出。 储存条件 ...

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DRG Instruments GmbH
血型快速诊断套装
血型快速诊断套装
ABTest Card®

... 由于其输血敏感性,DIAGAST一直在其目录中提供产品来进行最终的输血前测试。作为输血前在病人床前的最后一次检查(包括在紧急情况下),它对于保证将要输的不稳定血液制品(LBC)的ABO相容性是至关重要的。 ABO输血事故有可能是致命的。 最后的输血前测试是检测输血回路故障的最后一步,除此之外,该测试还可以防止因错误而发生ABO溶血事故。 从接受者的血样中。 在输血的LSP的分配中 在选择合适的病人进行输血时。 ABTest Card®是一种确认病人和待输血单位之间ABO兼容性的设备。基于M-TRAP®技术,它可以进行简单易行的确认,对使用者和病人都比较安全。 携带抗原的被测红细胞与相关抗体相互作用,显示出一个红点(阳性反应)。不携带抗原的红细胞不会与抗体相互作用并穿过膜。该斑点将显示为浅绿色或白色(阴性反应)。 如果被检测的红细胞与相关的抗体相互作用,则血沉仍在。红细胞携带所需的抗原。这是一个阳性反应。 如果被检测的红细胞不与相关的抗体相互作用,血沉就会消失。红细胞不携带所需的抗原。这是一种阴性反应 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
FP-ELISA II

... FP-ELISA II 试剂盒由 SafePath® 为半人马马马动物健康而制造,是半人马马血清中马感染性贫血病毒抗体的第三代测试。 它的名字来源于以前版本中使用的 p45 包络抗原和 p26 核心抗原的融合。 蛋白质被涂在板上并在共轭中使用。 EIAV 的马抗体与共轭物桥接板蛋白,形成高度灵敏和特异性分析。 在重建过程中,半人马座借此机会简化和加快了测试。 新的绿色共轭可帮助用户监控其添加或冲走的位置。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
R219T020B0C0

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %

... SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法,用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的中和抗体。 该产品的特点是。 检测COVID-19感染史。 确认某人在感染后是否产生了免疫反应。 验证疫苗的有效性和中和抗体的持续时间。 ...

腹腔疾病快速诊断套装
腹腔疾病快速诊断套装
EliGene® Coeliac

... 该诊断试剂盒采用 RealTime PCR 方法。该试剂盒使用引物和标记探针(FAM 和 JOE)来检测等位基因和内部对照。 兼容仪器 以下列出的是上述试剂盒经过测试的仪器。如需了解与其他仪器的兼容性,请联系我们。 罗氏LightCycler® 480、LightCycler® Nano Thermofisher Scientific:Quant Studio 3 a 5 应用生物系统公司ABI7000、7300、7500FAST 一般信息 乳糜泻又称腹腔溃疡,是最常见的肠道致病性疾病之一,其特征是终生对小麦、黑麦、燕麦和大麦中的麸质蛋白过敏。乳糜泻不属于过敏性疾病,但其特点是对麸质蛋白中的胶粒蛋白不耐受。在婴幼儿时期,对胶粒蛋白的免疫不耐受会导致小肠粘膜的慢性炎症反应,随后出现以慢性腹泻、脂肪泻和发育不良为特征的吸收不良。许多成年患者还会出现其他非典型症状,如腹胀、体重减轻、疲劳、皮肤和关节问题或偏头痛。事实上,还有一些患者可能基本没有症状。乳糜泻不治疗会增加罹患 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
CELLMAG

... 用于外周血中循环上皮细胞的免疫磁富集和染色。使用与铁流体结合的抗EpCAM抗体捕获细胞。 然后加入荧光染色试剂以鉴定循环上皮细胞。 抗CK-PE对细胞内蛋白细胞角蛋白(上皮细胞)有特异性,DAPI对细胞核进行染色,抗CD45-APC用于识别白细胞。 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
68-4AGE3

结果显示时间: 60 min

... 抗HAV IgG ELISA是一种酶联免疫法,用于定性检测人血清或血浆中的甲肝病毒抗体(抗HAV)。 仅供研究使用。不用于诊断程序。 规格 品种 人类 监管状态 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品分布 仅在北美地区销售 范围 正/负 尺寸 96口井 样品类型 柠檬酸盐血浆,EDTA血浆,肝素血浆,血浆,血清 采集时间 小时 1 入院时间 分钟 30 过夜时间 没有 延长时间 见协议 没有 样品数量 10 检测 比色法 抗HAV IgG ...

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ALPCO
自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
7052

... Biomerica抗LKM1(肝肾微粒体1型)抗体试剂盒是一种定量的酶联免疫法,用于检测人血清中LKM1的自身抗体。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
xMAP®

... 在这个不确定的时代,实验室需要对COVID-19抗体检测结果有信心--这就是为什么Luminex开发了一种全面的SARS-CoV-2抗体检测方法。xMAP® SARS-CoV-2检测方法结合了强大的内部控制和高特异性抗原,能够快速、可靠地检测血浆和血清样品中的SARS-CoV-2抗体。 xMAP® SARS-CoV-2多抗原IgG检测(RUO)是一种多重的、基于微球的、高度敏感和特异的检测方法,可检测是否存在针对三种不同SARS-CoV-2抗原的抗体。 xMAP ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
CG 2062

结果显示时间: 15 min

... Getein一步法检测SARS-CoV-2总抗体/中和抗体(胶体金),用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染了新型冠状病毒的人是否存在中和抗体。 预期用途 SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆、静脉全血或指尖血中的SARS-CoV-2中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒者体内是否存在中和抗体,可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体,不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 仅供专业人员使用。 关于SARS-CoV-2中和抗体 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)已经引起了世界性的大流行,有数百万人被感染。人体对严重的COVID-19的免疫反应已经得到了很好的研究,并且已经开发了一些基于抗体的血清学研究方法。此外,对针对SARS-CoV-2特殊结构蛋白的中和抗体的研究也很有意义。 被SARS-CoV-2感染或用SARS-CoV-2的疫苗免疫会诱发免疫反应,如在血液中产生抗体。 ...

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Getein Biotech
自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
FIDIS™

... 血管炎(ANCA-PR3,ANCA-MPO,GM)。 监管状态(美国):510(k)认证 学科:自身免疫性疾病 脉管炎(散装) 监管状态(美国):510(k)批准 学科:自身免疫性疾病 ...

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Gold Standard Diagnostics
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