... MMSlog AWS是模块化的，易于集成的 并采用 "无接触 "的概念来操作 简化操作。 A.简介 模块化结构，其正式标准是 至少包括 1.管理模块：配置 机器和获取历史数据。 2.用户模块：显示管理触摸 控制和机器控制的物流 过程。 B.整合 易于与外部程序集成 美斯通信渠道。 网络服务 交换信息的数据库 普通文本文件。 C.管理模块 一般功能 产品和地点概览，有货架 细节。 订单和录入订单概览。 用户和安全管理，有不同的 级别的访问。 外围设备的配置，如 如打印机和标签机。 报告管理，有简单的 组合和图形化的过滤器。 D.用户模块 一般功能 登录用户。 选择要执行的操作类型 执行。 "无触摸 ...
... 最新的座椅電梯安全功能 Acorn很自豪地为您的Acorn座椅電梯推出了突破性的StairSafe監控系統。这个独一无二的应用程序将监控您的座椅电梯的活动，让您和您的家人放心。 今天就登录或激活您的Acorn俱乐部客户门户，查看您的StairSafe福利。 当您激活您的账户后，您就可以在您的移动设备上下载Acorn俱乐部的应用程序，接收推送的通知。 以您的安全为前提而设计 StairSafe系统由安装在您的Acorn座椅电梯上的一个小型模块组成，它可以监测位置、行程和使用情况。所有这些数据都会反馈给StairSafe总部，如果发现错误，我们会通知您。StairSafe可以减轻一些对安全的担忧，以及不得不支付维修费用的可能性。 移动警报 StairSafe允许你设置定期的使用通知，让你更加放心。通过短信接收所有相关信息的更新。 诊断监控 为了您的安全，您的Acorn座椅电梯与我们的中央监控中心一直保持着沟通。我们定期监测，以确保出色的运行。 StairSafe门户网站 您可以快速方便地设置您的StairSafe系统的使用参数 ...
符合GxP要求的可靠、直观、简单的系统 安全软件提供一系列管理、安全和数据功能，可提供满足 FDA 和欧盟数字记录保存标准的证据。 纯化过程符合美国药典标准 643 和 645。 由全球服务团队网络提供支持，该网络在支持实验室设备通过 GMP 验证方面拥有丰富的经验。 节约空间，提升质量控制输出， 采用节约空间的模块化和堆叠式设计，可壁挂，也可安装于工作台下。 具有成本效益的供水设计，从而为制药企业生产中药物纯度验证所必需的质量控制测试提供支持。 消耗品设计旨在最大限度地减少成本和环境浪费。 ...
Vyaire 的 SentrySuite® 软件平台为所有 Vyntus™ 和 MasterScreen™ 系统提供强大的支持，使其在系统之间和测试之间的操作极为简便。用户界面提供指导提示和质量控制反馈，以帮助技术人员和患者获得可接受和可重复的结果。 SentrySuite 提供自动化工作流程，使您可以随时掌握每个测试的状态，甚至在最繁忙的实验室中也可以简化操作。 审查和基于 Web 的 Mobile Review 应用程序使实验室工作人员可以通过访问和解释流程直观地跟踪每个患者。 SentrySuite ...
... "BAS "软件是一款符合 CFR 21 数据完整性标准的软件，因为数据符合 ALCOA 的数据标准： 可归属性，因为所有个人都需要使用密码登录 可读性，因为数据易于理解并可永久记录 实时性，因为数据是在观察时记录的 原始，因为数据以原始形式存在 准确，因为没有错误并符合协议要求 所有空气采样器都可以通过蓝牙将数据传输到电脑，有线型号则只能通过 USB 电缆传输。 BAS SW 简化了用户配置文件和采样程序的输入。 功能 易于安装 可在个人电脑的本地服务器上运行 提供 ...
... NoCount®使医院的整体供应战略得以实施，并允许根据实际需求来计划产品和货物的交付。对需求的积极管理是合理的供应链的基础，因为它使医院能够在需要时提供准确数量的货物。 NoCount®作为内部物流的支持应用，提供了从中央供应到各个部门或手术室的材料的全面控制。 该解决方案通过减少多余的库存，消除过期物品造成的损失，提高库存周转率，并通过提高交货的质量和安全性来降低处理成本，为医院增加经济效益。此外，它还节省了每天用于查找产品、人工补货和库存程序的宝贵时间。 NoCount®是专门为支持双仓（看板）补货概念而设计的，这是医疗保健领域国际公认的领先做法。 NoCount®是一款专门的补货软件，它将RFID（射频识别）技术引入医院部门的补货过程。利用RFID和条形码技术，NoCount®是一种理想的数据收集工具，用于确定各个存储区域的补货需求，同时最大限度地减少部门和中央供应部门工作人员的参与。 NoCount®的灵活性和可扩展性使该系统能够完美地融入现有的物流基础设施中。具体的物流支持工具被设计用来帮助供应部门管理库存和掌握实际需求。 ...
... Chronicle 自动化软件提供了一个统一的数字平台，用于监控细胞治疗设备的生产运营和供应链物流。 Chronicle 自动化软件连接 Cytiva 和第三方细胞治疗仪器。三种计划支持从工艺开发到商业 GMP 生产的整个过程。 实施符合监管要求的电子批次记录，利用自动工作流高效审查偏差，支持例外情况放行。 通过在内置日历上预订仪器和检查可用性来安排程序。 通过库存控制、条形码标签打印和扫描追踪所有产品和耗材。自动获取许多 Cytiva 细胞治疗试剂和塑料的分析证书。 通过与 ...
... 用于脑电图检查和分析的BRAIN QUICK软件可轻松浏览常规脑电图、长期监测（LTM）、ICU监测、门诊和研究报告。主要特点包括能够定制用户角色以适应工作流程、强大的数据分析和管理工具以及复杂的归档功能。 BRAIN QUICK脑电图软件可适用于任何规模的机构，从大型医院到私人诊所和研究中心。 软件的主要特点。 SQL Server数据库 强大的事件检测和趋势分析工具 完全同步的高清视频(1920×1080) MRI、CT图像上传，用于自定义网格和深度电极识别 与任何医院网络的无缝对接 基于角色、符合HIPAA的安全措施 可编程的自动归档 企业级SQL数据库作为后端服务器 与HIS/EMR的双向HL7整合 ...
除了标准的S!MPATI® 软件包，我们还专为制药行业量身 定制了一个软件版本，以便更好地使用我们的制药的设备和系统。S!MPATI® Pharma确保简单可靠地记录和归档数据。 所有的警告和报警信息都会被记录。如需要，可以记录负责报警信号人的信息。每个用户的访问权限可以单独设置；数据以防篡改的方式储存，但仍然可以进行处理，例如在Excel格式中。 S!MPATI® Pharma软件包符合FDA 21 CFR的11部分和EU GMP准则的附件11，还可提供S!MPATI® ...
Weiss Technik
... 21 CFR第11部分是由美国食品和药物管理局（FDA）发布的一项法规，规定了电子记录和电子签名的标准。它适用于创建、修改、维护或传输与药品或设备制造、测试和分销有关的电子记录的公司。 符合21 CFR第11部分的软件是指符合该法规中规定的标准的软件系统。这些标准包括以下要求： 安全性：软件必须有控制措施以确保电子记录的保密性、完整性和可用性。 审计跟踪：软件必须能够记录和保留对电子记录所做的每一个改动的信息，包括谁做的改动和什么时候。 电子签名：软件必须有控制措施，以确保电子签名是唯一的，不能被转移，并与签署记录的个人相联系。 验证：必须对软件进行验证，以确保其功能符合预期，并满足法规的要求。 符合21 ...
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