聚酯材质绷带 Mobiderm® Mobilizing

聚乙烯聚氨酯

概述
Mobiderm® Mobilizing 绷带为动员型插入件，置于减容/加压绷带下，用于辅助急性和慢性水肿（包括淋巴水肿）的管理。

产品概要
Mobiderm® 专利块状结构在接触区与其周边之间形成压差，产生多方向通道以促进淋巴引流和循环。在压迫敷料下使用时，该系统有助于减少水肿体积并动员硬化的皮下组织。

版本

• 大块
• 小块

主要特性

• Mobiderm® 专利技术，可动员水肿或硬化的皮下组织
• 可重复使用并可清洗
• 有临床数据支持（参考文献见产品文档）

适用患者

• 成人
• 儿科患者
• 非典型肢体形态
• 慢性或反复发作的病情

适应症
急性或慢性水肿的治疗与管理（例如：淋巴水肿）。

禁忌症

• 患肢存在严重皮肤病变时禁止使用
• 对任一成分已知过敏者禁止使用
• 患肢存在严重周围神经病变时禁止使用
• 败血性血栓时禁止使用
• 患肢出现 phlegmasia cerulea dolens 时禁止使用

下肢特异性禁忌

• 有踝臂指数（ABI） < 0.6 的外周动脉疾病（PAD）时禁止使用
• 存在失代偿性心力衰竭时禁止使用
• 在压迫 > 30 mmHg 情况下合并晚期糖尿病微血管病变时禁止使用
• 患肢有异位解剖分流（extra-anatomical bypass）时禁止使用

上肢特异性禁忌

• 有臂丛（臂神经丛）病变时禁止使用
• 四肢血管炎时禁止使用

材料
纺织成分：涤纶，丙烯酸粘合剂。海绵成分：聚氨酯（大块）和聚乙烯（小块）。

监管与临床信息
医疗器械 I 类。根据欧盟法规 2017/745 加贴 CE 标志。Mobiderm® 技术在多国获得专利。产品文档中提供临床参考和研究摘要，证实其在消肿治疗和淋巴水肿管理中的安全性和有效性。

使用说明
本产品用于按使用说明书所述置于减容/加压绷带下。请查阅在线手册以获取当前版本，并严格遵循使用说明。

标签与声明

• 可重复使用并可清洗
• 专利技术
• 临床验证

技术规格

• 名称：Mobiderm® Mobilizing（大块和小块版本可选）
• 适应症：用于治疗急性或慢性水肿，包括淋巴水肿
• 禁忌症：详见禁忌项
• 材料：涤纶纺织材料与丙烯酸粘合剂；海绵：聚氨酯（大块）、聚乙烯（小块）
• 医疗器械等级：I 类，CE 标志（欧盟法规 2017/745）
• 临床证据：随机对照试验与前瞻性多中心观察性研究在产品文档中有参考
• 专利：Mobiderm® 专利已在多国授权（见产品信息）