介质试剂试剂 163031

用于微生物学

α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法） α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒 【产品名称】 通用名称：α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法) 英文名称： 【包装规格】 R1:3×80mL R2:1×48mL; R1:3×20mL R2:1×12mL; R1:3×40mL R2:3×8mL; R1:2×80mL R2:2×16mL; R1:3×60mL R2:1×36mL; R1:1×60mL R2:1×12mL; R1:1×36mL R2:1×8mL; R1:2×56mL R2:2×12mL。 【预期用途】 本试剂用于体外定量测定人体血清中α-HBDH的含量。 α-羟基丁酸脱氢酶的活性定义为：当用α-酮丁酸作为底物时所获得的乳酸脱氢酶（LDH）的活性。LDH-1较其它同工酶对α-酮丁酸有更大的亲和力，因此当用α-酮丁酸作为底物时，含LDH-1多的组织如血清、心肌、红血球等就具有较高的活性，即α-HBDH活性高；而肝、骨骼肌等具有较低的活性，即α-HBDH活性低。常用α-HBDH来测量血清中LDH-1的活性。α-HBDH与LDH、GOT、CK、CK-MB一起构成了心肌酶谱。 【检测原理】 NADH在340nm波长有最大吸收，NADH生成NAD+的速率与血清中α-HBDH的活性成正比。在340nm波长下测定NADH下降的速率，即吸光度下降的速率，既可测出α-HBDH的活力。 α-HBDH α-酮丁酸+NADH+H+ → α-羟基丁酸+NAD+ 【医疗器械注册证书编号/产品标准编号】 【医疗器械注册证书编号】：鲁械注准20192400462 【产品标准编号】：YZB /鲁0375-2014