溶液试剂套装 QuantSeq

制备样本NGS核酸

具有成本效益的基因组范围内的基因表达分析 每个转录本只产生一个片段，节省测序深度 快速和简单的一体化协议：少于4.5小时 适用于低输入（1纳克总RNA）和FFPE样品 为非生物信息学家提供免费的数据分析管道 提供用于检测PCR重复的UMI NEW!捆绑有多达384个独特的双指数（UDIs） QuantSeq FWD Kit是一个文库制备协议，旨在生成Illumina兼容的接近多腺苷酸化RNA 3'端的序列文库。 QuantSeq FWD在第二链合成引物中含有Illumina Read 1连接序列，因此NGS读数是向聚(A)尾部生成的，直接反映了mRNA序列（见工作流程）。这个版本是基因表达分析的推荐标准。Lexogen还提供了一个高通量版本，可选择双索引（i5和i7索引），允许在一个泳道上复用多达9,216个样品。 转录本末端位置的映射 通过使用较长的读数，QuantSeq FWD可以准确地定位聚(A)RNA的3'端（见图3），从而获得关于3'UTR的准确信息。 低输入和低质量样品的分析 推荐的总RNA的输入量低至1纳克。QuantSeq适合从低质量的RNA中重复生成文库，包括FFPE样品。参见图1和图2，对同一样品的两种不同质量的RNA（FFPE和新鲜冷冻的冰块）进行比较。