在您的临床实验室中充分利用新一代测序 (NGS) 的强大功能。MiSeqDx 系统是首个受美国食品药品管理局(FDA)监管、获得 CE-IVD 认证的用于体外诊断 (IVD) 检测的 NGS 平台。
受 FDA 监管并获得 CE-IVD 标识的 NGS 系统
MiSeqDx 仪器是首款受美国食品和药物管理局 (FDA) 监管并带有欧洲体外诊断 (CE-IVD) 标志的 NGS 平台。MiSeqDx 仪器符合严格的性能要求,因此您可以放心地生成准确可靠的数据。有了 MiSeqDx 系统,临床医生和临床实验室现在就有了获得全面可靠的 DNA 测序结果的工具。
不断增长的 IVD 菜单
MiSeqDx 系统专为临床实验室设计,可为您提供广泛的测序应用。Illumina提供两种经FDA批准的囊性纤维化检测方法和一种经FDA批准的辅助诊断方法,以帮助确定结直肠癌患者接受Vectibix治疗*。
*Vectibix是安进公司的注册商标。
简单的 NGS 工作流程
MiSeqDx 仪器提供了易于使用的自动化工作流程。直观的触摸屏界面使仪器操作非常简单。具有 RFID 跟踪功能的即插即用试剂增加了安全性和便利性。MiSeqDx 仪器无需辅助硬件和计算资源,节省了宝贵的实验室空间。
用户友好的直观软件
用户友好的触摸屏界面可指导您创建和设置样本表,然后装入测序盒(提供预装试剂)。
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