血栓动力学分析仪T2-T记录并分析凝血酶生成的时空动态和纤维蛋白凝块的形成/裂解的时空动态。
凝血开始于局部的凝血激活剂,并在非搅拌的血浆样本的薄层中传播。血栓分析系统--T2-T模型--分析纤维蛋白凝块形成和凝血酶生成的时空动态,并计算描述凝结过程的数值参数。
血栓动力学分析仪(T2-F和T2-T模型)允许在特定激活剂(如TPA和UPA)存在的情况下可视化纤维蛋白溶解过程。这些物质在纤维蛋白凝块形成后以特定模式导致其溶解。凝块的形成被固定在比色皿中的TF激活,然后可以观察到裂解的情况。
除了记录纤维蛋白凝块的生长和固定化凝血激活剂的裂解外,血栓动力学分析仪T2-T还可以记录凝血酶的时空动态,凝血酶是凝血级联的主要酶。
凝血酶形成的记录是基于荧光显微镜原理的。凝血酶的致氟底物被添加到血浆样品中。荧光底物是与短的氨基酸序列结合的7-氨基-4-甲基香豆素(AMC),这是凝血酶识别底物所需的。当与底物结合时,AMC不会对血浆的光学特性产生影响。由于凝血酶对底物的裂解,游离的AMC出现在血浆中并发出荧光。每个点的AMC形成率与当地凝血酶浓度成正比。
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