Perox Dil.3用于Technicon H*1, H*2, H*3血液分析仪,作为全血样本稀释试剂。
摘要和原理
过氧化物酶的细胞化学反应包括2个步骤。第一步,将EDTA抗凝全血样本用Perox Dilil稀释。1试剂稀释。表面活性剂和热应力导致红细胞裂解。Perox Dil.1试剂中的一种醛能固定白细胞。在第二步中,Perox Dil.2试剂和Perox Dil.1试剂将白细胞固定。2试剂和Perox Dil.3试剂被添加到过氧化物酶反应室中。Perox Dil.2试剂中的过氧化物酶底物和过氧化氢。2试剂中的过氧化物酶底物和Perox Dil.3试剂中的过氧化氢。3试剂对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞颗粒中的过氧化物酶活性部位进行染色。淋巴细胞、嗜碱细胞和未被染色的大细胞不包含具有过氧化酶活性的颗粒。来自过氧化物反应室的恒定体积的细胞悬液与过氧化物鞘一起通过流动池。这两种液体作为独立的、同心的液流流动(不混合),Perox Sheath液流包裹着样品流。
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