医用软件 NₓClinical

分析判断框NGS

用于细胞遗传学和分子遗传学的全面和最新的决策支持解决方案，协助分析和解释来自微阵列和NGS数据的基因组变异。 从一个屏幕上实现准确、高效的变异体解释。 使用NₓClinical软件，你可以得到： 对生殖系和体细胞管道的一套全面的公共资料库的完全可见性 事件级别的细节 根据公布的社会指南（即ACMG、NCCN和WHO指南）或SAP评分进行预分类 对以前的电话进行历史背景分析 自定义知识库 审计日志 与以往案例的相似性 可视化多条基因组数据的轨迹，使变异体调用的背景一目了然。 NₓClinical通过以下方式提供多平台整合： 结合来自阵列和测序的当前和历史分子数据，实现样本的连续性 比较和对比多种技术的输出，以了解潜在的生物学。 允许自定义加载.BED文件，以突出特定感兴趣的区域 揭开复合杂合畸变的面纱 持续的、由社区驱动的更新，以配合基因组学的创新步伐。 Bionano致力于提供： 当前的参考基因组 更新的管线 优秀的编目 定期为新兴应用引入新功能