BAYOOSOFT Themis 为您提供医疗器械技术文档以及质量和信息安全管理系统文档流程的有效解决方案。使用我们的软件,您可以将您的流程数字化并连接起来,减少工作量并最大限度地减少冗余数据。这样,您就可以根据 MDR 和 IVDR 优化技术文档,同时确保高效、合规地管理文档。
我们的专业模块涵盖了医疗器械和管理系统的所有相关要求--从风险评估和技术文档到 MDR、IVDR 等国际标准和法规的合规性,以及质量和信息安全标准。
根据 MDR 和 IVDR 对医疗器械进行高效的技术文档编制
虽然监管要求,尤其是技术文档方面的要求不断提高,但工作环境也变得越来越不稳定。协作、团队发展和异地工作等主题已成为当今企业不可或缺的组成部分。
如何在减少工作量的同时降低成本?BAYOOSOFT Themis--经过验证且符合标准的解决方案,可提高监管效率。
它是如何工作的?有了BAYOOSOFT Themis,您的技术文档流程将被数字化,并通过集中管理和单个信息单元的链接而加速。这不仅优化了单个任务,还优化了完整的流程链。
---