... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
... 该 MYO（肌红蛋白）快速定量检测试剂盒是在 VACURE Biotech 开发的 LYOFIA® 平台上测量全血、血清和血浆等多种样本中 MYO 含量的血液检测试剂盒。 仅供专业人员使用。 摘要 MYO（肌红蛋白）是一种铁和氧结合蛋白，存在于脊椎动物的心肌、骨骼肌和平滑肌组织中，几乎存在于所有哺乳动物中。它的主要功能是为肌肉细胞（肌细胞）提供氧气，对氧气具有很高的亲和力。在人体中，肌红蛋白只有在肌肉受伤后才会出现在血液中，如意外事故导致的肌肉创伤，或肌肉萎缩症和急性心肌梗死。 肌红蛋白的分子结构与血红蛋白相似 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24-48h达到高峰，升高可达千倍，升高幅度与感染的程度成正相关。远早于体温，白细胞计数等改变。一旦感染被控制，其浓度可迅速回落，一周内可恢复正常。 产品介绍 C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24- ...
... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌（H. pylori）的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点，从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染，世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因，如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前，临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性；因此，检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
结果显示时间: 180 min
... 是一种比色竞争免疫测定法，用于定量测定细胞裂解液、培养上清液、血清、唾液和组织中的细胞外cAMP。 试剂包括 灵敏度因乙酰化而提高10倍 吸收率在405纳米处读取 大的信号-背景比提供卓越的灵敏度 容易评估GPCRs对腺苷酸环化酶的激活作用 产品分布 全球供货 范围 见包装内页 敏感度 见包装内页 尺寸 96孔 其他信息 这是一个比色竞争免疫测定试剂盒，用于定量测定在缓冲液中稀释的细胞外cAMP或在0.1M HCl中裂解的细胞或组织中的细胞内cAMP。 ...
ALPCO
... 试剂盒 EliGene® HSV1/HSV2 UNI 用于检测临床样本中的致病性疱疹病毒 1（单纯疱疹病毒 1 - HSV1）和疱疹病毒 2（单纯疱疹病毒 2 - HSV2）。 方法原理 该诊断试剂盒基于实时 PCR 方法。试剂盒中使用引物和标记探针（FAM 和 JOE）来检测 HSV1/HSV2 DNA 和内部对照。 兼容仪器 以下列出的是上述试剂盒经过测试的仪器。如需了解与其他仪器的兼容性，请联系我们。 应用生物系统公司ABI ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems ...
... 真菌的特点是可侵入宿主的皮肤组织，但很少侵入皮下组织。癣菌和体癣是描述皮癣菌的两个常用术语。InTray DM在皮癣菌生长时会呈现红色。 此外，该培养基还可产生独特的菌落生长，在宏观和显微镜下均具有典型的识别特征。该培养基可抑制大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和吸附性真菌。 它是一种单次曝光系统，具有动态内置组件和功能，专为用户兼容性和检测简便性而设计。 规格 产品原理 集采集、培养、结果和显微观察于一体的IVD设备。 ...
结果显示时间: 70 min
... 感染主要引起儿童传染性单核细胞增多症和肿瘤相关疾病，如伯基特淋巴瘤、免疫功能低下者的淋巴组织增生、原发性淋巴瘤、肺水肿相关淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、NK细胞淋巴瘤/白血病、霍奇金病、鼻咽癌、胃癌、淋巴上皮组织癌、平滑肌瘤等。 Epstein-Barr病毒DNA定量荧光诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外核酸扩增试验，用于定量检测外周血中Epstein-Barr病毒（EBV）DNA。测试结果可作为诊断EBV感染和观察药物疗效的辅助手段。 参数 标本类型--外周血。 技术平台 ...
... 结缔组织疾病是系统性的自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎/皮肌炎、混合性结缔组织疾病（MCTD）和斯约克伦综合症。 类风湿性关节炎（RA）主要是关节和相关结构受到影响。RA的早期诊断和预后对于防止不可逆的关节破坏至关重要。 AESKU®风湿病学系列提供完整的常规和研究用试剂盒，包括40多个不同的参数。 预期用途： AESKULISA® SpA检测是一种含有重组人CD74的固相酶联免疫测定，用于半定量检测血清中针对人CD74的IgA抗体。该试验用于诊断SpA（脊柱关节炎）， ...
AESKU.GROUP
... Bosphore肠道病毒检测试剂盒v1，是一种基于实时PCR的体外诊断医疗设备，根据98/79/EC指令获得IVD CE认证。Bosphore肠道病毒检测试剂盒v1可以检测人类生物样本中的肠道病毒RNA，包括血清和血浆、脑脊液、组织、拭子、粪便，包括所有的肠道病毒（柯萨奇A和B、埃科病毒、脊髓灰质炎病毒和肠道病毒68-71）。5'UTR内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，在试剂盒中加入了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 而领先的高精度长读测序提供的读数长度可达25kb。 从一系列重要的样本类型中分离出DNA。 最新的Bionano SP DNA预处理试剂盒能从组织和肿瘤、骨髓抽吸物（BMA）、血液和细胞以及植物和动物组织中纯化超高分子量DNA。这种样品的多样性使OGM适合用于肿瘤学、宪法遗传病、生物处理和一般研究等广泛的研究和应用。 Bionano的SP试剂盒需要1.5 * 10^6个细胞（血液、细胞系和BMA）或10 ...
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 ...
DRG Instruments GmbH
... 重新排列阳性，8 个 ALK 重新排列阴性），以确定 HTG EdgeEQ Alkplus 测定 EU 的重复性。 所有测试都使用建议的 6.25 mm2 组织输入进行。 在三天的测试中，达成了 95.6% 的整体协议。 预期用途 HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种体外诊断测定，用于实验室专业用途，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml
... 戈舍瑞林 ELISA 检测试剂盒用于在药代动力学、肽输送研究及其他用途中估计血清、血浆或组织提取物中的戈舍瑞林含量。戈舍瑞林 ELISA 检测试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。 戈舍瑞林 ELISA 检测试剂盒检测试剂盒仅供研究使用 规格： 96 孔 标准范围： 1-100 ng/ml 0.1-100 纳克/毫升 样品类型： 血清、血浆和组织提取物血清、血浆和组织提取物 检测原理 戈舍瑞林 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂， ...
SPACEGEN
... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解，则称为急性肝炎；如果持续时间超过六个月，则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解，也可能发展为慢性肝炎，或（在极少数情况下）导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕（肝硬化）、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战，其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织（WHO）《2024 年全球肝炎报告》的数据，因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 ...
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
... 的含量也可能高于正常值，或其形态发生改变。测量肿瘤组织中的 c-kit 含量有助于诊断癌症和制定治疗计划。C-kit 是一种受体酪氨酸激酶，也是一种肿瘤标记物。 特点 01 即使检测少量 DNA 也具有高灵敏度和特异性（10 毫微克野生/突变型混合 DNA 的 LOD 为 2） 02 基于实时 PCR 的即用型试剂盒 03 运行时间短（3 小时内） 程序 样品制备 提取总 DNA 实时 ...
... 2.结果的准确性和可靠性 3.低样品输入 特点 1.同时检测七种单态均聚物生物标记物评估 2.快速出结果--从采样到出结果仅需 1 小时 3.使用 RapidSeq126®report 软件评估结果 4.使用石蜡包埋样本进行测试 RapidSeq MSI 检测试剂盒是一种基于 PCR 的熔解检测试剂盒，用于定性检测人体癌症组织临床样本中福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 组织切片中的七种单态同源多聚物生物标记物（MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A ...
本试剂盒用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 临床适用症背景 用于炎症和感染性疾病；心血管疾病；自身免疫性疾病；恶性疾病等的辅助诊断，增高常作为风湿症活动期的指标、或用于提示手术中组织损伤的程度和术后炎症与细菌感染的鉴别，亦可见于慢性类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、慢性进行性肝炎、肝硬化、心肌损伤等。 检验原理 本试剂以独特技术将抗体锚定在胶乳表面，血清中的超敏C反应蛋白与试剂中的羊抗人CRP抗体反应，结合成抗原-抗体-胶乳复合物，产生一定浊度，胶乳试剂可以特异地增大该浊度变化 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 300 s
... CEA 在胎儿发育过程中浓度较高，但在出生后就会停止。 因此，健康成年人的血液中通常不会出现这种物质。 非吸烟成人的正常 CEA 范围小于 2.5 纳克/毫升，吸烟者小于 5.0 纳克/毫升。 其他研究还表明，乳腺癌、肺癌、泌尿生殖道癌和淋巴组织癌等其他类型癌症患者的 CEA 水平也会升高。 也会导致 CEA 水平明显高于正常值的良性疾病包括肺部和胃肠道（GI）炎症以及良性肝癌。 在结直肠癌中，CEA 检测的临床用途是监测对治疗的反应和记录疾病的进展。 癌胚抗原检测的基本参数 包装： ...
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... 溃疡性皮肤病变组织液和粘膜）中的苍白丝虫 DNA，采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物。 DNA 的提取可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用 Adaltis S.r.l. 生产的内部对照样本 (IC)。 套装 1 适用于块式 PCR cycler：AMPLIlab (Adaltis)、iQ5 iCycler、CFX96 (Bio-Rad, ...
ADALTIS
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
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