Steris Life Sciences洗消站

... 这种便携式设备使用过氧化氢蒸汽作为广谱抗菌剂，是最通用的制药级生物净化机之一，适用于隔离器、小型机壳和洁净室。 STERIS的VHP® 1000ED提供了一种安全、环保的方法来净化高达10,000ft3的密封箱体。 VHP 1000ED移动式生物净化系统的工作原理 STERIS的VHP 1000ED移动式生物净化系统利用Vaprox®灭菌剂作为一种手段，在大型密封柜（如洁净室和灌装线）内实现干燥、低温灭菌。干燥的气态过程由四个不同的阶段组成。 除湿 - 通过一个集成的干燥剂系统从房间空间中去除湿度。这样做是为了确保实现一个真正的、干燥的生物净化过程。 调节--Vaprox由发生器快速注入，并转化为干燥的蒸汽，迅速将过氧化氢水平提高到有效浓度。 生物净化 ...

... 程序化的周期、大容量的箱体和VHP灭菌技术使VHP LS60成为对仪器进行低温生物净化的经济而紧凑的解决方案。 VHP LS60生物净化装置的操作方式 该装置将STERIS的专利、世界知名的VHP工艺技术、真空条件和Vaprox 59过氧化氢消毒剂结合在一个全自动的装置中。 1991年推出的VHP工艺技术使用过氧化氢蒸汽作为广谱抗菌剂，活性成分不会凝结在表面。 为什么选择VHP LS60生物净化装置？ 操作简便 针对流明、柔性流明和非流明仪器负载的三个工厂编程周期简化了操作。 符合人体工程学的架子使装货和卸货变得容易--只需拉和推。 生产力 2.1英尺3（60升）的开放式方形腔体设计提供了行业领先的空间，每个周期可以处理更多的仪器。 与传统系统相比，VHP工艺技术改善了周期时间和日产量。 USB端口可用于电子周期数据的采集。 紧凑的设计 台式设计便于整合到现有的空间或方便地储存在下面。 多样性 经过验证的周期能够在28分钟内处理高达12磅（5.4公斤）的非流明负载。 经过验证的循环能够在60分钟内处理高达12流明的负载。 经过验证的循环能够在38分钟内处理带有光缆的1个柔性流明的负载（如果不是仪器的组成部分）。 可靠性 对湿气的敏感性低，最大限度地减少了中止的周期，节省了时间，使仪器的周转可靠。 ...

... 适用于受GMP监管的制药公司，需要对在不同分类区域之间转移的无菌材料包装，如小瓶塞袋、包裹的部件和注射器进行净化。 STERIS生命科学公司开发了一种新的过氧化氢VHP净化室解决方案，用于无菌材料转移中的污染控制。 一个典型的应用是对预灭菌的材料包装进行表面生物净化，如小瓶塞袋、包裹的部件和注射器。 VHP® DC-A净化室气氛如何工作。 DC-A工艺周期由三个不同的阶段组成。 预处理 VHP去污 后处理 在预处理阶段，室内空气被除湿，以确保工艺的成功。除了除湿之外，预处理阶段还降低了负载上的微粒数量。 通过利用STERIS的非冷凝式VHP工艺，VHP净化完成了6-log的生物负荷降低。 后处理曝气通过高效的催化器将VHP气体分解成水和氧气，从而将VHP气体从室中清除。当舱内的VHP浓度达到安全水平时，舱门可以被打开。 该装置由西门子PLC和HMI控制。它有简单的接口可配置参数，以适应多种不同的负载。 ...

... 一款一体化过氧化氢蒸汽发生器，用于医学和生物实验室中的医药级生物去污，在闭环配置中非常高效。 STERISS 的 VHP® M100 生物去污系统：闭环提供了一种灵活、安全、环保的小型密封外壳去污方法。 VHP M100 生物去污系统如何运行 Steris VHP M100 生物去污系统采用 Vaprox® 杀菌剂（EPA 注册）。编号 58779-4），作为在隔离器和手套箱等密封外壳内实现干燥、低温灭菌的一种手段。干燥的气态过程由四个不同阶段组成： ...

... VHP® 1000i生物净化装置作为一种实用工具被集成到大型设施中，提供按需的6-log生物负荷降低。 产品概述 作为STERIS集成式VHP®净化系统家族中的一员，1000i是一个能够进行设施净化的大型系统，包括区域、套间或整个设施。VHP 1000i生物净化装置作为一个公用设施被永久地集成到建筑物中，并由建筑自动化系统控制。使用空气处理网络或专用管道，VHP可以在最小的干扰下提供净化，使频繁地减少生物负担成为可能，而几乎不需要任何劳动。 基于在五大洲数千个地点使用的成熟的STERIS技术，VHP ...