制药业洗消站 VHP® DC-A

过氧化氢

适用于受GMP监管的制药公司，需要对在不同分类区域之间转移的无菌材料包装，如小瓶塞袋、包裹的部件和注射器进行净化。 STERIS生命科学公司开发了一种新的过氧化氢VHP净化室解决方案，用于无菌材料转移中的污染控制。 一个典型的应用是对预灭菌的材料包装进行表面生物净化，如小瓶塞袋、包裹的部件和注射器。 VHP® DC-A净化室气氛如何工作。 DC-A工艺周期由三个不同的阶段组成。 预处理 VHP去污 后处理 在预处理阶段，室内空气被除湿，以确保工艺的成功。除了除湿之外，预处理阶段还降低了负载上的微粒数量。 通过利用STERIS的非冷凝式VHP工艺，VHP净化完成了6-log的生物负荷降低。 后处理曝气通过高效的催化器将VHP气体分解成水和氧气，从而将VHP气体从室中清除。当舱内的VHP浓度达到安全水平时，舱门可以被打开。 该装置由西门子PLC和HMI控制。它有简单的接口可配置参数，以适应多种不同的负载。