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... 不得用于诊断程序。 概述 KAPA HiFi 试剂盒是一个试剂盒系列，都含有相同的核心 KAPA HiFi DNA 聚合酶，适用于 NGS 和 PCR 应用。KAPA HiFi 能以超高的保真度、高效率和低扩增偏倚扩增复杂的 DNA 群体，因此已成为 NGS 文库扩增的首选酶。这就降低了重复率，提高了对富含 GC 和 AT ...
Roche Sequencing Solutions/罗氏
储存温度: 2 °C - 8 °C
... HyperPrep 和 KAPA HTP/LTP 下一代测序 (NGS) 文库构建工作流程中的反应纯化和粒度选择提供了可调且高度一致的解决方案。 特点和优点 单次净化即可高回收单链和双链核酸（1 ng - 5 μg）。 快速、高效地清除不需要的反应成分 可轻松替代基于微珠的工作流程 可调节大小选择 自动化友好 使用 KAPA Pure Beads 在 DNA 和 RNA 文库制备工作流程中进行反应纯化和粒度选择 产品亮点 与 ...
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... 由于下一代测序（NGS）样本制备需要多个步骤，而每个步骤对于整体测序的成功和效率都至关重要，因此所有步骤都需要在试剂和方案方面进行优化。考虑到 NGS 样品的珍贵性，将样本转化为测序就绪的文库需要一个集成的工作流程和优化的试剂。NGS 样品类型各不相同： 测序的难易程度--均匀或具有二级结构或富含 ...
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储存温度: -20 °C
... 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 概述 KAPA 文库定量试剂盒包含对为在 Illumina 平台上测序而制备的新一代测序 (NGS) 文库进行准确、可靠、可重复的 qPCR 定量所需的全部试剂。试剂盒包括 KAPA SYBR FAST qPCR Master Mix（针对不同的 qPCR 仪器配制了不同的被动参比染料）、特定平台的文库定量引物预混液和一套预先稀释的 ...
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... 下一代测序（NGS）文库构建工作流程中的反应纯化和粒度选择提供了可调且高度一致的解决方案。 特点与优势 单次净化即可实现单链和双链 DNA（1 纳克 - 5 微克）的高回收率 快速高效的清理，去除不需要的反应成分 可轻松替代基于微珠的工作流程 可调节大小选择 自动化友好 更大的包装尺寸可提高产量 产品亮点 与 NGS 工作流程无缝集成 与所有 KAPA DNA 文库制备方案兼容 与行业领先供应商相比，产量和大小分布相当 易于集成到现有的自动化应用中 可调且高度重复的粒度选择 在 ...
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储存温度: -25 °C - -15 °C
... 不得用于诊断程序。 概述 KAPA HyperPlus 试剂盒提供了一个简化的工作流程，包括在一个试管中进行全自动的片段分析和文库制备。该酶切试剂盒基于我们的 DNA Hyper 产品组合，具有业界领先的文库构建效率。 KAPA HyperPlus试剂盒与KAPA适配器和KAPA HyperPure Beads（单独销售）一起提供完整的文库制备解决方案。这些试剂盒与 ...
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... 。不得用于诊断程序。 概述 KAPA HyperPrep 试剂盒提供了一种简化的文库制备方案，它将几个酶解步骤结合在一起，省去了微珠清理步骤，从而大大缩短了文库制备时间并提高了一致性。新颖的单管化学方法进一步提高了文库构建效率，尤其适用于 FFPE 和无细胞 DNA 等具有挑战性的样品。KAPA HyperPrep试剂盒与KAPA适配器和KAPA HyperPure Bead一起提供完整的文库制备解决方案。 为了实现即插即用的 ...
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... Design Share 面板是罗氏科学家与全球顶尖研究人员合作开发的 NGS 靶标富集设计。 Design Share 面板具有来自研究专家的预设计内容、罗氏探针设计专业知识和性能数据，让您自信、方便地进入 NGS 靶标富集领域。它们还可完全定制，允许您灵活添加或删除内容，以更好地满足您的研究需求。 通过我们的 Design Share 专页，您可以轻松访问预先设计好的 NGS ...
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... AVENIO ctDNA分析试剂盒是用于肿瘤学研究的三种NGS液体活检检测组合。利用简化的工作流程评估从血浆中提取的ctDNA，这些测定为肿瘤分析、肿瘤负担的纵向监测和最小残留疾病（MRD）检测提供了端到端的解决方案。 AVENIO ctDNA分析试剂盒的主要优势 匹配的ctDNA和组织面板（相同的基因、基因区域和混合捕获工作流程），便于进行一致性分析 包括美国国家综合癌症网络（NCCN）指南中的基因1 所有四种突变类型（SNVs、indels、fusions和CNVs）都在一次检测中完成 集成的数字错误抑制 ...
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... 是一种下一代测序 (NGS) 液体活检研究检测试剂盒，专为肺癌和结直肠癌 (CRC) 研究中的纵向肿瘤负荷监测而设计和优化。Surveillance 面板包含 197 个基因，其中包括美国国家综合癌症网络 (NCCN) 指南中的基因。 特点和优势 包括美国国家综合癌症网络 (NCCN) 指南中的基因1 单次检测即可检测所有四类突变（SNVs、indels、融合和CNVs 集成数字误差抑制 (iDES) ...
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