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储存温度: 2 °C - 8 °C
... 临床化学校准血清 第三方化学校准品涵盖38种常用的临床化学测试。为大多数化学分析仪提供方法和仪器的目标值和范围。提供两种具有临床意义的水平。 特点和优点 冻干以提高稳定性 以人类为基础的血清 在2°C - 8°C下稳定到有效期内 在2°C - 8°C下，重组后的稳定性可达7天，或在-20°C下的稳定性可达28天 多点校准血清 分析物 a-HBDH, 白蛋白, ALP, ALT (GPT), 淀粉酶（总）, 淀粉酶（胰）, AST (GOT), 重碳酸盐, 胆汁酸, ...
Randox Laboratories/朗道
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 专用的校准器和对照组，为Randox乙醇测定的校准和质量控制而设计。 特点和优点 即用型液体 人类尿液 加盖后在2oC-8oC环境下可稳定至有效期内。 在2℃-8℃条件下，开瓶后的稳定性为28天。 分析对象 乙醇 ...
Randox Laboratories/朗道
... HbA1c校准器 一种基于人类的全血校准物，用于HbA1c测定的常规校准。 特点及优点 即用型液体 100%人类全血 以与病人样本相同的方式进行处理 一旦打开，在2°C - 8°C的温度下稳定到有效期。 分析项目 HbA1c ...
Randox Laboratories/朗道
... 这些对照品用于检测质量控制，以监控 LUMIPULSE G 系统分析肾素的实验室检测程序的精确度和准确性。 ...
Fujirebio
... 这些对照样可用作化验质量控制材料，用于监测 LUMIPULSE G 系统分析 SARS-CoV-2 抗原的实验室检测程序的精确度。 ...
Fujirebio
... 这些对照品可作为检测质控品，用于监控实验室检测程序的精密度和准确度，以便在自动 LUMIPULSE G 系统上分析血浆中的 pTau 181。本产品不适用于诊断程序。 ...
Fujirebio
... 从而最大限度地减少DNA背景污染。这使其成为无污染微生物应用的理想选择，如（泛）细菌或真菌分析，特别是与专用的 dPCR 微生物 DNA 检测试剂盒结合使用时。该试剂盒还强烈推荐用于残留 DNA 检测等质量控制应用。 QIAcuity Probe Master Mix 经过优化，可提高特异性，在 QIAcuity dPCR 仪器上准确定量 ...
... 利用浊度法和肾镜法制备尿液中微量白蛋白定量免疫化学测定的参考曲线。 包装信息： 产品名称 方法 包装规格 包装类型 产品代码 MAL CAL 经认证的人体校准物，用于 MAL R1：1 x 1 ml 校准物 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 用浊度仪测定血清中铁蛋白的精度控制。 包装尺寸 1 x 1 毫升 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... HbA1c 校准物套装由四种基于人体血液材料（红细胞）的不同含量的液体稳定校准物组成。 包装尺寸 R1：4 x 0.25 毫升 4 x 0.5 毫升 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
储存温度: 10 °C - 25 °C
... 认证标准提供全面的、国际认可的可追溯性！ pH 缓冲溶液 IUPAC 标准溶液，附带合格证书*和可追溯性证书，报告准确的 pH 缓冲溶液值及相关的扩展不确定度 (k=2)。可溯源至 IUPAC/NIST pH 标度。采用优质包装，保证保质期。无色 pH 缓冲溶液。25°C 时 pH 值为 7.000 ±0.010 (k=2)，500 mL 瓶装。 *可从 uk.hach.com/CoA 下载：使用产品部件号和批号。 认可校准实验室 完全可追溯的标准 完全可靠的包装 GLP ...
... 。这些色谱标准品经过精心设计，可为特定的色谱柱组或摩尔质量数范围提供最大范围的窄分布标准样数据点。 使用ACQUITY APC校准标准品，您可以将校准的周期时间缩短3-5倍，使您能够重复运行更多次，并更轻松地将校准纳入每个测试数据集中。随着校准频次的增加，每次测试运行的准确度也更可靠。 概述 只需添加溶剂和进样，简单易用 缩短制备时间，加快校准 周期样品分子量测定可信度更高 有效减少分析差异性，提升产品质量 推荐用途：适用于超高效聚合物色谱校准
... HI5710-11PS 通用校准包非常适合重视现场校准，更重要的是重视新鲜缓冲液的客户。该捆绑包的附加价值在于，每次校准时都能确保缓冲液新鲜，从而获得准确的结果（缓冲液自生产后 5 年才过期）。 7.01 和 10.01 pH 缓冲溶液小袋（各 25 个） 电极储存液（500 mL） 通用清洁液小袋（25 x 25 mL） 经认证的优质结果。 我们的标准缓冲溶液是根据精确的配方配制的，并用 pH 计和电极按照 NIST 标准进行校准。可根据需要提供分析证书 ...
HANNA Instruments/哈纳仪器
... QUALICHECK+级别。这样就不需要手动输入指定值。 自动化您的QC程序 雷度分析仪的质控功能，包括可定制的质控测量计划，帮助您确保符合当地监管要求。 此外，我们的软件解决方案可让您从任何连接的电脑上获取QC数据。 AQURE护理点IT解决方案和质量控制 AQURE护理点IT解决方案是您的中心护理点。该解决方案使您处于任务的中心，可以帮助您节省时间。 即时访问合规文件 在检测到问题时立即获得通知 监测并生成连接设备的QC统计数据 ...
... 有助于确保准确的测试结果和分析仪性能 AQT90 FLEX 分析仪 配备多重检查功能的液体质量控制 (LQC) AQT90 FLEX 分析仪的质量控制系统由三部分组成：内置质量控制、系统质量检查和液体质量控制 ...
... 对于要求高缓冲溶液 每一批缓冲液都经过精心控制，以满足最高的质量和可靠性要求 可靠且值得信赖的结果 使用我们准确的pH标准液进行校准时，可确保pH测量系统能够产生可靠且值得信赖的结果。 高品质溶液，确保获得精确的结果 测量结果依赖于准确的校准，而准确的校准来自高品质的溶液。每种pH缓冲液都有一个可在线获取的质量控制证书。 高品质且经过认证的缓冲液 pH测量的准确度和校准用pH缓冲液息息相关。我们的pH缓冲液由DaKKS认证的参比溶液制成，质量控制证书可确保合规性和可追溯性。
Mettler Toledo/梅特勒-托利多
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Mettler Toledo/梅特勒-托利多
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Mettler Toledo/梅特勒-托利多
... FFPE DNA 修复试剂盒可以修复这些降解的 DNA 样品，以备与 Infinium Assay 一起使用。 评估样本质量 使用多种市售试剂盒中的一种提取DNA后，Illumina FFPE QC试剂盒使用实时PCR检测法评估潜在DNA样本的质量。该检测使用标准仪器和授权供应商提供的试剂。每个试剂盒提供 ...
... SARS-CoV-2感染的金标准。该试剂盒基于反转录聚合酶链反应(RT-PCR)，扩增病毒ORF1ab和N基因上的两个目标序列，是中国和美国CDC推荐的检测方法。通过实时监测反应信号，并与截止Ct值进行比较，可以定性检测病毒。 该试剂盒包含rRT-PCR检测所需的所有成分，以及用于质量控制的阳性和阴性模板对照。 * 一管中检测到两个目标序列。开放式阅读框1ab ...
... 应使用对照组来确认您的 spinit® 仪器系统工作正常并能提供可靠的结果。只有例行使用对照组，且获得的值在可接受的范围内，才能确保患者样本得到准确的结果。 即用型 无需进行对照品重组 小药瓶 减少浪费 直接取样 取样条直接进入小瓶 ...
... 白蛋白是血液中的一种主要蛋白质，它能结合和运输许多物质，它由肝脏制造。血清中白蛋白水平的测定主要用于监测和帮助诊断与低白蛋白血症有关的临床情况。 规格 - 方法。溴甲酚绿（BCG）。 - 标本：血清 - 在机稳定性：长达12周 - 校准稳定性：可达12周 - 测量范围。0,7-6,5 g/dl - 监管状态。CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... 碱性磷酸酶（ALP）是一种存在于许多组织中的酶，特别是骨、肠、肾和肝。测定血清和血浆中的ALP活性主要是作为肝胆疾病和骨病的诊断、鉴别和监测的一种辅助手段。 规格 - 方法。国际临床化学联合会（IFCC）推荐的动力学方法 - 标本：血清、血浆 - 机上稳定性：长达12周 - 校准稳定性：可达2周 - 测量范围：线性至1560 U/l - 监管状态。CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... 天门冬氨酸氨基转移酶（ASAT、AST、GOT）是一种广泛存在于组织中的酶，尤其是肝脏、心脏和骨骼肌。 规格 - 方法：根据国际临床化学联合会（IFCC）的规定，不含磷酸吡哆醇。 - 标本：血清 - 在机稳定性：长达12周 - 校准稳定性：可达12周 - 测量范围：线性至1200 U/l - 监管状态。CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... SFRI，值得信赖的试剂 质量，成功的关键因素 SFRI 意识到质量的重要性以及由此产生的信任感，因此不遗余力地向客户保证 产品的卓越品质。 SFRI 显然符合欧洲标准的所有要求； SFRI 的每种试剂都在国家药品安全局 (ANSM) 注册； SFRI 通过了 ISO 13485 认证； 所有 SFRI 产品均获得 ...
... 510 (500-550) 纳米 2.温度：37°C 3.光程：1 厘米 4.反应："终点 5.选择葡萄糖测试 6.校准和控制 7 吸出样本 8.等待结果 就这样 ！ 即用型液体试剂 节省时间 无需配制 --> 无需预处理，无需重新配置药片或粉末。已测量 R1 和 R2。无需移液器。 打开即可使用，无需等待。 经济 与冻干试剂不同，无需准备一整套试剂。 需要时打开一瓶，更好地管理消耗量和有效期。 无需用水--经济型 ...
... 用于测量Calprotectin的乳胶免疫定量分析。快速、可靠地测量粪便标本中的粪便钙保护素。 -协助鉴别诊断炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）。 -粒子强化乳胶免疫测定 -约10分钟内可获得结果 -试剂、校准和对照品为液体，可直接使用 -60天的机载试剂稳定性 -测量范围22至2200毫克/克 -在IBD诊断和监测中确立了截止值 -从采样到分析只需一个采集管 -标准化的粪便采样 -可在专用的SENTiFIT®270自动分析仪上与FOBGold®检测一起使用 Calprotectin ...
... iCARE-2100@ 直接胆红素/总蛋白/碱性磷酸酶/谷氨酰转移酶试剂盒用于定量检测人体血清中直接胆红素（DB）和总蛋白（TP）的浓度，以及碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰转移酶（GGT）的活性。 预期用途 DB又称共轭胆红素，是间接胆红素进入肝脏后在葡萄糖醛酸转移酶的作用下与葡萄糖醛酸结合产生的。DB 升高表明胆红素从肝脏排出后难以通过胆道排泄。 临床上，TP 升高和 TP 降低均有显著意义。血浆中水分丢失或血清蛋白生成增加可导致总蛋白浓度升高；总蛋白降低的原因可能是：水分增加导致血浆稀释 ...
... 操作简单，全自动 无需专业操作/校准 iCARE-2100@ β2-微球蛋白/胱抑素 C 试剂盒用于定量检测人体血清中的β2-微球蛋白和胱抑素 C。临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。 预期用途 Cys C 是一种理想的肾脏疾病标志物。Cys C 广泛存在于血液、脑脊液、唾液、精液等人体体液中。Cys C 可自由通过肾小球滤过膜。它被近曲小管重吸收，不再参与血液循环。由于肾小管不产生 Cys C，因此血液中 Cys C 浓度的变化反映了肾小球滤过率，从而显示肾功能状态，包括肾损伤。 β2- ...
储存温度: -20 °C
纯度: 85 %
... 这对适当的结果分析至关重要。 请联系我们的科学支持以获得更多选择 规格 包装 套装成分 - 1 x 2 mL管，含有5 nmol的校准寡核苷。 化学 序列的一个字母代码 - 5' ap® 5 - ttt-ttt-ttt-t 3'。 链接- 磷酸二酯 分子质量/重量 - 3799.2 稳定性 吸收率（纳米） - 527 发光（纳米） - 549 颜色 - 黄色 修改 修改的位置- 5' 共轭类型- 荧光染料 修饰名称 ...
Eurogentec
质谱系统试剂盒包括四大种类：质谱系统基质溶液试剂盒、质谱系统微生物样本预处理试剂盒、质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒、质谱系统霉菌样本预处理试剂盒。依靠其稳定的产品性能优势和独创专利技术不仅提升临床常见菌更包括疑难真菌在内的蛋白提取率，简化前处理操作，提高鉴定准确率。 质谱系统试剂盒 试剂名称 ...
Zybio Inc.
... 自身免疫性疾病有80多种，其中很多疾病症状相似，难以识别和诊断。抗体检测是自身免疫性疾病的重要诊断手段。YHLO提供的自身免疫疾病检测项目有以下几种。 ...
... JB-RHD DNA Control 内部质量控制（IQC）“JB-RHD DNA 控制” 是人类来源的血浆样本，允许在胎儿 RHD 基因型检测过程中对结果的质量进行内部控制。 “ 系统引入 DNA 提取和扩增的内部质量控制对于限制假阴性结果至关重要 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... CONLLE CQI “IJB-K-Control” 是一种生物样本，允许在研究过程中对结果进行质量控制，并通过 Kleihauer 测试在胎儿出血搜索的框架内对胎儿红细胞进行定量。 该装置 “IJBK-Control” 由 5 个幻灯片覆盖了由球状悬浮液制成的涂片，该涂片包含成人红细胞和含有血红蛋白 F，从脐带血衍生的成人红细胞和胎儿血细胞。 这些幻灯片在冷却到室温后准备染色。 该设备作为内部质量控制，其结果是已知的，必须用滑动染色技术（Kleihauer ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... IJB-IH CONTROLE 2 血型 ABO-RH1、RH-KEL1 内部质量 控制 “JB-IH CONTRONE 2” 试剂盒由两套即用的球悬浮管组成，用于确定 ABO-RH1 分型（血浆试验/球球球球试验）和 RH-KEL1 表型分型。 内部质量控制基于这些控制样品的使用，其结果是已知的。 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
储存温度: -15 °C
科华生物分子诊断试剂的生产工艺符合《药品生产质量管理规范》的要求，试剂设计过程中加入了内参、Rox校准、UNG-dUTP防污染体系，充分保证了产品的质量和稳定。 分子诊断试剂共分为采供血机构试剂和临床诊断类试剂两大类，为满足不同用户的需求，后者又分为血源性病原体核酸筛查试剂、肝炎类诊断试剂、妇幼健康类诊断试剂三大类。 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法） 血源性病原体核酸筛查试剂 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（ ...
... 用于体外诊断。RIDA®QUICK IFX监测对照组是与相应的、特定批次的RIDA®QUICK IFX监测试剂盒一起使用。 一般信息。 RIDA®QUICK IFX Monitoring 对照组用于检查检测试剂和进行RIDA®QUICK IFX Monitoring 的测试。RIDA®QUICK IFX Monitoring Control Set是作为RIDA®QUICK IFX Monitoring的单独配件出售的，必须与符合批次要求的RIDA®QUICK ...
储存温度: -15 °C - 8 °C
... 次测试/盒；校准品：2×1.0 毫升；质控品：2×1.0 毫升 预期用途： 用于定量检测体外人体血清中游离β-人绒毛膜促性腺激素的浓度。 主要成分 试剂 1、试剂 3、试剂 4、质控品、校准品、ID 卡、对照卡、校准卡（仅供 Shine i1910 使用）。 储存条件和有效期： 检测试剂在 2~8℃ 下保存，有效期为 ...
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