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... 单管操作，方便快捷，3-3.5 小时内完成 RNA 和 DNA 文库的联合制备，单次过程仅需 3-3.5 小时 高效均匀 文库产量高效稳定 片段大小分布均匀 低 GC 偏差 背景病原微生物控制 在整个过程中全面控制病原微生物的背景污染，包括环境控制、耗材控制、原材料控制、工艺控制、生产过程控制、质量控制等。 本试剂盒仅适用于 gDNA 或 cDNA 作为初始样本。对于 ...
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... Illumina 平台 兼容 1 纳克到 500 纳克的输入量 兼容各种类型的样品，如 gDNA、FFPE DNA、cfDNA 等 兼容液相杂交捕获 RNA 样品可以直接用该试剂盒制备文库吗？ -本试剂盒仅与 gDNA 或 cDNA 作为初始样本兼容。对于 RNA 样品，在文库制备之前需要反转录生成 cDNA。 -本试剂盒支持 50-2,000 纳克 ...
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... 在最新版 Refseq（109，2021）和 CCDS 数据库的基础上，NEXome 核心小组在数据库之外精心挑选了一些值得关注的区域。同时，基于产品连续性的考虑，保留了一些在最新版数据库中删除的区域。NEXome 核心数据库包含约 40 万个单链 DNA 探针，这些探针都是独立合成的，并经过独立的质量检测，针对 34.7Mb 的基因组区域（19,613 个基因）。NEXome Core Panel 作为核心全基因组面板，可与不同的 spike-in 面板组合，以满足不同的应用要求。 独立合成，质量独立检测 ...
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... NadPrep EZ DNA 文库制备试剂盒 v2 专为在 MGI 和 Illumina 平台上从双链 DNA（dsDNA）制备高质量测序文库而设计。为了简化实验过程，该试剂盒在一个步骤中应用了多个过程，包括片段化、末端修复和适配器连接。这种基于 A-T 连接的试剂盒适用于 DNA 输入量为 5 至 500 纳克的全基因组测序，并与基于杂交捕获的靶向测序兼容。 适用于各种类型的样品，包括 ...
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... NanOnco Plus Panel v3.0 针对实体瘤研究中感兴趣的 620 个基因（包括 HLA 基因）的完整编码区、一系列与常见融合相关的内含子区、经典微卫星序列和化疗相关多态性位点。该面板共涉及 637 个基因，覆盖基因组约 2.4 Mb 的目标区域。它支持多种变异的富集，包括碱基替换、插入/缺失、基因重排、基因扩增、微卫星不稳定性等。 ...
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... HRR Panel v1.0 针对 35 个 DNA 同源重组修复 (HRR) 相关基因的整个编码序列。它既可单独用于 HRR 基因突变分析，也可与 HiSNP 系列面板结合使用，通过分析基因组不稳定性和 HRR 相关基因突变，评估同源重组缺陷（HRD）。 ...
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... NanoHema Panel v2.0 针对与血液系统恶性肿瘤相关的 481 个基因，全面涵盖了各种基因改变，包括碱基替换、插入/缺失、扩增和基因融合。 该面板由两部分组成： NanoHema Panel v2.0_DNA 管：覆盖 1.7 Mb 的基因组区域，包括 436 个基因的全编码区、12 个基因的部分内含子区和 IGH 开关区。 NanoHema Panel v2.0_RNA 管：涵盖 146 个基因，针对融合基因检测进行了优化。 NanoHema Panel ...
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... HLAtyping Panel v2.0 采用最新数据库（3.50 版），针对 11 个 HLA 基因（I 类：HLA-A、B、C；II 类：HLADPA1、DPB1、DQA1、DAQB1、DRB1/3/4/5）。该探针覆盖所有等位基因的全长基因组序列，支持精确到第四域水平的高精度分型。 ...
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... NEXome Mini Panel 侧重于与临床遗传疾病相关的外显子组，探针覆盖 16.1 Mb 的基因组区域，涉及 5650 个具有临床意义的基因，涵盖 4000 多种遗传疾病。与全外显子组面板相比，NEXome Mini 面板可用于快速、高效地检测人类基因组中目标基因的致病基因变异。这不仅降低了测序成本，还大大缩短了数据分析时间。 特点 -高度靶向性：专注于与临床遗传疾病相关的外显子组，覆盖 16.1 Mb 的基因组区域，涉及与 4000 多种临床遗传疾病相关的 ...
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... NEXome XP Panel v1.0是一个增强型扩展全外显子组采集Panel。它在 NEXome Core Panel 的基础上，扩大了非编码基因组区域中临床相关变异的覆盖范围，纳入了蛋白质编码区域的 GENCODE 注释，全面覆盖了免疫球蛋白（IG）和 T 细胞受体（TR）编码基因，并将目标区域扩展到全基因组 SNP 骨架、实体瘤常见基因融合相关的内切区域和经典微卫星位点，横跨人类基因组 45.9 Mb 区域。 产品详情 -非编码区的 Clinvar 变异 NEXome ...
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