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... ）和释放前的真空保持时间可以通过符号键盘轻松设置。实际的真空度会连续显示在LED显示屏上。测试运行参数，如实际/设定真空值和保持时间，可以通过usb接口或连接的打印机简单地记录下来。 为了检查密度，ERWEKA VDT/S进行了亚甲基蓝染料测试，分为几个阶段。在压力维持阶段，水泡被暴露在真空容器中产生的真空中。之后，容器被通风。 在随后的渗透过程中，泡罩被置于亚甲基蓝溶液中，这样溶液就可以吸进任何不完全密封的包装。 集成的真空泵可以使用可选的验证套件进行重新校准，该套件包括一个DVR型真空计。 ...
... MELAseal封口机的工作质量进行检查。 MELAG seal check可以利用一个特制的压条模板对比度来检查包装纸的封口质量。 包装纸内侧正确溶化及均匀受压后，会在纸上留下一个丰满的封口印记。如果封口温度过低、磨损的封口导轨或压力较小都会十分醒目的在测试纸上看出来。
... 为了验证包装工艺和评估密封装置的性能，每年都需要对密封接缝的拉伸强度进行例行检查。 密封接缝强度测试是对密封装置进行性能评估的标准化测试程序。该测试使用最先进的拉伸强度测试机进行，以确保测试结果的有效性。 年度性能评估 使用最先进的拉伸强度试验机进行测试，确保结果有效。 符合标准的验证 密封缝稳定性测试是评估密封装置性能的标准化测试方法。 符合法律规定的证书 测试成功后，您将收到一份由美拉格出具的证书，证明符合 ...
... Speedy Glove 是一种电池供电的手套测试仪，可对安装在隔离器或 RABS 上的手套进行泄漏测试，在隔离区和外部环境之间需要严格隔离。该系统可进行压力衰减完整性测试，符合 ISO 14644-7 Annex E.5 的要求。 主要特点 结构紧凑 运行速度极快 精度高 完整的触摸屏 射频识别技术 支持 Wi-Fi 兼容 VPHP 反向测试 符合 ...
T2是用于绝对压力衰减泄漏测试的新型紧密型设备。它的优点是紧凑的尺寸和高性能，使该产品非常可靠和多才多艺。 T2是一款紧凑、多功能、非常可靠的仪器，它采用最新的电子和气动技术，提供卓越的性能。 T2是专为有限区域的工作台手工使用而设计的，特别是在医疗部门和洁净室，但它也可以集成在PLC管理的自动化系统上。 性能 T2可提供2 bar或6 bar的全尺寸模型。 还可以使用Staubli连接器将泄漏控制程序连接到仪表上。 测试压力可通过手动减压器调节，调节压力显示在显示屏上。 连接 T2 ...
MARPOSS
... 2P 兼容：2SEAL 是用于绝对压力衰减测试的新型 Marposs Tecna 检漏仪。 2SEAL 是新型的 Marposs Tecna 检漏仪。该检漏仪结合了设计和生产空气检测仪器的经验，以及对 "重型 "工业生产需求的了解。 性能 其功能包括：最高6巴的泄漏测试、1帕的分辨率以及以太网和USB的最大连接性。 连接性 通过以太网和 USB 等连接方式，可实现无缝数据传输并与其他系统集成，从而提高生产线的效率和生产率。 高达 ...
MARPOSS
T3LD是一种新颖的压差法测漏装置。 T3LD是一种新颖的压差法泄漏测试装置。通过测量被测产品与参考样品之间的压差，可以缩短测试时间，提高灵敏度。 性能 触摸屏界面，彩色显示和实时可视化的测试，使编程和使用简单和即时。 其高测量分辨率和测试精度，结合电子调节灌装压力，不仅可以进行泄漏测试，还可以进行破坏性爆破测试、安全阀开启检查、容积控制、阻塞测试和密封产品或拦截方法的“内钟”测试。 ...
MARPOSS
... 用于无涂层特卫强®/薄膜制成的透明袋和管的哈沃密封检查有以下几种。 用于旋转式封口机的长度为175毫米的HDPE密封检查（250个）。 在常规检查中快速获得测试结果 带有hawo IntelligentScan的hawo密封设备通过扫描打印的条形码自动切换到密封检查模式。 符合EN 868-3标准的医疗级纸张 ...
hawo
产品详情 PortaCount适合性检验仪是唯一一款提供一致和客观检验体验的检验仪器，适用于包括N95过滤面罩等各种类型呼吸器，而且仪器还具有FitCheck™模式和适合性检验动画教程等新功能，有助于用户更好更快地检验呼吸器适合性。 FitCheck模式实时显示呼吸器在整个佩戴和调整过程中适合性的变化情况，有助于用户选出合适的呼吸器，更快地达到最佳适合性。 动画教程视频能够引导员工正确执行每一个检验训练，提供一致的检验体验，降低人员成本。 PortaCount是最值得信赖的适合性检验仪器，为您提高员工安全性和生产效率。 软件与应用详情 TSI®对与PortaCount适合性检验仪配套的FitPro™ ...
... 我们的用户友好型设计通过直观的界面确保测试的简便性，使每个人都能使用它，即使只受过很少的培训。没有气动连接，为您的实验室或生产线增加了多功能性。 重新定义精度 IMLEAK RP 通过对真空值和测试时间进行数字调节，保证了精确的性能。体验始终如一的精确性和无与伦比的可重复性，确保对每个包装进行彻底准确的检测。 包装测试的完美选择 IMLEAK RP 专为泡罩和包装密封测试而设计，将简便性和精确性完美地结合在一起。将您的包装质量提升到新的高度。 合规性保证 生成符合最新制药法规的报告，确保完整的测试可追溯性和法规遵从性 ...
IMEL Srl
... 通过将 ZEDcore 以即插即用模式集成到所有 ZED 设备（ZEDeco 除外）中，您的泄漏测试变得尽可能灵活，而无需复杂的安装。 这种模块化功能可在一台设备中快速、轻松地更换测量电路，或在不同设备中使用一个测量模块。 泄漏测试的最大模块化 体验 ZEDcore 为 ZED 设备系列带来的超乎想象的灵活性。 测量方法 相对压力 RD 相对压力（可选：双通道） RD / GP 带喇叭口测试的相对压力 RD ...
ZELTWANGER Gruppe GmbH
... 和屏障系统中的手套口必须按照 GMP 附件 1 的规定定期进行泄漏测试。这是保证系统无菌的唯一方法。Weiss Pharmatechnik 的手套检测设备可提供可靠的现场检测。该设备完全自动化，能够按照 cGMP 标准快速、简便地进行手套测试。 该设备集成了手套灌装泵，使用两个按钮即可轻松操作。压力显示、电池状态、测量数据和结果等所有相关信息都显示在数字显示屏上。测量时间为 8 至 15 分钟，具体取决于手套的尺寸和材料。手套端口由气动填充橡胶密封圈固定和密封，并由电子控制。手套测试仪适用于无尘室，并通过 ...
... OptiPac采用一键式技术设计，实现了快速测试周期，不需要更换或准备样品。操作人员只需将吸塑包装放在测试板上并按下 "开始 "按钮。泡罩包装也可以以任何方向或位置放置。在几秒钟内，操作者就可以看到明确的合格/不合格的结果，以及对泡罩腔缺陷的视觉识别。OptiPac技术的独特之处在于，它可以根据泡罩腔的体积，快速检测出5微米以下的缺陷。OptiPac不需要针对不同的泡罩形式的工具。 非破坏性技术--有定量测试数据支持的合格/不合格结果 完全不需要工具 测试不同的泡罩形式时无需更换工具 识别出有缺陷的腔体 ...
... (不含真空干燥器) 符合USP和包装规格 是检查包装条、泡罩、小袋和安瓿的泄漏的理想选择 可编程的真空度和保持时间 慢速排气，效果更好 验证报告打印出来 无油真空泵 提供真空和定时器的校准证书 直径300毫米的真空干燥器（聚丙烯/聚碳酸酯）。 直径250毫米的真空干燥器（聚丙烯/聚碳酸酯）。 直径300毫米的12毫米圆玻璃板（用作配重，以及在休息时看到包装上的气泡）。 直径250毫米的12毫米圆玻璃板（用作配重，并在休息时看到包装上的气泡）。 ...
... 由于采用了新的双绝对技术，ForTest将经典的绝对衰减系统的简单性与差分系统的精确性和敏感性结合起来，使泄漏测试仪器达到了前所未有的水平。 新的算法和测量硬件消除了差分系统的典型缺陷，如测试部分和参考样品之间的稳定差异。 新系列的仪器能够以3种不同的方式工作。纯差分、双绝对和中央零度。 新的双绝对技术是如此强大和可靠，以至于ForTest已经决定停止开发经典的差分系统。 由于处理器和协处理器的相互作用，测试周期进一步加快，保持了ForTest一直以来的可靠性，使其独一无二。 我们可以肯定地说，T8090 ...
FORTEST
... RS232、USB - 日期存储在内置存储器或 USB 密钥中 测试模式 ： - ∆P (Pa, 1/10 Pa) - ∆P/t （帕/秒，1/10 帕/秒） - 流量单位（sccm、mm3/s、cm3/s、cm3/min、cm3/h...） - 堵塞测试 - 爆裂测试 - 密封部件测试 - 及其他，取决于您的应用 ...
Ateq
... 2006（成型、密封和装配过程的验证要求）要求对包装设备进行操作鉴定（OQ）并记录在案。 OQ 要求提供以下证明 特定密封宽度的完整密封 无通道或开口密封 密封件无穿孔或撕裂 无材料脱落或分离 OQ 需要每天进行，以便在使用前释放包装设备。为此，Famos 提供两种不同的密封测试：Famos ...
... 230 V / 50 Hz 保险丝: - 2 x 1,25 A 监督标志： - VDE 0750 (1/05.02部分) 宽度: - 280 mm 高度: - 150 mm 深度: - 300 mm LEAKAGE:MASTER不仅用于检查内窥镜的密封性，而且从预热到消毒程序结束都可以使用，并通过永久的电子控制反压力保护你的内窥镜免受液体破坏。 在手动预清洁和消毒过程中，Leakage:Masters通过ETO阀的永久进气量避免水进入内窥镜。 Leakage:Masters是在反压力下工作的：Master ...
... 使用应力板节省时间 节省隔膜的使用 Oxylos® 可自动、安全地适应您的生产限制，为您的应用提供量身定制的解决方案，加快测试时间。 Oxylos® 符合最高泄漏测量标准（DIN 55508-1），并提供市场上最精确的灵敏度。 Oxylos® 具有可扩展性和灵活性，拥有一系列 3D 打印工具，可适应您的格式 一台仪器可进行多项测试：节省生产空间和时间 多功能性：根据产品的不同，每项测试既可连续进行，也可独立进行。使用中的节约（无隔膜） 节省隔膜的使用 Oxylos® ...
ANEOLIA
... 用Seal-Check高质量包装测试仪确保你的包装密封正确。 有了Seal-Check检漏仪，你可以通过测试密封完整性为你的包装增加质量控制措施。重要的是，你的包装产品的密封性是正确的，这样才能保证它符合质量标准。专业的包装测漏技术被用于许多行业，从包装制造商和加工商到最终用户的包装产品，如肉类、鱼类、小吃、面食、面包、燕麦片、乳制品、药品等。 它是如何工作的？ 大多数产品在空中运输或其他车辆在高海拔地方行驶时，都会受到压力变化的影响。Seal-Check可以显示出包装的薄弱环节。海平面模拟既可以在干燥箱中进行 ...
... 2000系列是一个基于微处理器的超声换能器漏电测试器系列。ULT-2010同时测量清洗介质的导电性和超声换能器的漏电电流。 特点： - 大型图形显示器，可通过光标选择选项和设置参数 - 用户可选择源（挑战）电压（90至275伏交流）。 - 用户可选择源（挑战）频率（50或60赫兹） - 用户可按超声换能器制造商和型号选择测试极限 - 1% FS测量精度 - 10、250或500mA FS的自动量程 - ...
BC Group
... 小袋、小包、棒状包装...）进行非破坏性的完整性测试。 ASC 7400XS 可以对密封包装进行泄漏测试，对包装或产品没有任何损害。 测试合格后，包装可以返回生产线或用于其他用途，避免了不必要的报废。 该仪器采用ASC仪器的专利方法，对各种密封包装都有很高的效率。 ASC 7400XS提供了一个确定的替代染料测试的方法，能够检测微米范围内的泄漏。 ASC ...
... 罐内尺寸 28 x 20 x 20厘米 11" x 8" x 8" 重量 19公斤 42磅 最大真空度 在海平面 -980 mbar -28.9 inHg ...
DVACI
... 泄漏测试过程对内窥镜和病人的安全非常重要。 在内窥镜手术后，应使用内窥镜渗漏测试装置对可能的渗漏进行测试。 endoLeakage有能力用RFID识别操作员和内窥镜。它记录这些有关日期和过程结果的信息。它通过设备连接的网络系统将持续约1分钟的渗漏测试过程的结果存档，并通过上面的打印机打印出来，传输到medGate服务器。 它有一个泄漏测试连接器。 有一个软管连接到泄漏测试连接器。 可以施加的最大压力是440mbars。 它在220-240 ...
... 对不同的压力开关外壳进行全自动的八倍氦气泄漏测试，带有圆形控制面板，可用于8个不同版本的测试件。 通过料仓供应部件，并使用振动输送机分离最畅销的类型。可以选择小批量的装载和输送。所有工位可快速更换的设施，以便在15分钟内更换一个类型。 全自动化的测试台 自动适应测试件 循环时间2.1/部件 测试压力25对真空 检测极限1 ...
innomatec Mess- und Schnellanschluss-Systeme GmbH
... VDM（真空衰减法）检漏仪是 BFS 的必备检测设备之一，具有 100% 产品全覆盖检测和可量化泄漏数据的优点。 主要检测 0.2~10ml 的塑料安瓿和多剂量滴眼液、青霉素瓶等产品。 5um 泄漏孔的检测速度<8s。可检测小至 3jm 的漏孔。 线性布局，模块化结构，传感器利用率高达 83%。 独立的吹干站可快速吹干泄漏的模腔。 每台检测仪器都配有独立的真空泵，减少相互干扰，确保验证数据的准确性。 ...
... 新推出的获得专利的无线手套泄漏测试仪，旨在消除假阳性和假阴性的风险。 它专为满足制药环境（包括无菌和有毒加工）的严格要求而设计，可确保完全符合行业法规和指导方针，同时提供卓越的易用性和精确性。 由于采用了先进的压力传感器，这款用于隔离器和 RABS 的创新型手套完整性测试仪无需操作员校准，并且集成了 RFID 阅读器，增强了功能。 GloveXpert 采用正压衰减法进行可靠、可重复的泄漏测试，准确评估手套和手套端口的完整性。 它与 ...
... 参照国际标准 ISO 14644-7 Annex E.5 的正压衰减法开发。 超越手套测试 新一代设备超越了单纯的手套测试，可支持操作员和制药公司管理所有与手套测试相关的操作。 了解我们的新型手套完整性测试机专用网站。 欧盟 GMP 附件 1 欧盟 GMP 附录 1 最重要的创新之处在于定义了必须进行手套测试的时间间隔，从而确定了迄今为止由制造商自行决定的一个方面。新发布的修订版恰恰填补了这一空白，规定就隔离器而言，手套测试必须在规定的时间间隔内进行，至少在每一批生产的开始和结束时。 选择合适的手套完整性检测设备是生产过程中的一个关键环节 ...
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