Illumina/因美纳组织学试剂

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溶液试剂套装
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AmpliSeq™ BRCA

... 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。 BRCA1 和 BRCA2 是人类肿瘤抑制基因,当携带特定突变时,会增加罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。这种即用型试剂盒为研究人员节省了确定靶点、设计引物和优化试剂盒的时间和精力。 ...

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AmpliSeq™

... Cancer HotSpot Panel 是集成工作流程的一部分,该流程包括基于 AmpliSeq for Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。 该试剂盒可对多种癌症类型(包括肺癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和前列腺癌)进行高灵敏度的变异检测。这种即用型检测板能为您节省确定靶点、设计引物和优化检测板所需的时间和精力。 ...

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AmpliSeq™

... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 涵盖了关键癌症基因,包括激酶结构域和参与 DNA 修复的基因。 相关基因内容 靶向 161 个独特的癌症相关基因 快速、简化的工作流程 只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 输入样本,即可在一天内制备出测序就绪的文库 准确的数据 使用本地或云端分析检测低至 5% 频率的体细胞突变 Comprehensive Panel v3 是集成工作流程的一部分,包括基于 ...

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20020495

... 利用 AmpliSeq 化学试剂和 Illumina 下一代测序 (NGS) 技术,即使从福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 组织等低质量起始材料中提取数据,也能获得无与伦比的数据质量。 只包括感兴趣的基因和靶标 DesignStudio 是一款免费、用户友好的在线工具,可创建针对感兴趣的靶标或特定基因组内容进行优化的面板,从而轻松设计定制内容。 灵活可调的设计,从 12 到超过 12,000 ...

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AmpliSeq™ Library PLUS

... 个注释完善的融合基因和 > 20,000 个人类 RefSeq 基因中设计靶标面板。主要功能包括 快速基因融合检测 6 小时内制备文库,操作时间小于 1.5 小时。2 天内即可得到结果。 低质量、低数量样本输入 即使从福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织的最低输入量开始,也能获得高质量的数据。 RNA 转化分析解决方案 利用涵盖文库制备、测序和分析的全面工作流程。 AmpliSeq for Illumina Custom ...

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AmpliSeq™ Focus

... Panel 是集成工作流程的一部分,该流程包括基于 AmpliSeq for Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。 这种即用型试剂盒为您节省了确定靶标、设计引物和优化试剂盒的时间和精力。 ...

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AmpliSeq™

... beta Panel是一个高度复用的靶向重测序板,通过测序T细胞受体(TCR)β链重排来测量T细胞多样性和克隆扩展。使用单一的多重PCR引物池、文库试剂和样品条形码,从全血、新鲜冷冻组织或FACS分拣的细胞中提取的RNA生成文库。主要特点包括。 高价值的内容 获得全面覆盖的TCR beta链序列 快速、精简的工作流程 在一天之内从全血、新鲜/冷冻组织或荧光激活细胞分选(FACS)细胞中准备好可测序的文库 输入要求低 只需10纳克的输入RNA就能生成高质量的测序文库 Immune ...

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AmpliSeq™

... Repertoire Plus, TCR beta Panel 是一种高度多重的靶向重测序试剂盒,可通过对 T 细胞受体 (TCR) beta 链重排进行测序来测量 T 细胞的多样性和克隆扩增。使用单组多重 PCR 引物、文库试剂和样本条形码,从全血、新鲜冷冻组织或 FACS 分选细胞中提取的 RNA 生成文库。主要功能包括 高价值内容 全面覆盖 TCR beta ...

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AmpliSeq™

... Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。 该检测板可检测与不同白细胞亚群、抗原递呈、检查点通路和肿瘤进展相关的生物标记物。这种即用型检测试剂盒为您节省了确定靶点、设计引物和优化检测试剂盒所需的时间和精力。 ...

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TruSight®

... 这些基于富集的下一代测序(NGS)试剂能同时分析DNA和RNA,并能涵盖广泛的癌症变异类型。这种方法为实验室提供了对癌症遗传学的深刻看法。 从低质量的样本中获得准确的结果1 只需输入40纳克的DNA和RNA就能进行变体检测,使珍贵的福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本的结果最大化。 支持全面覆盖与癌症有关的变体 允许用DNA和RNA在一次检测中评估多种变异类型,这在样本使用、时间和成本方面创造了效率。 集成、简化的工作流程 DNA和RNA是在DNA剪切/DNA合成后通过综合工作流程平行制备的 ...

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