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... 用于利用QF-PCR技术快速检测21、18、13、X和Y染色体的非整倍体。 AneuSure试剂盒由26个标记组成。STR标记分布在常染色体21、18和13以及性染色体X和Y上。片段复制7X标记包括在试剂盒中，用于区分X染色体单倍体和同源性（即它对X染色体进行量化，以便更准确地检测特纳综合征。AneuSure的性能已经过验证，使用Applied BiosystemsTM 3500/3500xL和3130/3130xl平台对1000多个样本进行了广泛的检测和分析。 特点 易于使用的组合 在一个反应中对 ...
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... 基于STS（Sequence-Tagged Sites）的试剂盒，用于快速、准确地检测Y染色体微缺失。 AZFScreen试剂盒是为检测Y染色体微缺失而开发的，Y染色体微缺失是导致男性不育的一个常见遗传原因。我们的试剂盒包括16个标记（13个STS标记，2个SD（节段性重复）和1个STR（短串联重复））。引物设计遵循欧洲分子遗传学质量网络指南。男性不育是一个重要的健康问题，影响到全世界8-12%的育龄夫妇。男性不育症约占这些病例的20-30%，其中5-10%是由Y染色体微缺失引起的。AZFScreen ...
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... DMD试剂盒是为检测杜氏或贝克尔氏肌肉萎缩症的携带者或受影响样本而开发的。该试剂盒的原理是基于STR标记和QF PCR技术，通过联系分析检测携带者或患者。STR标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括多重PCR引物，这些引物是根据肌营养蛋白基因设计的。该基因通常用于杜氏或贝克氏肌肉萎缩症的携带者检测和产前诊断。STR标记由6个区域设计，涵盖了肌营养蛋白基因的上游、下游和内含子。 该试剂盒经过优化，可使用从血液、羊水和绒毛膜（CVS）中纯化的DNA样本。 GTHapScreen® ...
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... STR标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括从F8基因设计的多重PCR引物。该基因常用于因子VIII缺乏症的携带者检测和产前诊断。STR标记由5个区域设计，覆盖F8基因的上游和下游。 本试剂盒经过优化，可使用从血液、羊水和绒毛膜（CVS）中提纯的DNA样本。 除了检测因子VIII缺乏症外，GTHapScreen F8试剂盒还包括21、18、13、X和Y染色体的常染色体STR标记，这些标记在检测这种疾病的同时提供了额外的优势。 特点 有助于携带者检测和产前诊断 判断样本的真实性， ...
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... 标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括多重PCR引物，这些引物是根据HBB基因设计的。该基因通常用于β-地中海贫血病的携带者检测和产前诊断。STR标记由5个区域设计而成，覆盖HBB基因的上游和下游。 本试剂盒经过优化，可使用从血液、羊水和绒毛膜（CVS）中提纯的DNA样本。 除了检测β地中海贫血外，GTHapScreen HBB试剂盒还包括21、18、13、X和Y染色体的常染色体STR标记，这些标记在检测这种疾病的同时提供了额外的优势。 特点 有助于携带者检测和产前诊断 排除样品的真实性和母体细胞的污染 ...
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... STR标记的使用使产前诊断更加准确和可靠。 试剂盒成分包括从PAH基因设计的多重PCR引物。该基因通常用于苯丙酮尿症的携带者检测和产前诊断。STR标记由7个区域设计而成，涵盖PAH基因的上游、下游和内含子。 本试剂盒经过优化，可使用从血液、羊水和绒毛膜（CVS）中提纯的DNA样本。 除了检测PKU外，GTHapScreen PAH试剂盒还包括21、18、13、X和Y染色体的常染色体STR标记，这些标记在检测这种疾病的同时提供了额外的优势。 特点 有助于携带者检测和产前诊断 排除样品的真实性和母体细胞的污染 ...
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