Bio-Optica/意大利BIO-OPTICA细胞学试剂

... 用于制备光学显微镜下的 细胞组织学样品。 应用 用于 细胞质染色的 试剂。 原理 曙红是一种酸性染料，能与富含碱性氨基酸的 细胞质蛋白质相互作用，形成复杂的红粉色泽。 曙红染色法（ 细胞质染色法）与血色素染色法（ 细胞核染色法）相结合，是组织病理学常规染色法中最常用的方法。 染色方法 1) 将切片放入水中 2) ...

储存温度: 15 °C - 25 °C

... Bouin. 结果 胶原纤维呈蓝色 细胞核黑色 红 细胞， 细胞质粉红色 - 橙色 弹性纤维淡粉色 - 黄色或无色 蛋白沉积物鲜红色 用于制备光学显微镜下的 细胞组织学样本。 肾活检中肾小球蛋白沉积物的标准显像程序；推荐使用的固定液：BOUIN 原理 该方法使用三种不同的染料：魏格特苏木精用于 细胞核染色，橙 G 用于 细胞质染色，苯胺蓝用于选择性胶原染色。 这种方法的选择性是由于染料与组织大分子之间的亲和力不同。磷酰波美度酸在组织结构（胶原纤维、 细胞膜）和苯胺蓝（两性染料）之间起着结合作用 ...

... 1 年 附加设备 玻璃棒、蒸馏水清洗瓶 应用 用于在石蜡包埋切片和涂片上显示核仁组织区（NOR）中的精氨酸蛋白（100 kD）。 (NOR) 的精氨酸蛋白（100 kD）。 检测结果 用于光学显微镜检查的 细胞组织学样本制备产品。 用于在石蜡包埋的涂片和切片中显示存在于 细胞核组织区（NOR）的精氨酸蛋白（100 KD）。 原理 核极蛋白（100 KD）与 RNA 聚合酶 I 作用形成 AgNOR，即与 NOR 结合的蛋白，可通过银浸渍显示出来。亲银反应是由于 ...

... 15-25°C 附加设备 不需要 应用 该方法适用于突出显示组织切片上的酸性粘多糖。 结果 酸性粘多糖蓝色-绿松石色 细胞核红色 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴 试剂 A：静置 30 分钟。 3) 不清洗，沥干载玻片，在切片上滴 10 滴 试剂 B：静置 10 分钟。 静置 10 分钟。 4) 用蒸馏水清洗。 5) 在载玻片上滴 10 滴 试剂 ...

储存温度: 12 °C - 25 °C

... 2 年 其他设备 不需要 应用 该方法适用于突出显示组织切片上的酸性粘多糖。 结果 酸性粘多糖蓝色-绿松石色 细胞核红色 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴 试剂 A：静置 30 分钟。 3) 不清洗，沥干载玻片，在切片上滴 10 滴 试剂 B：静置 10 分钟。 静置 10 分钟。 4) 用蒸馏水清洗。 5) 在载玻片上滴 10 滴 试剂 ...

储存温度: 2 °C - 8 °C

... 。 2) 在切片上滴 10 滴 试剂 A：静置 30 分钟。 3) 将切片沥干，不清洗，滴 15 滴 试剂 B 在切片上：静置 10 分钟。 4) 用自来水清洗 5 分钟，再用蒸馏水清洗 2 分钟。 5) 在切片上滴 10 滴 试剂 C：静置 10 分钟。 6) 用蒸馏水清洗。 7) 在切片上滴 10 滴 试剂 D：静置 20 分钟。 8) 用蒸馏水清洗。 9)在切片上滴 ...

... 微米。 用于制备光学显微镜下的 细胞组织学样本。 显示胃组织切片中幽门螺旋杆菌和酸性粘蛋白的综合方法。适合的切片厚度为 5 微米。 原理 胃上皮粘蛋白会被周期性酸氧化，并被阿尔新黄染色（它们通常不会被阿尔新染料染色）。 它们会形成一种不溶性化合物，不会受到第二部分程序的影响，即甲苯胺蓝溶液会使细菌染色。 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) 在切片上滴 10 滴 试剂 A：静置 10 分钟。 3) 用蒸馏水充分清洗。 4) ...

储存温度: 2 °C - 8 °C

... 可以对糖原的存在进行定性评估。 检测结果 在 PAS 反应后，通过比较样本切片和未经过淀粉酶处理的同一制备的相邻切片，可以检测糖原的去除情况。 切片与未经淀粉酶处理的同一制备物的相邻切片进行比较，即可检测糖原的去除情况。 淀粉酶。 该产品用于制备光学显微镜下的 细胞组织学样本。 去除组织切片中的糖原： - 肝脏、石蜡包埋切片：为了只观察上皮中性粘蛋白，建议去除糖原。 建议在进行肝脏活检时使用这种方法。 - 肌肉冷冻切片。 方法 1) 将切片放入蒸馏水中。 2) ...

储存温度: 15 °C - 25 °C

... 结缔组织的首选方法，尤其适用于肌肉和神经胶质 纤维、胶原、网状结构、肾小球基质、红 细胞和核染色质。 组织切片上的核染色质。 检测结果 垂体的胶原、网状结构、嗜碱性 细胞质颗粒、并肾小球颗粒和肾小球基质：蓝色 颗粒和肾小球基质：蓝色 神经纤维（胶质 细胞）：淡红色 肌肉：橙色 垂体的 细胞核、红 细胞和嗜酸性颗粒：红色 垂体三角 细胞的 细胞质颗粒：蓝色 原理 该方法使用两种酸性染料：偶氮胭脂虫碱和苯胺蓝。使用磷钨酸处理后，将偶氮卡明的 细胞学染色与苯胺蓝的反染色相结合。为了获得良好的效果，必须先用偶氮胭脂虫红染色 ...

储存温度: 2 °C - 8 °C

... 8 - 10 微米。 检测结果 神经纤维和老年斑黑色 背景由黄色变为棕色 用于制备光学显微镜下的 细胞组织样本。 建议用于显示阿尔茨海默病的神经纤维、轴突、树突和老年斑。 原理 浸渍法在神经组织学中应用广泛，但目前还没有任何方法能在常规制备中用染料选择性地为轴突和树突着色。 银浸渍法基于以下原理：银在氨溶液中以复杂的水溶性氧化物--[Ag(NH 3) 2] 2O 的形式存在，被一些 细胞成分还原成黑色、稳定和不溶的金属态。 比尔舒夫斯基法是最可靠的氨化银浸渍法之一，尤其适用于诊断材料。 ...