分子生物软件模块

... 依靠裂隙灯成像的领导者，让成像模块910来处理这些细节，这样你就可以放心地获得出色的、有表现力的图像，同时完全集中精力为病人做检查。 当你准备好了! 成像模块910在你需要时立即准备就绪。 最终，繁琐的裂隙灯成像的日子已经过去。捕捉图像也同样简单--当你决定记录一个发现时，按下相机触发按钮，软件就会处理剩下的事情。捕捉图像后，只需关闭相机，就能再次获得目镜中100%的光线。 每一次拍摄都有一个引人注目的图像 成像模块910的相机传感器和精湛的光学器件为您提供了出色的图像质量--但这还不是全部。 在传统的裂隙灯相机中，结论性图像的成功率往往令人失望。为了克服这一问题，成像模块910为您提供了智能功能，在后台为您工作。性能良好的自动曝光模式与自动光圈控制相结合，保证在任何时候都有很好的照明。此外，图像选择算法确保你得到最清晰和最具表现力的图像。您只需专注于您的检查，其余的就交给成像模块910来处理。 以你想要的方式工作 我们认为，工具应该适应您的需求，而不是反过来。因此，成像模块910可以以不同的方式使用，并整合到许多不同的环境中。 ...

... IM 600配备了一个更基本的凸轮传感器，是IM 910的成本效益替代品，是BP 900裂隙灯的标准解决方案。 直观的成像 IM 600是BP 900和BQ 900裂隙灯的一个完全集成的紧凑型成像解决方案。它具有独特的人体工程学设计，可以完全控制成像过程而不影响临床检查。附带的EyeSuite软件包包含一个全面的成像程序，并允许其整合到一个实践网络中。 理想的工作流程--不分心 控制面板可以同时操作相机和裂隙灯照明。它位于裂隙灯操纵杆的前面，可以在专注于病人的同时盲目使用。紧凑而现代的设计与裂隙灯的设计相一致。因此，成像模块是整个系统的一个组成部分，从而支持了一个理想的检查工作流程。 简单的图像采集 我们快速而准确的自动曝光控制确保了在您专注于检查的同时对图像的正确照明。由于有了历史触发器功能，你不需要担心在你拍摄图像时病人会眨眼或移动。历史触发器不只是捕捉单一的图像，而是实时记录最后几秒钟的情况，让你选择完美的图像。 直观的软件 EyeSuite ...

... Oncotopix® Discovery 专为任何人设计，使组织研究人员能够处理简单和复杂的数据集，生成突破性发现和发表论文所需的可靠定量结果。 简单易用的人工智能深度学习现已作为标准配置集成到我们所有的分析软件包和应用程序中。 在我们所有的分析软件包和研究应用程序中作为标准集成。 看到它、训练它、找到它 有了 Oncotopix Discovery，任何了解组织形态学的人都可以训练人工智能深度学习 APP，从而获得准确且可重复的结果。 查看 运用您的组织专业知识，标注您想要识别的结构。我们的直观绘图工具可实现快速、无缝的注释。 无需编码，无需耗时的培训、 无需图像分析经验。 培训 剩下的就交给 ...

... SEQNEXT是一个强大的、用户友好的应用程序，用于下一代测序数据的绘图、比对和变体检测。SEQNEXT可以分析来自所有常见测序平台和试剂盒（基于PCR的、富集的、序列捕获的）的数据。所有检测到的变体，如任何长度的缺失、插入和缩进、SNPs、重复区域以及CNVs和基因融合的可视化是清晰和直观的。 SEQNEXT提供对公共SNP数据库的访问，如dbSNP、1000 Genomes、ClinVar、ExAC和gnomAD的分类和过滤。所有的结果数据都可以与我们的变异数据库进行交流，以分享经验和知识--varSEAK，转移到实验室内部的LIM系统和/或作为个性化的病人报告发布。 新改进的病毒测序数据分析，如SARS-CoV-2 三重分析和改进的集合分析 变异体表中的序列本体注释 跳转到varSEAK和所有可用的外部数据库，如dbSNP、ClinVar、UK10K、ESP、gnomAD和ExAC。 全外显子组测序（WES）分析 与所有常见的下一代测序平台和试剂盒的数据兼容 通过导入基于hg19和/或hg38的床单或清单文件，轻松设置单个目标区域（ROI）。 导入基因列表以过滤和分析WES数据 分析fastq-、fastq.gz-或bam-文件 高效的绘图、比对、质量和变体调用标准（使用的算法：BWA和Smith-Waterman，由JSI改编）。 分析和变体调用的个性化设置（≥ ...

... MLPA®是一个功能强大、用户友好的应用程序，用于分析你的多重结扎依赖探针扩增数据。MLPA®可以分析所有普通测序平台的数据。在我们的主页上有预配置的SALSA MLPA®试剂盒描述，可以很容易地导入。对于每个MLPA®试剂盒，可以选择不同的分析模式。MLPA®提供可配置的控制设置和相对峰面积限制。在计算时，它采用了自动配峰，并对有 "拖尾效应 "的探针进行数据校正。 如有必要，可在事后进行手动配峰。峰面积和高度过小或过大、DNA数量过少、不完全变性和杂交以及错误定义的性别都会显示警告信息。所有的结果数据可以转移到实验室内部的LIM系统和/或作为个性化的病人报告发布。 与所有普通MLPA®测序平台的数据兼容 使用预先配置的SALSA ...

... SEQNEXT-HLA是一个功能强大、用户友好的应用程序，用于分析来自所有常见的下一代测序平台和试剂盒的基于HLA序列的分型数据。所有的IMGT HLA数据库版本均可下载和导入。为了计算结果，内含子序列可以被视为排除空等位基因，此外还可以检查相位。 覆盖率和背景的警告可以被显示出来。新的等位基因也可以被调用。结果可以以最大、1个字段或2个字段的分辨率和NMPD代码的形式显示。所有的结果数据可以转移到实验室内部的LIM系统和/或作为个性化的病人报告发布。 与所有常见的下一代测序平台和试剂盒的数据兼容 基于IMGT ...

... SEQHLA是一个功能强大、用户友好的应用程序，用于分析来自所有Sanger测序平台的基于HLA序列的分型数据。所有IMGT HLA数据库版本均可下载和导入。它使用一个独特的基于峰面积统计数据的学习型碱基调用器，并有自己的自动编辑功能。 如果需要，可以忽略常数位置进行分析。结果可以以最大、1场或2场分辨率以及NMPD代码的形式显示。所有的结果数据可以传输到实验室内部的LIM系统和/或作为个性化的病人报告发布。 与所有常见的Sanger测序平台和试剂盒的数据兼容 在IMGT ...