免疫比浊快速诊断套装

... Randox 脂联素测定采用乳胶增强型免疫比浊法。 应用程序详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox 脂肪素测定。 可提供专用的对照品和校准品。 R1 1 x 8.7ml R2, 1 x 8.7ml R1 2 x 20ml, R2 2 x 20ml ...

... Randox ASO检测采用乳胶增强免疫比浊法。 应用程序详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox ASO检测。 即用型液体提供了便利性和易用性。 R1 2 x 9ml, R2 2 x 14ml R1 2 x 8.7ml, R2 2 x 12ml R1 1 x 7.7ml, R2 1 x 11.2ml ...

... Randox apo A-I检测采用的是免疫比浊法。 应用中详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox apo A-I检测方法。 即用型液体，提供方便和易于使用。 R1 4 x 40ml R2 4 x 17ml R1 4 x 30ml R2 4 x 12ml R1 2 x 8.6ml R2 2 x 4.8ml ...

... Randox apo A-II检测方法采用免疫比浊法。 应用程序详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox apo A-II检测。 即用型液体，提供便利性和易用性。 R1 2 x 11ml, R2 2 x 5ml ...

... Randox apo B检测采用免疫比浊法。 应用程序详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox apo B检测。 即用型液体，提供方便和易于使用。 R1 4 x 50ml, R2 4 x 9ml R1 4 x 20ml, R2 4 x 6ml R1 2 x 8.7ml, R2 2 x 3.9ml ...

... Randox apo C-II检测采用免疫比浊法。 应用中详细说明了仪器的具体设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox检测方法。 即用型液体，使用方便，易于操作。 R1 2 x 11ml R2 2 x 5ml ...

... Randox apo C-III检测方法采用免疫比浊法。 应用程序详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox apo C-III检测。 即用型液体，提供便利性和易用性。 R1 2 x 11ml, R2 2 x 5ml ...

... Randox apo E检测采用免疫比浊法。 应用程序详细说明了仪器的特定设置，以便在各种临床化学分析仪上方便地使用Randox apo E检测。 液体即用型，提供方便和易于使用。 R1 2 x 11ml R2 2 x 5ml ...

... 将Randox公司的方法与其他市售的方法进行了比较，Randox公司的补体C3测定显示相关系数为r=0.98 测量范围广 补体C3的健康范围是58 - 170 mg/dl。 兰多克斯公司的补体C3检测方法可以轻松地检测出健康范围以外的水平，测量范围在13-502mg/dl之间。 卓越的稳定性 储存在+2至+8°C时，稳定到到期日。 Randox Complement C3试剂的其他特点 免疫比浊法 液体即用试剂 储存在+2至+8°C时，稳定至到期日 测量范围13 ...

... 将Randox公司的方法与其他市售的方法进行了比较，Randox公司的补体C4检测法显示相关系数为r=0.98 测量范围广 补体C4的健康范围是7-49mg/dl。Randox补体C4检测法可以轻松地检测出健康范围以外的水平，测量范围在2.90 - 152 mg/dl之间。 卓越的稳定性 储存于+2至+8°C时，在有效期内稳定。 Randox Complement C4试剂的其他特点 免疫比浊法 液体即用试剂 储存在+2至+8°C时，稳定到有效期内 测量范围2.90 ...

... FOB Gold®是一个系统，包括一个独特的 "二合一 "样本收集管和一个用于测定粪便隐血的新一代免疫学乳胶试剂。获得专利的FOB Gold®试管为筛查使用提供了通用的解决方案，有两个版本。 螺旋盖试管可在所有临床化学分析仪和SENTiFOB®上直接分析。从收集粪便样本到在所有临床化学分析仪和SENTiFOB®上直接进行分析。 1.FOB Gold® 它带有浸泡在溶液中的采集棒，以保证采集后样品的稳定性。 2.样品采集 只需拧开带有收集棒的绿色盖子，收集样品。将盖子拧回密封，在指定温度下保存。 3.分析 只需拧开带有白色盖子的二级封口。将试管直接放在自动分析仪的样品盘上。 -该装置有两个功能：收集粪便和直接在所有临床化学系统上进行分析 -标准化的粪便采样 -提取缓冲液中的血红蛋白在2-8℃下可稳定32天，或在RT下稳定14天 -采集装置的尺寸使其与所有自动分析仪普遍兼容 -采集管标签上的条形码可用于识别病人 -粪便收集管符合UN3373（生物物质运输）标准 -直观且易于使用的粪便收集管收集装置 -没有饮食限制或药物干扰 -乳胶凝集试验和比浊读数 -对下消化道出血的特异性高 -定量结果：不需要单独解释 -试剂在船上的稳定性长 ...

本试剂盒用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 临床适用症背景 临床上用于评价心血管疾病风险。血清脂蛋白(a)在不同年龄、性别组之间脂蛋白(a)水平无明显差异，已证实脂蛋白(a)为心脑血管疾病独立危险因素，与其它脂类、载脂蛋白无相关性。 检验原理 一定量的人血清中脂蛋白(a)与试剂中相应抗体（羊抗人脂蛋白(a)抗体）在液相中相遇，结合形成抗原-抗体复合物，形成一定的浊度，与标准血清比较，即能得出样品血清中脂蛋白(a)的浓度。

本试剂盒用于体外定量检测人血清中脂蛋白(a)的含量。 临床适用症背景 用于心脑血管疾病，肝、肾脏疾病、糖尿病等疾病的辅助诊断。降低：见于严重肝病。升高：见于动脉粥样硬化、脑梗死、脑动脉硬化、急性心肌梗死、急性风湿性关节炎、外科手术等。 检验原理 血清中的脂蛋白(a)抗原与相应抗体结合，引起浊度改变，在一定抗体浓度下,浊度的高低与抗原的含量成正比。

本试剂盒用于体外定量检测人血清中载脂蛋白A1（ApoA1）的含量。 临床适用症背景 用于冠心病和脑血管疾病等疾病的辅助诊断。ApoA1是一个抗动脉粥样硬化的指标。其降低可见于肾病综合征，活动性肝炎，肝实质损害，糖尿病等。ApoA1(和ApoA2一起)占HDL蛋白的80%～90%，因此，血清中ApoA1可以代表HDL水平，与HDL-C呈明显正相关。冠心病、脑血管患者ApoA1偏低，ApoA1缺乏症、家簇性低α脂蛋白血症、鱼眼病等血清中ApoA1极低。家簇性高TG血症患者 ...

本试剂盒用于体外定量检测人血清中载脂蛋白B的含量。 临床适用症背景 用于冠心病和动脉粥样硬化等疾病的辅助诊断。ApoB的增高是心、脑血管病的危险因素，可见于冠心病、肾病综合征、糖尿病、家族性高胆固醇血症、肝炎或肝功能低下等；减少：见于心肌局部缺血和肝功不全。 检验原理 人血清中载脂蛋白B与其相对应的抗体形成抗原-抗体复合物，产生一定浊度，该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。

本试剂盒用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白的含量。 临床适用症背景 用于糖尿病等疾病的辅助诊断。能反应糖尿病患者2个月以内的糖代谢状况。可作为糖尿病的病情监测指标，和轻症、Ⅱ型、“隐性”糖尿病的早期诊断指标；能估价糖尿病慢性并发症的发生与发展情况等。 检验原理 样品中总Hb和HbA1c与胶乳有相同的非特异性吸附而固相化，当加入HbA1c的特异性单克隆抗体后形成胶乳- HbA1c-鼠抗人HbA1c单克隆抗体的复合物，此复合物由于羊抗鼠IgG抗体而形成凝集，凝集量因胶乳表面固相化的HbA1c量的不同而不同。通过测定其吸光度并与HbA1c百分浓度的标准曲线比较后，可求出样品的HbA1c占总Hb的百分含量。

本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的胱抑素C的含量。 临床适用症背景 用于肾小球滤过率功能损伤等疾病的辅助诊断诊断，早期肾功能不全最佳内源性标志物，准确可靠地反应肾小球的滤过功能；在轻、中度肾损伤时，胱抑素C的阳性检出率高于血清肌酐，甚至在肌酐清除率处于参考范围底限时，就可观察到胱抑素C的改变；用于糖尿病、肾脏滤过功能早期损失的评价，评估血液透析患者肾功能的改变以及疾病化疗中肾功能的监测。 检验原理 样本中的胱抑素C与试剂中羊抗人胱抑素C抗体胶乳致敏颗粒反应，出现凝集反应，在600nm波长检测其吸光度的变化，其变化程度与样本中的胱抑素C含量成正比。

本试剂盒用于体外定量检测人血清中视黄醇结合蛋白的含量。 临床适用症背景 用于肾小管损失等肾脏类疾病的辅助诊断，浓度升高：见于肾小球滤过率降低、肾小管功能失调、营养过剩性脂肪肝等疾病。浓度降低：见于维生素A缺乏症、甲状腺功能亢进、急性病毒性肝炎等肝脏疾病。 检验原理 血清样本中的RBP和试剂中的羊抗人RBP抗体胶乳悬液进行特异性的抗原抗体反应，发生凝集。凝集浊度高低和样品中的RBP浓度成比例，通过测定浊度高低可以知道样品中的RBP浓度。

本试剂盒用于体外定量测定人血清中α1-微球蛋白的含量。 临床适用症背景 临床上主要用于肾小管损伤的辅助诊断。α1-Mg这种低分子量的蛋白浓度升高表明肾小管损伤，在老年糖尿病肾炎、重金属污染后或其他肾炎及其并发症时可能出现。 联系我们 PDF 下载 检验原理 以独特技术将抗体锚定在胶乳表面，血清中的α1-微球蛋白与试剂中的羊抗人α1-微球蛋白抗体在液相中相遇，即结合成抗原-抗体-胶乳复合物，产生一定浊度，该浊度的高低与样品中α1-微球蛋白的含量成正比。

本试剂盒用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 临床适用症背景 用于炎症和感染性疾病；心血管疾病；自身免疫性疾病；恶性疾病等的辅助诊断，增高常作为风湿症活动期的指标、或用于提示手术中组织损伤的程度和术后炎症与细菌感染的鉴别，亦可见于慢性类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、慢性进行性肝炎、肝硬化、心肌损伤等。 检验原理 本试剂以独特技术将抗体锚定在胶乳表面，血清中的超敏C反应蛋白与试剂中的羊抗人CRP抗体反应，结合成抗原-抗体-胶乳复合物，产生一定浊度，胶乳试剂可以特异地增大该浊度变化，增大灵敏度。该浊度的高低与样品中超敏C反应蛋白的含量成正比。

本试剂盒用于体外定量检测人血清中抗链球菌溶血素“O”的含量。 临床适用症背景 链球菌溶血素“O”是A族溶血性链球菌的代谢产物之一，是一种具有溶血活性的蛋白质，具有抗原性。正常人体内的抗链球菌溶血素“O”（ASO）具有一定基础值。溶血性链球菌感染后，ASO升高，因此ASO成为判断链球菌感染的重要指标。链球菌溶血素“O”增高常见于风湿热病、溶血性链球菌感染、急性肾小球肾炎等疾病。另外，柯萨奇B病毒、高胆固醇血症、溶血、肝炎、肾病综合症等疾病，均可呈现非特异性的抗“O”增高。 检验原理 胶乳表面包被ASO抗原，血清中的ASO抗体与胶乳表面包被的抗原反应，形成胶乳-抗原-抗体复合物，产生一定浊度，浊度的高低与样品中ASO抗体含量成正比。