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温度范围: 8 °C - 60 °C
... 概述
HEATmarker™ 是一种微型自粘时间–温度指示器，设计用于贴附于温度敏感的医疗产品或其外包装。该指示器采用专利变色化学材料，对累积热暴露提供不可逆的可视信号，帮助识别已达到端点条件的单位。
主要特性
- 微型自粘标签，适用于贴附于单个单位，包括可穿刺或弧形表面。
- 时间–温度积分：时间与温度的累积效应导致逐步且不可逆的变色，指示随时间的热暴露。
- 可视端点：指示区随暴露而变暗；当指示区颜色与外环相同或更深时即为端点到达。
- 有色覆膜，可在室内照明下贴附于外包装时提供可靠指示。
- 提供多种系列/选项以匹配产品稳定性需求（不同响应时间和规定温度）。
- 用于温度敏感的医疗产品，有助于库存决策并保护可用库存。
产品系列与典型响应曲线
- HEATmarker
... 概述
VERISURE™ Wash & Ultrasonic Test 为临床再处理工作流程中验证器械清洗机和超声清洗器循环性能提供了简便有效的方法。该测试使用一种着色且可溶解的测试物质，在有效的清洗周期中会被溶解，产生即时的目视结果。一次性设计可消除交叉污染风险，有助于医疗机构进行常规过程控制和记录管理。
主要特性
- 直观可视确认：当清洗周期有效时，着色测试物质会可见地溶解，便于快速判定通过/不通过。
- 一次性以保证一致性：一次性设计防止交叉污染，确保测试间结果可重复。
- 支持多种清洗方式：适用于洗消机（washer-disinfectors）和超声清洗器，覆盖常见器械再处理设备。
- 法规合规：配方和使用符合适用的
ASP - Advanced Sterilization Products
... 概述
BIOTRACE™ Protein Pen 测试系统可在清洗后对外科器械和表面上的残留蛋白进行快速、可靠且可量化的检测。通过将 BIOTRACE™ Protein Pen Surface Test 与 BIOTRACE™ Protein Pen Mini Reader 结合，提供一体化解决方案，支持感染预防、流程效率和可追溯性。结果可在约4分钟内获得，帮助确认清洁效果并满足再处理和灭菌标准的合规要求。
主要特性
- 可量化且可靠的结果：以
ASP - Advanced Sterilization Products
... 概述
VERISURE™ Ultrasonic Cavitation Test 使用反应液与氧化锆圆柱体检测超声清洗机内的空化能量。该测试会产生从蓝色→绿色→黄色的清晰颜色变化，能即时提供有效空化的可视指示。适用于设备初始鉴定以及临床和实验室环境中超声清洗机的定期性能验证。
主要特点
- 清晰的变色指示：蓝色 → 绿色 → 黄色 的视觉进程可确认空化能量。
- 可靠的清洗验证：帮助确保超声清洗机在每个循环中产生有效的空化。
- 用途广泛：适合初始鉴定和持续的性能检查。
- 简单快速：操作步骤简便，立即得到易于判读的结果。
产品详情
产品名称 ...
ASP - Advanced Sterilization Products
温度范围: 2 °C - 25 °C
... 产品介绍
CIs（化学指示剂）用于监测各类灭菌过程，通过不可逆的颜色变化确认灭菌条件是否达到要求。不同类型的CI对温度、湿度、化学剂等特定环境因素具有专门的敏感性。Tailin用于蒸汽、过氧化氢和环氧乙烷灭菌的CI符合GB 18282.1和ISO 11140等相关标准，建议与生物指示剂（BIs）结合使用以验证灭菌效果。
应用
- 过氧化氢用CI：用于隔离器、转运室、过氧化氢等离子灭菌器和蒸发/雾化过氧化氢灭菌器的化学监测。
- 高压蒸汽灭菌用CI：用于压力蒸汽灭菌器（高压灭菌器）及相关蒸汽灭菌设备的化学监测。
- 环氧乙烷用CI：用于EO灭菌柜及相关EO灭菌设备的化学监测。
目标行业 ...
... Bowie&Dick 测试，特别是 Bowie&Dick 测试包，可验证蒸汽灭菌器的正确操作。STERIM® Bowie&Dick 测试包非常易于使用，可立即检测出灭菌器的任何故障。应在每个工作日开始时使用高压灭菌器。 Bowie&Dick 测试包是一种测试卡，内含化学指示剂，置于特殊纸张和泡沫之间。这种 Bowie&Dick 测试包的结构可模拟关键条件，并可验证产生的蒸汽是否可渗透灭菌负载的每个缝隙。Bowie&Dick 测试属于 2 类指示器。 Bowie&Dick 试验包包括 2 型 ...
Informer Med Sp. z o.o.
... STERIM® Integrator 5 5 型化学指示剂可验证有效灭菌所需的所有关键蒸汽灭菌参数。5 型指示器可用于所有蒸汽灭菌器，包括 Enbio 高压灭菌器。5 型指示器以前称为 5 级测试，是灭菌监控的基础。 使用 5 类指示器进行监控可对灭菌器的条件进行可靠评估，包括蒸汽质量、暴露时间和蒸汽对所有包装的渗透。 应将 5 型测试条放在要灭菌的包装内。灭菌周期结束后，检查测试条上测试区域的颜色。如果颜色从粉红色变为黑色，则表明已满足所需的灭菌条件。STERIM® 5 型灭菌测试包括英文说明和所有必要的标准标记。 STERIM® ...
Informer Med Sp. z o.o.
... 通用型强力胶带，用于在蒸汽灭菌过程中密封和识别包装。所使用的 I 型化学指示剂会通过颜色变化来确认灭菌过程。 STERIM 蒸汽灭菌胶带由涂有强力粘合剂的皱纹纸制成，与纤维素纤维包、无纺布和 SMS 片材有极好的粘合力。它耐高温、耐潮湿，在灭菌过程中能保持其结构和高抗拉强度。 胶带上的 I 型灭菌控制指示器可确认标记的包装已通过蒸汽灭菌。它完全符合 PN EN ISO 11140-1 标准，在 121-134°C 的蒸汽中会变色。 STERIM 蒸汽灭菌胶带可用于密封和标记所有类型的灭菌包装，尤其是皱纹纸和 ...
Informer Med Sp. z o.o.
... 概述
高温蒸汽灭菌指示胶带、环氧乙烷（EO）灭菌指示胶带和等离子灭菌指示胶带，专为医疗灭菌包装的标识与周期监控设计。提供化学变色的可视指示以表明已暴露于灭菌周期（不证明灭菌效果）。
产品类别
- 高温蒸汽灭菌指示胶带
- 环氧乙烷（EO）指示胶带
- 等离子灭菌指示胶带
适用场景
- 用于标识和标注灭菌袋、灭菌包装膜及其他医疗包装；胶带表面可用圆珠笔或记号笔书写
保质期与存储
保质期：自生产日期起24个月。灭菌前请在两年内使用；灭菌后请置于清洁环境、25°C以下且相对湿度低于60%条件下保存，并在灭菌后六个月内使用。
注意事项
- 指示胶带/卡片仅指示是否经过灭菌条件的暴露，不能测量或保证灭菌过程的有效性。
- 若胶带的变色指示已发生变化，则不得将产品用于临床用途或作为无菌屏障使用。
- 目录中列示的胶带宽度和长度可按客户要求定制。
型号与包装
- 蒸汽指示胶带
... 提升患者安全和产品完整性 | 100% 机械式：无需电池 ExacT° 的设计旨在解决一个关键难题：确保高敏感医疗产品的精确温度控制。我们的创新热致变色技术可清晰、实时地显示温度变化，从而最大限度地减少浪费并保证最佳疗效。基于 Gamastech 追求卓越的承诺，ExacT° 重新定义了医疗保健专业人员如何管理对温度敏感的物品。 标签会随着温度的变化而改变颜色，无需电源。 不间断监控 工作人员无需校准或检查电池。 故障安全设计 故障点最少；非常适合繁忙的临床、实验室和家庭护理环境。 简单、可视、即时反馈 ExacT° ...