嵌入式快速诊断套装

需要选购建议?  查看采购指南
90 个企业 | 476 个产品
平台入驻

& 任何时间、任何地点都可以与客户联系

平台入驻
Search
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
CLIA

转异性: 99.99 %
敏感度: 100 %

... RealMind Cardiac 菜单有 9 种生物标记物,包括 hs-cTnI、hs-cTnT、NT-proBNP、BNP、D-二聚体、CK-MB、肌红蛋白、Lp-...2、ST2。 RealMind Cardiac 菜单的优势包括 - 所有测试均支持全血样本,样本准备时间更短。 - 13 分钟即可得到第一个结果,从而更好地管理急性病患者。 - CV≤3% 高纯度 & 0.9 pg/mL 级别 高灵敏度 检测性能: - 在第 99 百分位数(14ng/L)时,血浆和全血 hs-cTnT 检测的 ...

查看全部产品
Nanjing RealMind Biotech Co., Ltd
药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装
TR201

结果显示时间: 5 min

... 卡片上的定性测试 - 反应时间:5分钟 - 截止值:500 mg/dl - 包装:25次测试 - 类别:职业医学 - 子类别:尿液中的单一药物 - 产品代码:TR201 ...

查看全部产品
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
先兆子痫快速诊断套装
先兆子痫快速诊断套装
iRaTe

... 20 次测试/盒;质量控制产品:2×1.5 毫升(可选) 预期用途: 本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子(PlGF)的含量。 主要成分 每铝袋 1 个试剂条,供一人检测使用;1 张 ID 卡;质控品。 储存条件和有效期: 检测试剂铝袋打开后,2 小时内有效。建议在 1 小时内使用。 打开瓶盖后,建议在 1 个月内用完。 适用仪器: 奥谢公司的 iRaTe 300 和 iRaTe 1600 干式荧光免疫分析仪。 ...

炎性疾病快速诊断套装
炎性疾病快速诊断套装

结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml

... C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質,其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關,故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外,CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應,測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品,使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻,全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應,形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣,就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度,分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化,利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化,即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
800062-1

结果显示时间: 10 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 99.3 %

... 人体免疫缺陷病毒(HIV)是一种病原体,它通过专门影响白细胞来攻击和抑制免疫系统。 更多信息 这项检测适用于哪些人? HIV 1/2 SEL-TEST适用于任何曾经或怀疑接触过病毒的人、有 HIV 症状的人或想要检查是否有持续感染的人。 最常见的 HIV 症状包括:发烧、皮疹、喉咙痛和/或口腔念珠菌病、腺体肿大、头痛、关节和/或肌肉疼痛。 技术参数 HIV 1/2 SEL-TEST 是一种免疫层析检测法,能够检测人体血液样本中的抗 HIV 抗体。 内容 1 个试剂盒 1 个装有稀释液的带滴管小瓶 2 ...

毒理学快速诊断套装
毒理学快速诊断套装
SAFElife™

... 对芬太尼进行超灵敏检测的必要性 芬太尼比海洛因强 50 倍,比吗啡强 100 倍。这支铅笔尖上的 2 毫克足以杀死一个普通美国人。 芬太尼血液浓度的临床意义 用于镇痛的推荐血清浓度为 1-2 纳克/毫升,用于麻醉的推荐血清浓度为 10-20 纳克/毫升。血药浓度约为 7 纳克/毫升或更高与涉及使用多种药物的死亡事故有关。 产品亮点 超灵敏芬太尼尿液检测,检测浓度为 1 纳克/毫升 操作简单,1-2-3 即可完成 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
7J03

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml

... HEALTH MATE Malaria P.f.(HRP-II)是一种基于免疫层析法的抗原检测试剂盒,用于检测血液中的恶性疟原虫和 pLDH。 产品描述 该检测试剂盒包含疟疾抗原检测装置、标本采集杯和缓冲液。 准确度:98 储存条件:1 ~ 30 ℃ 保质期:自生产日期起 24 个月。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
243103N-20

转异性: 99.9 %
敏感度: 80.2 %

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
ICOV-502G-4

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.1 %

... ★ 通过 CE 认证,可用于家庭抗原自测; 程序简单,易于操作; 操作简便; 鼻拭子可减少不适感。 操作简便 步骤 1 采样前擤几次鼻涕,然后洗手。 步骤 2 采集鼻拭子样本。 第 3 步 撕下提取管的薄膜。 步骤 4 将标本拭子放入试管中,旋转拭子 10 次,同时将拭子头按在试管内侧,以释放拭子中的标本。 步骤 5 取出拭子时,将拭子头挤压在采样管内侧,以尽可能多地排出拭子中的液体。盖上试管盖,轻轻旋转混合内容物,释放拭子中的样本。 步骤 6 如图所示,倒置并挤压提取管,将提取管中的提取样本滴 ...

查看全部产品
Jiangsu Konsung Medical Equipment
胃肠疾病快速诊断套装
胃肠疾病快速诊断套装
RIDA®QUICK

结果显示时间: 15 min

... RIDA®QUICK Rota/Adeno/Noro Combi是一种单步免疫层析侧流检测法,用于区别定性检测人类粪便标本中的轮状病毒、腺病毒和诺瓦克病毒的基因组I和II。 一般信息。 急性病毒性胃肠炎主要由诺如病毒、轮状病毒和腺病毒引起。这些病毒的感染在一年中都可能出现。而诺如病毒和轮状病毒具有季节性,在冬季的几个月里感染率增加,腺病毒的感染在夏季的几个月里略为常见。 一些研究报告称,在可能患有更严重疾病的腹泻患者中,病毒合并感染的数量越来越多。此外,急性腹泻患者的症状没有足够的特异性,无法进行明确的诊断。因此,快速检测致病病原体支持感染控制和病人护理。 RIDA®QUICK ...

查看全部产品
R-Biopharm AG
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后,人体内会产生中和抗体,并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...

心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
CARD-004A

... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒(荧光侧流免疫测定法) 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白(cTnI)浓度。 心肌肌钙蛋白I(cTnI)是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位,由209个氨基酸组成,通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后,cTnI复合物释放到血液中,4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间(6 - 10天),因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性,是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中,心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死(AMI)的重要指标之一,CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据,对心肌酶谱的检测,然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差,而心肌肌钙蛋白I(cTnI)可以检测微小的心肌损伤,成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一,被公认为是快速诊断急性心肌梗死(acute ...

贾第虫病快速诊断套装
贾第虫病快速诊断套装
RIDX®

结果显示时间: 10 min
转异性: 96.5 %
敏感度: 97.1 %

... 贾第虫是一种引起腹泻疾病的微小寄生虫。粪便中生物体浓度的变化会使贾第虫难以诊断。 RIDX Giardia Ag检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法,用于定性检测犬类粪便或猫类粪便中的贾第虫囊肿抗原。本试剂盒在设备表面显示两个字母,分别是测试(T)线和对照(C)线。如果样品中存在贾第虫抗原,它将与金结合的贾第虫抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动,并对测试线上的贾第虫抗体产生反应,从而形成一条红线。对照线表示测试是正确进行的,当测试完成后应该出现。 高选择性和敏感性的十二指肠贾第虫单克隆抗体在试剂盒中被用作捕获和检测器。RIDX ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
YRLF04401025

结果显示时间: 10 min

... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发,生物易公司提供新型冠状病毒(2019-nCoV)的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原快速检测试剂盒(荧光免疫层析检测)的信息(1页)。 ...

查看全部产品
Bioeasy USA Inc.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
C-19-2

结果显示时间: 15 min

... 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(免疫层析法) 1、样本灵活:鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液等 2、快速筛查:15分钟即可判读结果 3、人工判读:无需仪器,易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人咽拭子等体外样本中新型冠状病毒抗原。 样品类型:鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液 报告时间:15min 储存条件:4-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月 产品规格:50人份/盒 ...

查看全部产品
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
CGART-A

... 【产品名称】 通用名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处,有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后,必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测,本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养,细胞培养鉴定周期约为 14 小时,严重影响临床上指导患者及时用药,临床应用受到限制。与细胞培养相比,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的灵敏度更高,但 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... lgG 抗体检测是一种定量检测,通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行,检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...

药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装
EDOAP-4104

结果显示时间: 5 min

... 根据指定的临界值,对特定毒品的检测准确率超过99%;5种常用毒品的测试包。可卡因(COC)、大麻(THC)、阿片剂(OPI 2000)、苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(mAMP/MET)、苯环素(PCP)、苯二氮卓(BZO)、巴比妥类(BAR)、美沙酮(MTD)、羟考酮(OXY)。 准确。最全面、最值得信赖的10项筛查尿液浸药测试。根据指定的临界值,检测特定药物的准确率超过99%;检测10种常用药物。大麻(THC)、阿片剂(OPI 2000)、可卡因(COC)、苯丙胺(AMP)、巴比妥酸盐(BAR)、苯二氮卓(BZO)、甲基苯丙胺(MET/MAMP)、美沙酮(MTD)、羟考酮(OXY)、苯环丙胺(PCP)。 如果出现两条线则为阴性,如果只出现控制线则为阳性。阴性结果最快为1分钟。注意:非常微弱的测试线仍然意味着阴性结果。 FDA ...

查看全部产品
Easy Healthcare
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml

... 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构,由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1)含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体;2)含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条,包含一条测试线(T线)和一条对照线(C线)。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原,C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时,样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体,则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上,形成一条红色的T线,表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线,则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照(C线),无论T线的颜色如何变化,都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来,则测试结果无效,必须用另一种设备重新测试标本。 ...

查看全部产品
Jinan Babio Biotech
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
BIOT-YG-I, FLI-600

... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB(CK-MB)的浓度。肌酸激酶(CK)是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶,三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中,取决于组织:CK-MB在心肌中表达,而CK-MM在肉瘤肌(包括骨骼肌和心肌)中表达,CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后,它们会被释放到血液中,导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶,CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时,血液中CK-MB的水平升高,并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外,其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查,避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快,浓度变化较大,更有利于临床辅助治疗(与生化相比)。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小,监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...

查看全部产品
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
寨卡病毒快速诊断套装
寨卡病毒快速诊断套装

... 在不到9个月的时间里,寨卡病毒已经在巴西感染了130万人。只要被受感染的蚊子叮咬一下,病毒就会扩散到一个人的血液中,并在传染给孕妇的胎儿时构成严重威胁。这导致巴西出现了3,893例疑似小头症的胎儿,这是一种与寨卡病毒有关的胎儿畸形。使用雅昌的One Step Zika IgG/IgM抗体测试,检测是否存在针对寨卡病毒的抗体。 首批寨卡病毒IgG和IgM侧流测试之一 提供快速、直观和定性的结果 具有成本效益的测试选择 有盒式或条式两种形式 ...

查看全部产品
Artron Bioresearch Inc.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... - 不需要仪器 - 非侵入性采样 - 一个面板上有3个参数 - 室温储存 - 没有任何额外的消耗品 ...

药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 我们获得专利的指纹药物筛查盒提供了一种快速、无创的药物筛查方法,比传统的尿液或唾液样本方法更方便。将指纹汗液样本采集到血盒上,然后将血盒插入便携式智能指纹识别 DSR-Plus,10 分钟内即可获得结果。 一分钟内快速简便地采集样本 方便、庄重 无创、卫生 DSC 5-Plus 可检测鸦片制剂、甲基苯丙胺、可卡因和大麻 DSC 8-Plus 可检测鸦片制剂、美沙酮、苯二氮卓和丁丙诺啡 卫生且易于使用 与其他检测方法相比,我们的药物筛查试剂盒采用无创、无生物危害的方法进行药物检测,更卫生、更易于使用。 快速安全 指纹样本采集只需几秒钟,而试剂盒则装在密封的铝箔袋中,并配有防伪锁盖,以保护样本不受干扰。 经济高效 使用药物筛查盒进行基于指纹的药物检测,无需进行专业处理和准备。不需要特定性别的样本采集器或临床废物处理,从而降低了总体成本,加快了流程。 小巧便携 传统的塑料尿杯检测器体积庞大,每个重量通常在 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 样品: 鼻腔吸液 操作温度:室温 包装:1T/5T/20T ...

平台入驻

& 任何时间、任何地点都可以与客户联系

平台入驻